CAR T-celtherapie in China
CAR T-celtherapie in China is progressing remarkably and has the potential to revolutionize cancer treatment. China is now a pioneer in this industry thanks to its strong regulatory framework and research infrastructure, which have fueled its development.
CAR T Cell therapy in China is available for 40,000 USD. Furthermore, China’s enormous patient population offers a special benefit for carrying out klinische proeven and compiling data.
China’s efforts are influencing the future of Precisie geneeskunde en nieuwe hoop bieden aan kankerpatiënten over de hele wereld naarmate de CAR T-celbehandeling vordert.
Wat maakt CAR T-celtherapie in China zo speciaal?
CAR T-cell therapy in China is a significant advancement in cancer treatment and has given patients who previously had few options new hope. This innovatieve therapie has gained prominence in China, where over 700 ongoing klinische proeven onderzoeken manieren om de effectiviteit en veiligheid ervan te vergroten.
China has emerged as a pioneer in this field, showcasing a strong dedication to medical research and advanced patient care. The science behind CAR T-celtherapie for cancer in China involves modifying a patient’s own immune cellen to recognize and attack cancer cells. This is achieved through genetic engineering, where the patient’s T cells are equipped with a chimeric antigen receptor (CAR) that targets cancer-specific eiwitten. T cells are removed from the patient, genetically modified in a laboratory, and then infused back into the patient’s body to attack kanker.
CAR T-celtherapie for cancer in china has been effective in treating a variety of cancers, and continuing research continues to refine and broaden its applicability. With commercial applications such as Yescarta and Relma-cel, the future of CAR T-cell treatment in China is bright, with major market growth projected and domestic players making substantial breakthroughs. The journey from clinical trials to commercial applications reflects the dedication to advancing medical science for the benefit of cancer patients in China.
CAR T-celtherapie in China overtreft de VS op het gebied van kankeroplossingen!
Hoe China de klinische onderzoeken domineert?
Sinds januari 2024 lopen er momenteel meer dan 700 klinische onderzoeken in verschillende ziekenhuizen in China die gericht zijn op de ontwikkeling van CAR T-celtherapie. Sinds 2017 heeft de Chinese overheid zwaar geïnvesteerd in de biotechnologiesector, en de resultaten zijn overweldigend. China heeft zich ontpopt als een grootmacht op het gebied van kankeronderzoek, vooral op het baanbrekende gebied van CAR-T-celtherapie voor kanker in China. Deze klinische onderzoeken, uitgevoerd door prestigieuze instituten, boeken aanzienlijke vooruitgang bij de behandeling van verschillende soorten kanker. CAR T-celtherapie voor leukemie in China, CAR T-celtherapie voor lymfoom en BCMA-gebaseerd CAR T-celtherapie voor multipel myeloom in China zijn enkele belangrijke soorten die positieve reacties krijgen in de onderzoeken.
Het Peking University Cancer Hospital in Beijing, China, heeft bijvoorbeeld uitstekende resultaten laten zien bij de behandeling van recidiverende of resistente acute lymfoblastische leukemie (ALL) met CAR-T-cellen, wat een reddingslijn biedt voor patiënten met beperkte opties.
De focus ligt niet alleen op bloedkanker; China onderzoekt ook CAR-T-celtherapie voor solide tumoren, die voorheen moeilijk te behandelen waren. Om de moeilijke immuun-onderdrukte aandoeningen in tumoren te overwinnen, worden slimme strategieën toegepast om de effectiviteit van CAR-T-cellen te verbeteren.
Internationale samenwerkingen spelen een cruciale rol in het succes van China, waarbij Chinese onderzoekers wereldwijd samenwerken om expertise uit te wisselen. Deze stap zou CAR T in China radicaal kunnen veranderen en een handig en kosteneffectief alternatief kunnen bieden.
Wat is de reikwijdte van CAR-T-therapie in China?
Het gebruik van chimere antigeenreceptor (CAR) T-celbehandelingen bij de behandeling van hematologische maligniteiten is ongelooflijk effectief geweest. De toepassing van CAR T-celbehandelingen is de afgelopen negen jaar in China gegroeid.
De eerste klinische CAR-T-celonderzoeken gingen van start in 2013 en in 2017 waren er meer klinische CAR-T-celonderzoeken dan ooit tevoren. Kort daarna kondigde China aan dat het in 237 in totaal 2021 miljard dollar aan financiering zou verstrekken aan celtherapiebedrijven, wat een enorme toename betekende van het aantal klinische onderzoeken en fundamentele onderzoeksprojecten met CAR-T-cellen.
Sterke overheidssteun, geldinstroom, grote vraag van patiënten, een onderscheidend gezondheidszorgsysteem en de inspanningen van Chinese artsen en wetenschappers hebben allemaal bijgedragen aan deze aanzienlijke stijging van de activiteit in China.
CAR T-celtherapieproces
CAR T-celtherapie voor multipel myeloom in China, evenals andere vormen van bloedkanker, is een vorm van geavanceerde immuuntherapie die het herprogrammeren van de eigen immuuncellen van een patiënt omvat om kankercellen te targeten en te elimineren. Het CAR T-celproces omvat doorgaans verschillende belangrijke stappen:
Celverzameling (aferese):
De praktijk van het verzamelen van de T-cellen van een patiënt, een soort immuuncel, staat bekend als aferese. Tijdens aferese wordt bloed afgenomen bij de patiënt en scheidt een machine de T-cellen. Het resterende bloed wordt vervolgens teruggevoerd naar het lichaam van de patiënt. T-cellen worden uit het bloed verzameld met behulp van een buisje dat in een armader wordt ingebracht. Dit duurt een paar uur.
Genetische modificatie:
T-cellen worden in het laboratorium genetisch gemodificeerd om een chimere antigeenreceptor (CAR) op hun oppervlak tot expressie te brengen. De CAR is geprogrammeerd om specifieke eiwitten of antigenen te herkennen die op het oppervlak van kankercellen worden aangetroffen.
Uitbreiding van cellen:
De genetisch gemodificeerde T-cellen worden vervolgens gekweekt en vermenigvuldigd, wat resulteert in een enorme populatie CAR T-cellen. Deze procedure zorgt ervoor dat er voldoende gemodificeerde T-cellen beschikbaar zijn voor een effectieve behandeling.
