PIJL-proef, Genentech, NSCLC, pralsetinib
Pralsetinib is door de FDA goedgekeurd voor niet-kleincellige longkanker met RET-genfusies
Augustus 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) krijgt reguliere goedkeuring van de Food and Drug Administration voor volwassen patiënten met gemetastaseerde RET-fusie-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC), zoals vastgesteld door een FDA.
CD20, Columvi, DLBCL, Genentech
Glofitamab-gxbm is door de FDA goedgekeurd voor geselecteerde recidiverende of refractaire grote B-cellymfomen
Juli 2023: De Food and Drug Administration geeft versnelde goedkeuring aan glofitamab-gxbm (Columvi, Genentech, Inc.) voor recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom, niet anders gespecificeerd (DLBCL, NOS) of grootcellig B-cellymfoom.
Genentech, Lunsumio, mosunetuzumab-axgb, refractair folliculair lymfoom
Mosunetuzumab-axgb krijgt versnelde goedkeuring voor recidiverend of refractair folliculair lymfoom
Januari 2023: Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.), een bispecifieke CD20-gerichte CD3 T-cel-engager voor volwassen patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom (FL) na twee of meer ronden van systemische therapie, ontvangen..
alveolair sarcoom van het zachte deel, Atezolizumab, het centrale zenuwstelsel, Genentech, Tecentriq
Atezolizumab is door de FDA goedgekeurd voor alveolair weke delen sarcoom
Dec 2022: Atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) is goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA) voor volwassen en pediatrische patiënten met inoperabel of gemetastaseerd alveolair sarcoom van de zachte delen die 2 jaar oud zijn.
Burkitt-lymfoom, Burkitt-achtig lymfoom, DLBCL, Genentech, Rituxan, Rituximab
Rituximab plus chemotherapie is goedgekeurd door de FDA voor indicaties voor kinderkanker
Maart 2022: De Food and Drug Administration heeft rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) goedgekeurd in combinatie met chemotherapie voor CD20-positief diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL), Burkitt-lymfoom (BL), Burkitt-achtig lymfoom.
Atezolizumab, Genentech, NSCLC, Tecentriq, Ventana Medische Systemen, VENTANA PD-L1
Atezolizumab is door de FDA goedgekeurd als adjuvante behandeling voor niet-kleincellige longkanker
Nov 2021: De Food and Drug Administration heeft atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) goedgekeurd voor adjuvante behandeling bij patiënten met stadium II tot IIIA niet-kleincellige longkanker (NSCLC) waarvan de tumoren PD-L1-expressie bevatten.