Pembrolizumabe, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv com pembrolizumab é aprovado pela USFDA para carcinoma urotelial localmente avançado ou metastático
Fevereiro de 2024: A Food and Drug Administration acelerou o processo de aprovação de dois medicamentos, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) e pembrolizumab (Keytruda, Merck). Esses medicamentos destinam-se a tratar pessoas com problemas locais.
BMS, Bristol Myers Squibb, imunoterapia, melanoma metastático, nivolumabe e relatlimabe, nivolumab e relatlimab-rmbw, Opdulag, USFDA
A primeira combinação de anticorpos bloqueadores LAG-3, Opdualag™ (nivolumab e relatlimab-rmbw), é aprovada pelo FDA para pacientes com melanoma metastático ou irressecável
Abril de 2022: A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou Opdualag (nivolumab e relatlimab-rmbw), uma nova combinação de dose fixa de nivolumab e relatlimab administrada como uma única infusão intravenosa, f..
BMS, Breyanzi, CAR - Terapia com células T, Célula T do CARRO, Terapia CART, USFDA
Breyanzi - Nova terapia de células T CAR da BMS
Julho de 2021: Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), um novo tratamento com células T do receptor de antígeno quimérico (CAR) dirigido por CD19 desenvolvido pela Bristol Myers Squibb (BMS), foi aprovado pela Food and Drug Administration dos EUA (US..
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594)., Pembrolizumabe, RECISTA, USFDA
Pembrolizumab é aprovado pelo FDA para tratamento adjuvante de melanoma
Em 15 de fevereiro de 2019, o pembrolizumabe (KEYTRUDA, Merck) foi aprovado pela Food and Drug Administration para o tratamento adjuvante de pacientes com melanoma com envolvimento de linfonodo(s) após ressecção completa. A aprovação ..
Ablynx, ADAMTS13, CABLIVI, caplacizumabe-yhdp, Certificação, terapia imunossupressora, USFDA
Caplacizumab-yhdp aprovado pelo FDA
Em 6 de fevereiro de 2019, em conjunto com a troca de plasma e tratamento imunossupressor, a Food and Drug Administration aprovou caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) para pacientes adultos com trombocitopeni trombótico adquirido.
CABOMETYX, Cabozantinibe, Exelixis, Certificação, HCC, carcinoma hepatocelular, Sorafenibe, USFDA
Cabozantinibe é aprovado pela FDA para carcinoma hepatocelular
Em 14 de janeiro de 2019, o cabozantinibe (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) foi aprovado pela Food and Drug Administration para pacientes com carcinoma hepatocelular (HCC) que foram previamente tratados com sorafenibe. A apro..
Acalabrutunibe, Avelumabe, Terapia CART, Dabrafanibe, Kymriah, Drogas mais recentes, Midostaurina, Niraparibe, Pembrolizumabe, Tecartus, Tisagenlecleucel, Trametinib, USFDA
Remédios mais recentes no tratamento do câncer
Julho de 2021: Confira os medicamentos mais recentes no tratamento do câncer. Todos os anos, depois de examinar os ensaios e outros factores importantes, a USFDA aprova medicamentos e, assim, os pacientes com cancro podem agora acreditar que a cura está muito próxima. ..