Conditionering (lymfodepletie):
Patiënten worden gewoonlijk onderworpen aan een conditioneringsbehandeling vóór CAR T-celinfusie, die een lage dosis chemotherapie of bestraling kan omvatten. Deze conditionering helpt een omgeving te creëren waarin de vers geïnfuseerde CAR T-cellen zich kunnen vermenigvuldigen en kunnen functioneren in het lichaam van de patiënt.
Infusie van CAR T-cellen:
Eenmaal voorbereid, worden de CAR T-cellen via een infuus terug in de bloedbaan van de patiënt geïnjecteerd. De geïnfuseerde CAR T-cellen circuleren vervolgens door het lichaam, op zoek naar en binden zich aan kankercellen die het beoogde antigeen tot expressie brengen.
Kankercellen richten en doden:
Wanneer een CAR T-cel in contact komt met een kankercel die het juiste antigeen bevat, bindt deze zich aan de kankercel. Deze interactie activeert de CAR T-cel, waardoor deze moleculen vrijgeeft die de kankercel doden.
Reactiebewaking:
Patiënten worden nauwlettend gecontroleerd op eventuele tekenen van respons, waaronder een vermindering van de omvang van de tumoren. Het succes van CAR T-celbehandeling wordt geëvalueerd met behulp van een verscheidenheid aan beeldvorming en laboratoriumtests.
Bijwerkingen beheren:
Sommige patiënten kunnen last hebben van het cytokine-release-syndroom (CRS) of neurotoxiciteit, die nauwlettend worden gevolgd door specialisten in de gezondheidszorg.
Hoe kunt u CAR T-celtherapie aanvragen in China?
Stuur uw rapporten
Stuur de volgende rapporten, inclusief medische samenvatting, laatste bloedrapporten, biopsie, nieuwste PET-scan, beenmergbiopsie (indien beschikbaar) naar info@cancerfax.com of WhatsApp ze op +1-213 789-56-55
Evaluatie & Advies
Zodra ons team uw medische rapporten heeft ontvangen, analyseren we deze en sturen ze naar ziekenhuizen die CAR T-celtherapie uitvoeren met dat type kanker en marker. Wij sturen rapporten naar de betrokken specialist en vragen zijn mening. We krijgen ook schattingen van het ziekenhuis over de volledige behandeling.
Medisch visum en reizen
Zodra u besluit om langs te komen voor de behandeling, zorgen wij voor een medische visumbrief en andere noodzakelijke documenten van het ziekenhuis. Zodra het visum klaar is, helpen en begeleiden wij u bij het voorbereiden van uw reis en vliegtickets.
Behandeling en opvolging
Onze vertegenwoordiger zal een doktersafspraak regelen en de nodige registratieformaliteiten voor u vervullen. Ook helpt hij u bij uw ziekenhuisopname en andere lokale hulp en ondersteuning die nodig is. Na afloop van de behandeling regelen wij een vervolgconsult met de behandelend arts.
Waarom is China de beste optie?
Klinische onderzoeken en geavanceerd onderzoek
Met meer dan 700 lopende klinische onderzoeken naar CAR heeft T-celtherapie voor kanker in China grote vooruitgang geboekt. Innovatieve CAR T-celtherapieën zijn actief ontwikkeld en getest door Chinese onderzoekers en medische instituten, met een focus op zowel solide tumoren als hematologische maligniteiten. Wat betreft de ontwikkelingen op het gebied van CAR T-celtherapie loopt China voorop, en daar vinden talloze baanbrekende klinische onderzoeken plaats. Hierdoor kunnen patiënten die toegang willen krijgen tot de meest recente ontwikkelingen op het gebied van CAR T-celtherapie China wellicht een aantrekkelijk alternatief vinden.
Kosten en beschikbaarheid
De kosten voor CAR T-celtherapie zijn in China aanzienlijk lager dan die in landen als de VS, het VK, Australië, Japan, Korea en Singapore. CAR T-celtherapie in China kost misschien slechts $ 60,000. China heeft een relatief hoge beschikbaarheid van CAR T-celtherapie voor kanker in China. Er kunnen kortere wachttijden voor behandelingen zijn nu meer medische faciliteiten in China wettelijke toestemming hebben gekregen om CAR T-celtherapie te verlenen. Bovendien is CAR T-celtherapie in China vaak goedkoper dan in andere plaatsen, zoals de Verenigde Staten. Dit element kan vooral belangrijk zijn voor mensen die op zoek zijn naar betaalbare behandelingskeuzes.
Deskundigheid en ervaring
Dankzij zijn deelname aan meerdere klinische onderzoeken en therapieën heeft China een aanzienlijke hoeveelheid kennis en ervaring ontwikkeld bij het aanbieden van CAR T-celtherapie voor leukemie in China. Chinese medische experts hebben hun kennis van CAR T-celtherapie-gerelateerde problemen en hun vermogen om beheren om de resultaten voor de patiënt te verbeteren. China biedt gezondheidszorg van hoge kwaliteit dankzij zijn enorme patiëntenpopulatie, ondersteunende infrastructuur en verzamelde kennis op het gebied van CAR T-celtherapie voor kanker in China.
Bedrijven in de VS die samenwerken met Chinese bedrijven
De afgelopen jaren zijn Amerikaanse bedrijven begonnen samen te werken met hun Chinese tegenhangers om CAR T-celgeneesmiddelen te ontwikkelen. Bijvoorbeeld In 2015 gingen WuXi AppTec, een Chinese contractonderzoeksorganisatie (CRO), en Juno Therapeutics, een in de VS gevestigd biofarmaceutisch bedrijf, strategisch samenwerken. Het Chinese biofarmaceutische bedrijf Cellular Biomedicine Group werkte samen met het Amerikaanse biofarmaceutische bedrijf Celgene, dat nu een divisie is van Bristol-Myers Squibb. Er werd een wereldwijd partnerschap en licentieovereenkomst gesloten tussen Janssen Biotech, een farmaceutisch bedrijf dat eigendom is van Johnson & Johnson, en Legend Biotech, een bedrijf met activiteiten in zowel China als de VS.
