KEYNOTE-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, Pembrolizumab
Neoadjuvant/adjuvant pembrolizumab is door de FDA goedgekeurd voor reseceerbare niet-kleincellige longkanker
Nov 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) was granted approval by the Food and Drug Administration (FDA) as a neoadjuvant treatment in combination with platinum-containing chemotherapy and as a post-surgical adjuvant treatment f..
Array BioPharma Inc, binimetinib, Bratovi, encorafenib, Mektovi, Pfizer
Encorafenib met binimetinib is door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met een BRAF V600E-mutatie
De Food and Drug Administration (FDA) heeft Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., een volledige dochteronderneming van Pfizer) en binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) in november 2023 goedgekeurd als geneesmiddelen die kunnen worden gebruikt om..
PIJL-proef, Genentech, NSCLC, pralsetinib
Pralsetinib is door de FDA goedgekeurd voor niet-kleincellige longkanker met RET-genfusies
Augustus 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) krijgt reguliere goedkeuring van de Food and Drug Administration voor volwassen patiënten met gemetastaseerde RET-fusie-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC), zoals vastgesteld door een FDA.
FDA, Food and Drug Administration, KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, op platina gebaseerde chemotherapie
Pembrolizumab is door de FDA goedgekeurd als adjuvante behandeling voor niet-kleincellige longkanker
Februari 2023: Voor stadium IB (T2a 4 cm), stadium II of stadium IIIA niet-kleincellige longkanker keurde de Food and Drug Administration (FDA) pembrolizumab (Keytruda, Merck) goed als adjuvante therapie na resectie en op platina gebaseerde chemoth ..
AstraZeneca Pharmaceuticals, durvalumab, imjudo, NSCLC, POSEIDON, tremelimumab
Tremelimumab is goedgekeurd door de FDA in combinatie met durvalumab en op platina gebaseerde chemotherapie voor gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker
November 2022: De combinatie van tremelimumab (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), durvalumab (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals) en op platina gebaseerde chemotherapie werd goedgekeurd door de Food and Drug Administration voor volwassenen.
Libtayo, NCT03409614, NSCLC, op platina gebaseerde chemotherapie, Regeneron Farmaceutische producten
Cemiplimab-rwlc is goedgekeurd door de FDA in combinatie met op platina gebaseerde chemotherapie voor niet-kleincellige longkanker
November 2022: De combinatie van cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) en op platina gebaseerde chemotherapie voor volwassen patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) zonder EGFR-, ALK- of ROS1-afwijking.
am-trastuzumab deruxtecan-nxki, Daiichi Sankyo, Enhertu
Versnelde goedkeuring verleend door FDA aan fam-trastuzumab deruxtecan-nxki voor HER2-mutante niet-kleincellige longkanker
Augustus 2022: Voor volwassen patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) bij wie de tumoren een mutatie hebben die resulteert in mesenchymale-epitheliale transitie (MET) exon 14 overslaan, zoals gedetecteerd door een FDA-goedgekeurde test, de Food..
Capmatinib, NCT02414139, Novartis Pharmaceutical Corp, NSCLC, tabrecta
Capmatinib is goedgekeurd voor gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker
Augustus 2022: Voor volwassen patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) bij wie de tumoren een mutatie hebben die resulteert in mesenchymale-epitheliale transitie (MET) exon 14 overslaan, zoals gedetecteerd door een FDA-goedgekeurde test, de Food..
BMS, SCHAAKMAT-816, nivolumab, NSCLC, Prachtig
Neoadjuvante nivolumab en platinum-doublet-chemotherapie zijn goedgekeurd voor niet-kleincellige longkanker in een vroeg stadium
Maart 2022: In de neoadjuvante setting keurde de FDA nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) in combinatie met platinum-doublet-chemotherapie goed voor volwassen patiënten met reseceerbare niet-kleincellige longkanker (NSCLC).
Atezolizumab, Genentech, NSCLC, Tecentriq, Ventana Medische Systemen, VENTANA PD-L1
Atezolizumab is door de FDA goedgekeurd als adjuvante behandeling voor niet-kleincellige longkanker
Nov 2021: De Food and Drug Administration heeft atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) goedgekeurd voor adjuvante behandeling bij patiënten met stadium II tot IIIA niet-kleincellige longkanker (NSCLC) waarvan de tumoren PD-L1-expressie bevatten.