Março de 2023: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) e terapia endócrina (tamoxifeno ou um inibidor de aromatase) foram aprovados pela Food and Drug Administration (FDA) para o tratamento adjuvante de pacientes adultos com ..
March 2023: Study Type : Interventional (Clinical Trial)Estimated Enrollment : 30 participantsAllocation: N/AIntervention Model: Sequential AssignmentIntervention Model Description: a "3+3" design is used to determine Maximum..
XANGAI, CHINA, 12 de dezembro de 2022 Uma empresa de biotecnologia independente e criativa chamada JW Therapeutics (HKEX: 2126) concentra-se no desenvolvimento, fabricação e venda de produtos de imunoterapia celular. Na 64ª Sociedade Americana.
Fevereiro de 2023: Dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) recebeu a aprovação do FDA para tratar pacientes adultos com câncer de endométrio recorrente ou avançado com deficiência de reparo de incompatibilidade (dMMR) que progrediu durante ou após um tratamento anterior.
Agosto de 2022: Para pacientes adultas com câncer de mama irressecável ou metastático HER2-baixo (IHC 1+ ou IHC 2+/ISH) que receberam quimioterapia anterior no cenário metastático ou tiveram recorrência da doença durante ou dentro de seis.
Março de 2022: A Food and Drug Administration aprovou olaparibe (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) para o tratamento adjuvante de pacientes adultos com mutação BRCA deletéria ou suspeita deletéria na linhagem germinativa (gBRCAm) h..
Dezembro de 2021: Os seguintes medicamentos foram aprovados até a data para o tratamento do câncer de fígado: Por favor, verifique as informações de prescrição antes de tomar o medicamento. Atezolizumabe Avastin (Bevacizumabe) Bevacizumabe Cabometyx (Cabozantinibe-SM..
20 de agosto de 2021: Recentemente, em maio de 2021, o Lumakras (sotorasib) foi aprovado pela Food and Drug Administration como o primeiro tratamento para pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas que se submeteram a pelo menos um sistema anterior.
On February 15, 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) was approved by the Food and Drug Administration for the adjuvant treatment of patients with melanoma with the involvement of lymph node(s) after full resection. The approval ..
Em 6 de fevereiro de 2019, em conjunto com a troca de plasma e tratamento imunossupressor, a Food and Drug Administration aprovou caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) para pacientes adultos com trombocitopeni trombótico adquirido.