Topartsen voor CAR-T-therapie in China
Vraag een deskundige second opinion over CAR T-celtherapie-infusie van de beste onderzoekers in China.
Prof. Peihua Peggy Lu, (MD)
Medisch uitvoerend voorzitter van het Lu Daopei-ziekenhuis, Peking, China, ervaring: 27 jaar
Dr. Zhao Defeng, (MD)
Directeur, afdeling Hematologie, Beijing Gobroad Hospital, ervaring: 24 jaar
Dr. Zhao Defeng is directeur van de afdeling Hematologie van het Gaobo Medical (Hematology) Beijing Research Center, het Beijing Gaobo Boren Hospital, gespecialiseerd in algemene hematologie in Ward Nine. Hij bekleedt de functie van Associate Chief Physician en heeft een masterdiploma van de Tweede Militaire Medische Universiteit. Dr. Defeng heeft ervaring met meer dan 1000 patiënten die CAR T-celtherapie toedienen en heeft er meer dan 23 lopende klinische onderzoeken naar. Hij wordt beschouwd als een van de beste artsen voor CAR T-celtherapie in China.
Topziekenhuizen voor CAR T-behandeling in China
Universitair Kankerziekenhuis van Peking
De innovatieve immunotherapiemethode, bekend als CAR T-celtherapie, is uitzonderlijk veelbelovend gebleken bij de behandeling van een verscheidenheid aan maligniteiten. Beijing, het Chinese Peking University Cancer Hospital, is een wereldleider geworden in de ontwikkeling van CAR T-celbehandeling. Met de hulp van hun multidisciplinaire team, dat bestaat uit oncologen, immunologen en genetici, is de gepersonaliseerde kankerbehandeling aanzienlijk vooruitgegaan. Het Peking University Cancer Hospital heeft uitstekende resultaten behaald bij patiënten met hematologische maligniteiten door de T-cellen van patiënten te veranderen om chimere antigeenreceptoren (CAR's) tot expressie te brengen. Deze baanbrekende behandeling geeft kankerpatiënten nieuwe hoop, terwijl ze een revolutie teweegbrengt op het gebied van de oncologie en de overlevingskansen verhoogt.
Beijing Gobroad Boren-ziekenhuis
De gerenommeerde specialist beschikt over drie decennia uitgebreide interne klinische en laboratoriumervaring, met bijzondere aandacht voor het domein van de hematologie. De afdeling biedt een scala aan diagnostische en therapeutische diensten voor ziekten die het hematologische systeem aantasten, zoals multipel myeloom, leukemie, lymfoom, thalassemie, stollingsstoornissen en hematologische tumoren. Het is gespecialiseerd in geïndividualiseerde behandelplannen en geïntegreerde diagnose voor hematologische ziekten. Behandelingsopties voor hematologische tumoren omvatten chemotherapie, immunotherapie, gerichte therapie, demethylatie en radiotherapie. Om de veiligheid en werkzaamheid van het medicijngebruik te garanderen, past ons medisch personeel bovendien de doseringen aan in overeenstemming met de genotypekenmerken van het geneesmiddelmetabolisme en de monitoring van de geneesmiddelconcentratie.
Lu-Daopei-ziekenhuis
Het Chinese Lu Daopei-ziekenhuis in Beijing heeft het gebied van CAR T-celbehandeling aanzienlijk verbeterd. Het Lu Daopei-ziekenhuis, dat hoge prioriteit geeft aan de behandeling en het onderzoek van kanker, loopt voorop bij de toepassing van CAR T-celtherapie om hematologische maligniteiten te behandelen. Oncologen, immunologen en genetici in hun team hebben zich toegewijd aan het voltooien van klinische onderzoeken en het creëren van patiëntspecifieke CAR T-celtherapie. Het Lu Daopei Ziekenhuis heeft bemoedigende verbeteringen gezien in de patiëntresultaten en overlevingspercentages dankzij zijn kennis en geavanceerde faciliteiten. Hun werk blijft invloed uitoefenen op de manier waarop kanker wordt behandeld, waardoor nieuwe kansen ontstaan voor patiënten die hoop nodig hebben. Tot op heden beweren ze meer dan 1000 CAR T-celtherapie-infusies te hebben gedaan.
Het eerste aangesloten ziekenhuis, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou
Het eerste aangesloten ziekenhuis, de Zhejiang University School of Medicine, werd opgericht in 1947. Het is het eerste aangesloten ziekenhuis van de Zhejiang Universiteit, de eerste lichting instellingen die nationale medische centra op het hoogste niveau bouwden, het Nationaal Medisch Centrum voor Infectieziekten, een toonaangevend instituut voor het bouwen van een bedrijf op nationaal niveau
Het eerste aangesloten ziekenhuis, website van de Zhejiang University School of Medicine
Eerste aangesloten ziekenhuis van de Zhengzhou Universiteit
Op het gebied van CAR T-celbehandeling is het First Affiliated Hospital van de Zhengzhou Universiteit, gelegen in Zhengzhou, China, een bekende organisatie geworden. Het ziekenhuis heeft enorme vooruitgang geboekt bij het maximaliseren van het potentieel van CAR T-celtherapie voor patiënten door een grote nadruk te leggen op geavanceerde kankerbehandelingen. Oncologen, immunologen, genetici en andere leden van hun interdisciplinaire medische staf hebben allemaal actief deelgenomen aan onderzoeken en klinische onderzoeken. De faciliteit heeft hematologische maligniteiten met indrukwekkend succes behandeld dankzij het gebruik van CAR T-celtherapie. Terwijl gepersonaliseerde kankertherapie zich ontwikkelt, loopt het First Affiliated Hospital van de Zhengzhou Universiteit voorop en geeft patiënten nieuwe hoop en een betere kwaliteit van leven.
