KEYNOTE-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, Pembrolizumab
Neoadjuvant/adjuvant pembrolizumab is door de FDA goedgekeurd voor reseceerbare niet-kleincellige longkanker
Nov 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) krijgt goedkeuring van de Food and Drug Administration (FDA) als neoadjuvante behandeling in combinatie met platinabevattende chemotherapie en als postoperatieve adjuvante behandeling voor ..
Pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv met pembrolizumab is goedgekeurd door USFDA voor lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom
Februari 2024: De Food and Drug Administration heeft het goedkeuringsproces voor twee geneesmiddelen versneld, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) en pembrolizumab (Keytruda, Merck). Deze medicijnen zijn bedoeld om mensen met plaatselijk te behandelen.
FDA, Food and Drug Administration, KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, op platina gebaseerde chemotherapie
Pembrolizumab is door de FDA goedgekeurd als adjuvante behandeling voor niet-kleincellige longkanker
Februari 2023: Voor stadium IB (T2a 4 cm), stadium II of stadium IIIA niet-kleincellige longkanker keurde de Food and Drug Administration (FDA) pembrolizumab (Keytruda, Merck) goed als adjuvante therapie na resectie en op platina gebaseerde chemoth ..
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, Roche Weefseldiagnostiek, Ventana Medische Systemen
Pembrolizumab is goedgekeurd voor gevorderd endometriumcarcinoom
April 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) werd door de Food and Drug Administration goedgekeurd als enkelvoudig middel voor patiënten met gevorderd endometriumcarcinoom dat microsatelliet-instabiliteit hoog is (MSI-H) of mismatch-reparatiede..
NCT03142334, Pembrolizumab, niercelcarcinoom
Pembrolizumab is goedgekeurd voor adjuvante behandeling van niercelcarcinoom
Jan 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) is goedgekeurd door de Food and Drug Administration voor de adjuvante behandeling van patiënten met niercelcarcinoom (RCC) met een middelhoog of hoog risico op recidief na ..
Bevacizumab, KEYTRUDA, Merck, PD-L1, Pembrolizumab
Pembrolizumab-combinatie is goedgekeurd door de FDA voor de eerstelijnsbehandeling van baarmoederhalskanker
Nov 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) in combinatie met chemotherapie, met of zonder bevacizumab, is goedgekeurd door de Food and Drug Administration voor patiënten met aanhoudende, recidiverende of gemetastaseerde baarmoederhalskanker.
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, TNBC-extensie
Pembrolizumab is goedgekeurd door de FDA voor hoogrisico triple-negatieve borstkanker in een vroeg stadium
Augustus 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) werd door de FDA goedgekeurd voor hoogrisico, vroegstadium triple-negatieve borstkanker (TNBC) als neoadjuvante behandeling in combinatie met chemotherapie, en later als monotherapie als adjuvante behandeling.
Eisai, KEYTRUDA, lenvatinib, lenvima, Merck, NCT03517449, Pembrolizumab
Pembrolizumab en lenvatinib zijn goedgekeurd door de FDA voor gevorderde endometriumkanker
Augustus 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) in combinatie met lenvatinib (Lenvima, Eisai) is goedgekeurd door de Food and Drug Administration voor patiënten met gevorderd endometriumcarcinoom dat niet microsatelliet-instabiel is.
fluorpyrimidine, gastro-oesofageale junctie (GEJ) adenocarcinoom, KEYTRUDA, Merck & Co, Pembrolizumab, trastuzumab
Pembrolizumab krijgt versnelde goedkeuring van de FDA voor HER2-positieve maagkanker
Augustus 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.) in combinatie met trastuzumab, fluoropyrimidine- en platinabevattende chemotherapie heeft versnelde goedkeuring gekregen van de Food and Drug Administration voor de eerste...
cisplatine, slokdarmcarcinoom, fluorouracil, GEJ, KEYNOTE-590, NCT03189719, Pembrolizumab
Pembrolizumab is door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van slokdarm- of gastro-oesofageale overgangskanker
Augustus 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck Sharp & Dohme Corp.) in combinatie met chemotherapie op basis van platina en fluoropyrimidine is goedgekeurd door de Food and Drug Administration voor patiënten met uitgezaaide of lokale..