O câncer de mama é responsável por 31% de todos os cânceres diagnosticados em mulheres indianas, tornando-se o principal tipo de câncer. Esta doença grave deve ser tratada numa fase inicial para obter os melhores resultados. Nosso blog analisa o câncer de mama t..
Março de 2023: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) e terapia endócrina (tamoxifeno ou um inibidor de aromatase) foram aprovados pela Food and Drug Administration (FDA) para o tratamento adjuvante de pacientes adultos com ..
Feb 2023: Enhertu (trastuzumab deruxtecan) from AstraZeneca and Daiichi Sankyo has been approved as a monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer who have received ..
Fevereiro de 2023: Hamsa Nandini, que foi diagnosticada com Carcinoma Invasivo Grau III (Câncer de Mama) em 2021, atualizou seus seguidores no Instagram sobre seu estado de saúde. A atriz, que já apareceu em filmes Telugu como Mirchi e Lege.
Fevereiro de 2023: A Food and Drug Administration (FDA) aprovou sacituzumabe govitecan-hziy (Trodelvy, Gilead Sciences, Inc.) para pessoas com receptor hormonal (HR) positivo, HER2 negativo (IHC 0, IHC 1+ ou IHC 2+/ISH-) câncer de mama.
Em fevereiro de 2023, a Food and Drug Administration (FDA) aprovou o elacestrant (Orserdu, Stemline Therapeutics, Inc.) para mulheres ou homens com mais de 50 anos que têm câncer de mama avançado ou metastático e são ER-positivos, HER2-negativos e h.
Abril de 2022: Pacientes adultas com câncer de mama HER2-positivo irressecável ou metastático que receberam um regime prévio à base de anti-HER2 no cenário metastático ou no cenário neoadjuvante ou adjuvante e desenvolveram ..
Março de 2022: A Food and Drug Administration aprovou olaparibe (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) para o tratamento adjuvante de pacientes adultos com mutação BRCA deletéria ou suspeita deletéria na linhagem germinativa (gBRCAm) h..
Outubro de 2021: A Food and Drug Administration aprovou o abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) em combinação com terapia endócrina (tamoxifeno ou um inibidor de aromatase) para o tratamento adjuvante de pacientes adultos com ..
Agosto de 2021: Pembrolizumabe (Keytruda, Merck) foi aprovado pelo FDA para câncer de mama triplo-negativo (TNBC) de alto risco em estágio inicial como tratamento neoadjuvante em combinação com quimioterapia e, posteriormente, como agente único como adjuvante.