CAR T-celtherapiekosten in China
Laten we de kosten van CAR-T-celtherapie in China. Het varieert doorgaans van $ 45,000 tot $ 80,000. De kosten van FUCASO (BCMA-gebaseerde CAR T-celtherapie voor multipel myeloom) kosten ongeveer $ 200,000 USD. Maar houd er rekening mee dat dit slechts ruwe schattingen zijn en dat de exacte kosten van een aantal factoren afhangen. Het type CAR-T-therapie, de complexiteit van de behandeling, ziekenhuiskosten, extra zorg en diagnostiek kunnen allemaal van invloed zijn op de uiteindelijke kosten. Houd er rekening mee dat deze cijfers kunnen veranderen op basis van uw gezondheidstoestand. Om deze kosten te helpen beheersen, moet u uw zorgteam raadplegen. Zij kunnen u meer gepersonaliseerde informatie geven. U moet ook controleren of uw verzekering dit dekt en of er financiële hulpprogramma's beschikbaar zijn. Hierdoor kunt u de beste beslissingen nemen, zowel voor uw therapie als voor uw budget.
Wat is CAR T-celtherapie?
Chimere antigeenreceptor-T-celtherapie, vaak bekend als CAR-T-celtherapie, is een baanbrekende immunotherapie die de manier waarop kanker wordt behandeld volledig heeft veranderd. Het geeft patiënten met bepaalde vormen van kanker hoop die voorheen als ongeneeslijk werden beschouwd of waarvoor weinig therapeutische alternatieven beschikbaar waren.
De behandeling omvat het gebruik van de eigen immuuncellen van een patiënt - meer specifiek T-cellen - en deze in het laboratorium aanpassen om hun vermogen om kankercellen op te sporen en te vernietigen te verbeteren. Om dit te doen, krijgen de T-cellen een chimere antigeenreceptor (CAR), waardoor ze zich kunnen richten op bepaalde eiwitten of antigenen op het oppervlak van kankercellen.
T-cellen van de patiënt worden eerst verwijderd en vervolgens genetisch gemodificeerd om de CAR tot expressie te brengen. In het laboratorium worden deze veranderde cellen vermenigvuldigd om een aanzienlijke populatie CAR T-cellen te produceren, die vervolgens weer in de bloedbaan van de patiënt worden gebracht.
Zodra ze zich in het lichaam bevinden, vinden CAR-T-cellen kankercellen die het gewenste antigeen tot expressie brengen, zich eraan hechten en een krachtige immuunrespons opwekken. De geactiveerde CAR-T-cellen prolifereren en voeren een gerichte aanval uit op de kankercellen, waarbij ze worden gedood.
Hoe werkt CAR T-celtherapie?
Bij gebruik voor de behandeling van bepaalde bloedmaligniteiten zoals acute lymfatische leukemie (ALL) en specifieke vormen van lymfoom, heeft CAR T-celtherapie voor lymfoom in China uitzonderlijke resultaten opgeleverd. Het heeft opmerkelijke responspercentages opgeleverd en bij sommige patiënten zelfs langdurige remissies.
CAR T-celtherapie is echter een geavanceerde en unieke therapeutische methode die risico's en nadelige effecten kan hebben. Cytokine release syndrome (CRS), een wijdverbreide immunologische reactie die kan leiden tot griepachtige symptomen en, in extreme situaties, orgaanfalen, kan door bepaalde mensen worden ervaren. Er zijn ook meldingen geweest van neurologische bijwerkingen, maar deze zijn vaak te genezen.
Ondanks deze moeilijkheden is CAR T-celtherapie een aanzienlijke vooruitgang in de strijd tegen kanker en vertoont het een groot potentieel voor de toekomst. De huidige onderzoeken zijn gericht op het verbeteren van de werkzaamheid en het veiligheidsprofiel en op het uitbreiden van het gebruik ervan naar verschillende soorten kanker. CAR T-celtherapie kan het gezicht van de kankerbehandeling veranderen en patiënten overal nieuwe hoop geven met verdere vooruitgang.
Dit type therapie omvat het aanpassen van de T-cellen van de patiënt, een immuunceltype, in het laboratorium, zodat ze zich binden aan kankercellen en deze doden. Een buis transporteert bloed van een ader in de arm van de patiënt naar een aferese-apparaat (niet getoond), dat witte bloedcellen, inclusief T-cellen, extraheert en het resterende bloed terugvoert naar de patiënt.
De T-cellen worden vervolgens in het laboratorium genetisch gemodificeerd om het gen te bevatten voor een unieke receptor die bekend staat als een chimere antigeenreceptor (CAR). De CAR-T-cellen worden in een laboratorium vermenigvuldigd voordat ze in grote aantallen bij de patiënt worden toegediend. Het antigeen op de kankercellen kan worden herkend door CAR-T-cellen, die vervolgens de kankercellen doden.
Welk type kanker kan worden behandeld met CAR-T-celtherapie?
Alleen patiënten met volwassen B-cel non-lymfoom van Hodgkin of pediatrische acute lymfatische leukemie die al twee onsuccesvolle conventionele therapieën hebben geprobeerd, kunnen momenteel CAR T-celtherapieproducten gebruiken die door de FDA zijn goedgekeurd. CAR T-celtherapie wordt nu echter in klinische onderzoeken getest als eerste- of tweedelijnsbehandeling voor lymfoom bij volwassenen en acute lymfatische leukemie bij kinderen. Onlangs hebben sommige onderzoeken opmerkelijke successen laten zien in gevallen van solide tumoren, zoals glioblastoom, gliomen, leverkanker, longkanker, maag-darmkanker, pancreaskanker en mondkanker.
Dit betekent een aanzienlijke vooruitgang in de behandeling van leukemie en B-cellymfoom. Bovendien geeft het hoop aan degenen van wie eerder was voorspeld dat het leven slechts zes maanden zou duren. Nu we weerstandsmechanismen hebben geïdentificeerd en meer technieken hebben ontwikkeld om ze te bestrijden, lijkt de toekomst veel veelbelovender.
Neem hier contact op met onze zeer ervaren zorgverleners KankerFax voor een gratis adviesgesprek om een passend zorgplan uit te werken voor uw zorgbehoeften. Stuur uw medische rapporten naar info@cancerfax.com of WhatsApp op + 1 213 789 56 55.
Wat zijn de voordelen van CAR-T-celtherapie?
Het belangrijkste voordeel is dat CAR-T-celtherapie slechts één infuus vereist en vaak slechts twee weken intramurale zorg. Patiënten met non-Hodgkin-lymfoom en pediatrische leukemie die net zijn gediagnosticeerd, hebben daarentegen doorgaans behoefte aan chemotherapie voor ten minste zes maanden of langer.
