Pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv met pembrolizumab is goedgekeurd door USFDA voor lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom
Februari 2024: De Food and Drug Administration heeft het goedkeuringsproces voor twee geneesmiddelen versneld, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) en pembrolizumab (Keytruda, Merck). Deze medicijnen zijn bedoeld om mensen met plaatselijk te behandelen.
BMS, Bristol Myers Squibb, immunotherapie, gemetastaseerd melanoom, nivolumab en relatlimab, nivolumab en relatlimab-rmbw, Opdualag, USFDA
Eerste LAG-3-blokkerende antilichaamcombinatie, Opdualag™ (nivolumab en relatlimab-rmbw), is goedgekeurd door de FDA voor patiënten met inoperabel of gemetastaseerd melanoom
April 2022: De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft Opdualag (nivolumab en relatlimab-rmbw), een nieuwe, eersteklas combinatie van nivolumab en relatlimab, toegediend als een enkelvoudige intraveneuze infusie, goedgekeurd.
BMS, Breyanzi, CAR - T-celtherapie, CAR T-cel, CART-therapie, USFDA
Breyanzi – Nieuwe CAR T-celtherapie van BMS
Juli 2021: Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), een nieuwe CD19-gerichte chimere antigeenreceptor (CAR) T-celbehandeling ontwikkeld door Bristol Myers Squibb (BMS), is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (VS).
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, Pembrolizumab, RECIST, USFDA
Pembrolizumab is door de FDA goedgekeurd voor adjuvante behandeling van melanoom
Op 15 februari 2019 werd pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) goedgekeurd door de Food and Drug Administration voor de adjuvante behandeling van patiënten met melanoom waarbij de lymfeklier(en) betrokken zijn na volledige resectie. De goedkeuring ..
Ablynx, ADAMTS 13, CABLIVI, caplacizumab-yhdp, FDA, immunosuppressieve therapie, USFDA
Caplacizumab-yhdp goedgekeurd door FDA
Op 6 februari 2019, in combinatie met plasma-uitwisseling en immunosuppressieve behandeling, keurde de Food and Drug Administration caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) goed voor volwassen patiënten met verworven trombotische trombocytopenie.
CABOMETYX, Cabozantinib, Exelixis, FDA, HCC, hepatocellulair carcinoom, sorafenib, USFDA
Cabozantinib is door de FDA goedgekeurd voor hepatocellulair carcinoom
Op 14 januari 2019 werd cabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) goedgekeurd door de Food and Drug Administration voor patiënten met hepatocellulair carcinoom (HCC) die eerder met sorafenib zijn behandeld. De ca..
Acalabrutunib, Avelumab, CART-therapie, Dabrafanib, Kymriah, Nieuwste medicijnen, midostaurine, Niraparib, Pembrolizumab, Tecartus, Tisagenlecleucel, trametinib, USFDA
Nieuwste medicijnen voor de behandeling van kanker
Juli 2021: Bekijk de nieuwste medicijnen voor de behandeling van kanker. Elk jaar keurt de USFDA, na onderzoek van de onderzoeken en andere belangrijke factoren, medicijnen goed, en zo kunnen kankerpatiënten nu geloven dat een genezing zeer nabij is. ..