De voordelen van CAR T-celtherapie, een levend medicijn, kunnen vele jaren aanhouden. Als en wanneer er een terugval optreedt, zullen de cellen nog steeds in staat zijn kankercellen te identificeren en zich erop te richten, omdat ze gedurende een langere periode in het lichaam kunnen overleven.
Hoewel de informatie nog in ontwikkeling is, was 42% van de volwassen lymfoompatiënten die CD19 CAR T-celbehandeling ondergingen na 15 maanden nog steeds in remissie. En na zes maanden was tweederde van de patiënten met pediatrische acute lymfoblastische leukemie nog steeds in remissie. Helaas hadden deze patiënten buitengewoon agressieve tumoren die niet met succes werden behandeld volgens de traditionele zorgstandaarden.
Welk type patiënten zouden goede ontvangers zijn van de CAR-T-celtherapie?
Patiënten in de leeftijd van 3 tot 70 jaar hebben CAR T-celtherapie geprobeerd voor verschillende soorten bloedkanker en zijn zeer effectief gebleken. Veel centra claimen succespercentages van meer dan 80%. De optimale kandidaat voor CAR T-celtherapie op dit moment is een jongere met acute lymfatische leukemie of een volwassene met ernstig B-cellymfoom die al twee ineffectieve therapielijnen heeft gehad.
Vóór eind 2017 was er geen geaccepteerde zorgstandaard voor patiënten die al twee therapielijnen hadden doorlopen zonder remissie te ervaren. De enige door de FDA goedgekeurde behandeling die tot nu toe significant gunstig is gebleken voor deze patiënten, is CAR T-celtherapie.
Hoe effectief is CAR-T celtherapie?
CAR T-celtherapie is zeer effectief geweest bij de behandeling van sommige soorten bloedkanker, zoals acute lymfatische leukemie (ALL) en non-Hodgkin-lymfoom. In klinische onderzoeken waren de responspercentages zeer goed en veel patiënten zijn in volledige remissie geraakt. In sommige gevallen hadden mensen die elk ander medicijn hadden geprobeerd langdurige remissies of zelfs mogelijke genezingen.
Een van de beste dingen van CAR T-celbehandeling is dat het zich op de juiste cellen richt. De CAR-receptoren die aan de T-cellen zijn toegevoegd, kunnen specifieke markeringen op kankercellen vinden. Hierdoor is het mogelijk om gericht te behandelen. Deze gerichte methode beschadigt gezonde cellen zo min mogelijk en verlaagt het risico op bijwerkingen die gepaard gaan met traditionele behandelingen zoals chemotherapie.
Maar het is belangrijk om in gedachten te houden dat CAR T-celtherapie nog steeds een nieuw gebied is dat nog steeds aan het veranderen is. Onderzoekers en artsen werken er hard aan om problemen op te lossen, zoals de hoge kosten, de mogelijkheid van ernstige bijwerkingen en het feit dat het alleen werkt voor sommige soorten kanker.
Uiteindelijk is CAR T-celtherapie voor multipel myeloom in China een zeer succesvolle manier gebleken om deze kanker te behandelen. Hoewel het een veelbelovende en krachtige methode is, zijn er meer onderzoeken en klinische onderzoeken nodig om deze te verbeteren en nieuwe manieren te vinden om deze te gebruiken. CAR T-celtherapie zou de manier waarop kanker wordt behandeld kunnen veranderen en de zaken voor mensen over de hele wereld kunnen verbeteren als het steeds beter wordt.
Inclusiecriteria voor CAR T-celtherapie:
- Patiënten met CD19+ B-cellymfoom (minstens 2 eerdere combinatiechemotherapiebehandelingen)
- Tussen 3 en 75 jaar oud
- ECOG-score ≤2
- Vrouwen die zwanger kunnen worden, moeten urine hebben zwangerschaptest afgenomen en negatief gebleken vóór de behandeling. Alle patiënten gaan ermee akkoord betrouwbare anticonceptiemethoden te gebruiken tijdens de proefperiode en tot de laatste follow-up.
Uitsluitingscriteria voor CAR T-celtherapie:
- Intracraniële hypertensie of bewusteloosheid
- Ademhalingsfalen
- Diffuse intravasale stolling
- Hematosepsis of ongecontroleerde actieve infectie
- Ongecontroleerde diabetes.
CAR T-celtherapieën goedgekeurd door USFDA
KYMRIAH
B-celprecursor acute lymfoblastische leukemie, recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom
Volledig responspercentage (CR): >90%
Doel: CD19
Prijs: $ 475,000
Goedkeuringstijdstip: 30 augustus 2017
JASCARTA
Recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom, recidiverend of refractair folliculair cellymfoom
Non-Hodgkin-lymfoom Volledige respons (CR): 51%
Doel: CD19
Prijs: $ 373,000
Tijdstip goedkeuring: 2017 oktober 18
TECARTUS
Recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom
Mantelcellymfoom Volledige respons (CR): 67%
Doel: CD19
Prijs: $ 373,000
Goedgekeurde tijd: 18 oktober 2017
BREYANZI
Recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom
Volledig responspercentage (CR): 54%
Doel: CD19
Prijs: $ 410,300
Goedgekeurde tijd: 18 oktober 2017
ABECMA
Recidiverend of refractair multipel myeloom
Volledig responspercentage: 28%
Doel: CD19
Prijs: $ 419,500
Goedgekeurd: 18 oktober 2017
Wat zijn de bijwerkingen van CAR-T-celtherapie?
Hieronder vindt u enkele bijwerkingen van CAR T-celtherapie.
- Cytokine release syndroom (CRS): De meest voorkomende en mogelijk significante bijwerking van behandeling met CAR-T-cellen is het cytokine-afgiftesyndroom (CRS). De griepachtige symptomen, waaronder koorts, uitputting, hoofdpijn en spierpijn, worden veroorzaakt door de productie van cytokines door gemodificeerde T-cellen. In extreme omstandigheden kan CRS leiden tot hoge temperatuur, hypotensie, orgaanfalen en zelfs mogelijk fatale gevolgen.
- Neurologische toxiciteit: Sommige patiënten kunnen neurologische bijwerkingen krijgen, die in ernst kunnen variëren van minder ernstige symptomen zoals lichte verwardheid en desoriëntatie tot ernstigere symptomen zoals epileptische aanvallen, delirium en encefalopathie. Na CAR T-celinfusie treedt vaak neurologische toxiciteit op tijdens de eerste week.
- Cytopenieën: Behandeling met CAR T-cellen kan resulteren in een laag aantal bloedcellen, zoals bloedarmoede (laag aantal rode bloedcellen), neutropenie (laag aantal witte bloedcellen) en trombocytopenie (laag aantal bloedplaatjes). Infecties, bloedingen en uitputting behoren tot de risico's die door deze cytopenieën kunnen worden verergerd.
- infecties: De onderdrukking van gezonde immuuncellen door CAR T-celtherapie verhoogt het risico op bacteriële, virale en schimmelinfecties. Om infecties te voorkomen, moeten patiënten mogelijk nauwlettend in de gaten worden gehouden en preventieve medicatie worden gegeven.
- Tumorlysissyndroom (TLS): Na CAR T-celtherapie is het onder bepaalde omstandigheden mogelijk dat aanzienlijke hoeveelheden celinhoud in de bloedbaan vrijkomen als gevolg van het snel doden van tumorcellen. Dit kan resulteren in metabolische afwijkingen, zoals overmatige kalium-, urinezuur- en fosfaatspiegels, die de nieren kunnen beschadigen en andere problemen kunnen veroorzaken.
- Hypogammaglobulinemie: CAR-T-celbehandeling heeft het potentieel om de antilichaamsynthese te verminderen, wat kan leiden tot hypogammaglobulinemie. Dit kan terugkerende infecties waarschijnlijker maken en vragen om doorlopende medicatie ter vervanging van antilichamen.
- Orgaantoxiciteit: CAR T-celtherapie kan verschillende organen beschadigen, waaronder het hart, de longen, de lever en de nieren. Dit kan leiden tot abnormale nierfunctietests, ademhalingsproblemen, hartproblemen en abnormale leverfunctietests.
- Hemofagocytische lymfohistiocytose (HLH): Een zeldzame maar mogelijk dodelijke immunologische ziekte genaamd hemofagocytaire lymfohistiocytose (HLH) kan zich ontwikkelen als gevolg van CAR-T-celtherapie. Het gaat om de overactivering van immuuncellen, wat ernstige orgaanschade en ontsteking veroorzaakt.
- Hypotensie en vochtretentie: Als gevolg van de cytokines die CAR-T-cellen afgeven, kunnen sommige patiënten een lage bloeddruk (hypotensie) en vochtretentie ontwikkelen. Om deze symptomen aan te pakken, kunnen ondersteunende maatregelen nodig zijn, waaronder intraveneuze vloeistoffen en medicijnen.
- Secundaire maligniteiten: Er zijn meldingen van secundaire maligniteiten die opduiken na CAR-T-celtherapie, ondanks hun zeldzaamheid. Er wordt momenteel onderzoek gedaan naar de mogelijkheid van secundaire maligniteiten en gevaren op de lange termijn.
Het is belangrijk om te onthouden dat niet elke patiënt deze bijwerkingen zal hebben en dat het gevoeligheidsniveau van elke persoon zal verschillen. Om deze potentiële bijwerkingen te minimaliseren en te minimaliseren, onderzoekt het medische team patiënten nauwkeurig voor, tijdens en na CAR T-celtherapie.
Tijdsspanne
Bekijk hieronder het totale tijdsbestek dat nodig is om het CAR T-celtherapieproces te voltooien. Het tijdsbestek hangt echter sterk af van de afstand van het laboratorium tot het ziekenhuis dat de CAR’s heeft voorbereid.
- Examen & toets: één week
- Voorbehandeling & T-celverzameling: één week
- Voorbereiding en terugkeer van T-cellen: twee tot drie weken
- 1e Effectiviteitsanalyse: drie weken
- 2e Effectiviteitsanalyse: drie weken.
Totaal tijdsbestek: 10-12 weken
Hoe CancerFax u kan helpen CAR T-celtherapie te krijgen?
Als het gaat om het selecteren van de ideale partner voor uw kankerbehandelingstraject, onderscheidt CancerFax zich als een licht van ondersteuning en expertise. Met veel ervaring in het aanbieden van CAR T-celtherapie erkennen wij het belang van uw gezondheid en de noodzaak van uitstekende zorg. Wat CancerFax onderscheidt, is ons team van toegewijde en meelevende gezondheidszorgprofessionals die tijdens het behandelingsproces prioriteit geven aan uw welzijn.
Wij geloven in een gepersonaliseerde behandeling omdat we erkennen dat elke patiënt uniek is en geïndividualiseerde zorg nodig heeft. Onze toewijding aan uitmuntendheid komt tot uiting in de grondige selectie van zeer ervaren specialisten en de samenwerking met talrijke ziekenhuizen, waardoor u verzekerd bent van de opties die het beste bij uw behoeften passen, zonder dat dit ten koste gaat van de kwaliteit. De afgelopen tien jaar is CancerFax een vertrouwde gids geweest voor patiënten uit meer dan 8 landen, en we streven ernaar om u hetzelfde niveau van zorg en ondersteuning te bieden. Neem vandaag nog contact op om de beste CAR T-celtherapie in China.
CancerFax werkt samen met de topkanker- en hematologieziekenhuizen in China dat zijn de goedgekeurde centra voor toediening van CAR T-celtherapie. Op basis van de medische en financiële toestand van de patiënt en de nabijheid van zijn bestemming, stellen wij het meest geschikte ziekenhuis voor.
Veelgestelde Vragen / FAQ
Welke kankertypes komen in China in aanmerking voor CAR T-celtherapie?
In China wordt CAR T-celtherapie voornamelijk goedgekeurd en gebruikt voor de behandeling van hematologische maligniteiten, zoals lymfoom, leukemie en myeloom.
Hoewel er enkele klinische onderzoeken en onderzoeksinspanningen zijn die CAR T-celtherapie voor solide tumoren onderzoeken, is de vooruitgang op dit gebied langzamer vergeleken met hematologische maligniteiten.
Volgens de beschikbare informatie vertegenwoordigen CAR T-celtherapieën voor solide tumoren slechts 9% van de totale CAR T-celtherapieën die in China worden ontwikkeld.
Hoe is de effectiviteit van CAR T-celtherapie in China vergeleken met alternatieve behandelingen?
De effectiviteit van chimere antigeenreceptor-T-celtherapie (CAR-T) in China is door middel van uitgebreide klinische onderzoeken en onderzoek vergeleken met alternatieve behandelingen. Vanaf 2022 beschikt China over een groter aantal klinische CAR-T-onderzoeken dan de Verenigde Staten, vooral op het gebied van hematologische maligniteiten. Twee CAR-T-therapieën, axicabtagene ciloleucel (Yescarta) en relmacabtagene autoleucel (Carteyva), zijn in China goedgekeurd door de National Medical Products Administration (NMPA).
CAR-T-therapie in China heeft werkzaamheid aangetoond bij verschillende hematologische maligniteiten, waaronder B-cel acute lymfoblastische leukemie (ALL), lymfoom en multipel myeloom (MM). Er blijven echter uitdagingen bestaan, zoals de hoge kosten, het tijdrovende productieproces en immuungerelateerde bijwerkingen. Om deze problemen aan te pakken, ontwikkelen Chinese onderzoekers strategieën om CAR-T-therapie te optimaliseren, waaronder de ontwikkeling van allogene CAR-T-producten en het gebruik van alternatieve co-stimulerende domeinen.
Samenvattend heeft CAR-T-therapie in China veelbelovende resultaten laten zien bij hematologische maligniteiten, met een groter aantal klinische onderzoeken vergeleken met de Verenigde Staten. Er blijven echter uitdagingen bestaan en verder onderzoek is nodig om de therapie te optimaliseren en het gebruik ervan uit te breiden naar solide tumoren.
Welke bijwerkingen zijn waargenomen bij CAR T-celtherapie in China?
In China omvatten de bijwerkingen die worden waargenomen bij CAR T-celtherapie:
– Cytokine-release-syndroom (CRS)
– Neurotoxiciteit of neurologische gebeurtenissen
– Infecties, vooral virale infecties
– B-celuitputting (aplasie)
– Hypogammaglobulinemie
– Cytopenie
Deze bijwerkingen zijn niet uniek voor China, maar komen wereldwijd voor bij CAR T-celtherapie. Het beheer en de preventie van deze bijwerkingen zijn van cruciaal belang voor het waarborgen van de patiëntveiligheid en het optimaliseren van de behandelresultaten.
Hoe duur is CAR T-therapie in China?
De groothandelsaankopen van CAR-T-celtherapieën in China bedragen over het algemeen ongeveer 1,200,000 Chinese yuan (CNY), wat overeenkomt met ongeveer 170,000 dollar. De kosteneffectiviteit van CAR-T-celtherapieën in China varieert afhankelijk van de specifieke therapie en de toestand van de patiënt. De incrementele kosteneffectiviteitsratio (ICER) voor Axicabtagene ciloleucel (Axi-cel) versus standaardbehandeling (SOC) voor patiënten met diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) in de tweedelijnssetting (2L) was bijvoorbeeld ongeveer CNY 363,977 per voor kwaliteit gecorrigeerd levensjaar (QALY). Deze therapieën worden echter in geen enkele setting als kosteneffectief beschouwd voor DLBCL-patiënten op de door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) aanbevolen betalingsbereidheidsdrempel. Prijsverlaging van CAR-T-therapieën is een belangrijke aanpak om ICER’s te verlagen en ervoor te zorgen dat de medicijnkosten evenredig zijn aan de gezondheidsvoordelen voor de patiënt.
Zijn er lopende klinische onderzoeken naar CAR-T-behandeling in China?
Ja, er lopen klinische onderzoeken naar CAR-T-celtherapie in China. Sinds januari 2024 lopen er in China meer dan 700 klinische onderzoeken naar CAR T-celtherapie. China werd het land met de meest geregistreerde CAR-T-proeven, en deze trend heeft zich sindsdien voortgezet. De Chinese overheid heeft zwaar geïnvesteerd in CAR-T-onderzoek, en het land beschikt over een groot aantal klinische onderzoeken en fundamenteel onderzoek op dit gebied. Deze onderzoeken breiden de reikwijdte van de behandeling uit van hematologische maligniteiten tot sloïde tumoren en ook enkele andere aandoeningen.
Hoe vind ik het beste ziekenhuis of de beste arts die CAR T-celtherapie aanbiedt in China?
CancerFax begrijpt het belang van het kiezen van de beste faciliteit en specialist voor CAR T-celtherapie in China. Onze toegewijde service is erop gericht mensen te verbinden met de beste kankerzorg tegen betaalbare kosten. We werken vooral samen met de best beoordeelde hematologie- en kankerziekenhuizen in China die goedkeuring hebben gekregen voor het toedienen van CAR T-celtherapie. Wij helpen patiënten de beste optie te kiezen, afhankelijk van hun behoeften en vereisten.
Wat zijn de vereisten om in aanmerking te komen voor een CAR T-CELL-behandeling in China?
De deelnamevereisten voor CAR T-celtherapiebehandeling in China variëren afhankelijk van de specifieke therapie en de toestand van de patiënt. Over het algemeen zijn patiënten met hematologische maligniteiten, zoals lymfoom, leukemie en myeloom, de belangrijkste kandidaten voor CAR T-celtherapie in China.
Patiënten moeten een bevestigde diagnose hebben van het specifieke kankertype en niet hebben gereageerd op standaardbehandelingen, zoals chemotherapie of bestralingstherapie.
Bovendien moeten patiënten aan bepaalde gezondheidscriteria voldoen, zoals het hebben van een adequate orgaanfunctie en het niet hebben van actieve infecties of andere ernstige medische aandoeningen die de behandeling zouden kunnen verstoren. De geschiktheidscriteria voor elke klinische proef kunnen variëren, en patiënten moeten aan de specifieke vereisten van de proef voldoen om deel te nemen.
Om in aanmerking te komen voor een CAR T-celtherapiebehandeling in China moeten patiënten aan bepaalde criteria voldoen. Deze criteria omvatten CD19+ B-cellymfoom met ten minste twee eerdere sessies combinatiechemotherapie, een leeftijdscategorie van 3 tot 75 jaar en een ECOG-score van ≤2. Bovendien moet bij vrouwelijke patiënten met voortplantingsvermogen een urinezwangerschapstest worden uitgevoerd en deze moet negatief worden bevonden voordat de behandeling begint. Bovendien moeten alle patiënten ermee instemmen een betrouwbare anticonceptiemethode te gebruiken tijdens de proef en tot aan de uiteindelijke follow-up.
Zijn er regels of beperkingen voor buitenlandse patiënten die naar China reizen voor een behandeling met CAR T-celtherapie?
Voor buitenlandse patiënten bestaan dergelijke beperkingen niet. Voor de beste behandeling in China zijn echter goedkeuring van de medische autoriteiten en een medisch visum vereist.
Hoe snel kunnen we resultaten verwachten van de auto-T-celtherapiebehandeling in China?
Het tijdsbestek waarin patiënten resultaten zien van CAR T-celtherapie in China kan variëren. Meestal worden de scans na 2-3 weken gemaakt om het effect van CAR T-celtherapie te controleren. CAR T-celtherapie heeft aanzienlijk succes geboekt bij de behandeling van hematologische maligniteiten, en China is een toonaangevend land geworden in klinische onderzoeken naar CAR T-therapie. Het is echter belangrijk op te merken dat de resultaten van CAR T-celtherapie voor elke patiënt kunnen variëren, en dat de specifieke tijdlijn voor het zien van resultaten kan afhangen van factoren zoals de toestand van de patiënt, het type kanker dat wordt behandeld en de specifieke CAR T-celtherapie. celtherapie wordt gebruikt. Hoewel de therapie opmerkelijke klinische effecten heeft opgeleverd, waaronder hoge algemene responspercentages, is het exacte tijdstip waarop een patiënt resultaten kan verwachten mogelijk niet universeel gedefinieerd en kan deze van individu tot individu verschillen. Daarom wordt aanbevolen dat patiënten hun zorgverleners en onderzoekers van klinische onderzoeken raadplegen voor specifieke informatie over de verwachte tijdlijn voor het zien van resultaten van CAR T-celtherapie.
Is langdurige vervolgbehandeling of monitoring vereist voor patiënten die CAR T-celtherapie hebben ondergaan in China?
Ja, langdurige vervolgbehandeling of monitoring is vereist voor patiënten die CAR T-celtherapie hebben ondergaan in China. CAR T-celtherapie heeft opmerkelijke klinische effecten laten zien bij de behandeling van hematologische maligniteiten, maar kan ook potentiële bijwerkingen hebben, zoals cytokine-release-syndroom (CRS) en neurotoxiciteit.
Daarom vereisen patiënten die CAR T-celtherapie hebben ondergaan nauwlettend toezicht op mogelijke bijwerkingen en langdurige follow-up om de duurzaamheid van de respons en mogelijke terugval van de kanker te beoordelen. De duur van de follow-up kan variëren, afhankelijk van de specifieke therapie en de toestand van de patiënt, maar omvat doorgaans regelmatige controles en beeldvormende tests om de gezondheid van de patiënt te controleren en eventuele herhaling van de kanker te detecteren.
Bovendien kunnen patiënten ondersteunende zorg nodig hebben, zoals medicijnen om bijwerkingen te beheersen of aanvullende behandelingen als de kanker terugkeert.
Is het mogelijk om CAR T-celtherapie te combineren met andere behandelingen zoals chemotherapie, bestraling of een beenmergtransplantatie?
Ja, het is mogelijk om CAR T-celtherapie te combineren met andere behandelingen zoals chemotherapie, bestraling of beenmergtransplantatie. Er is steeds meer belangstelling voor het combineren van CAR T-celtherapie met andere antikankermiddelen om de behandelresultaten te optimaliseren, vooral in de context van hematologische maligniteiten. Bij myeloom kunnen combinaties bijvoorbeeld een standaard myeloomtherapie omvatten, gegeven na de CAR T-celinfusie als onderhoudsstrategie.
Bovendien heeft de combinatie van radiotherapie met CAR-T-celtherapie veelbelovende effecten laten zien bij het versterken van de specifieke immuniteit en het creëren van een gunstiger tumormicro-omgeving voor CAR-T-cellen in solide tumoren.
Bovendien is de combinatie van chemotherapie met CAR-T-celtherapie onderzocht als een strategie om barrières bij CAR-T-celtherapie te overwinnen en synergetische effecten te bewerkstelligen, vooral bij de behandeling van solide tumoren. Deze combinatiebenaderingen zijn bedoeld om de veiligheid en werkzaamheid van CAR-T-celtherapie te verbeteren door de micro-omgeving van de tumor te wijzigen, de CAR-structuur te optimaliseren en zich mogelijk op meerdere antigenen te richten.
Welke vooruitgang of ontwikkelingen vinden plaats in het onderzoek naar CAR T-celtherapie in China?
In China evolueert het onderzoek naar CAR T-celtherapie snel, waarbij het land sinds 2017 de meeste klinische onderzoeken naar CAR T-cellen heeft. De Chinese overheid heeft zwaar geïnvesteerd in CAR T-celtherapie, en het land beschikt over een groot aantal klinische onderzoeken en basisonderzoeken. onderzoek op dit gebied. CAR T-celtherapieën zijn goedgekeurd voor de behandeling van hematologische maligniteiten, zoals diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL).
Onderzoekers in China onderzoeken verschillende strategieën om CAR T-celtherapie te optimaliseren, waaronder de ontwikkeling van nieuwe CAR-constructen, combinatietherapieën met andere behandelingen en het gebruik van CAR T-cellen in solide tumoren. Er blijven echter uitdagingen bestaan, zoals de complexiteit van de productie en toediening, de hoge kosten van de behandeling en de behoefte aan meer rationele en originele klinische onderzoeken.
Ondanks de verstoring van klinische onderzoeken als gevolg van de COVID-19-pandemie, gaat het onderzoek in China door, waarbij de regelgevende instantie van het land, de National Medical Products Administration (NMPA), volgens de laatste beschikbare informatie slechts twee CAR T-therapieën heeft goedgekeurd.
Wat zijn de algemene stappen die betrokken zijn bij het reizen naar China voor een CAR-T-celtherapiebehandeling?
De algemene stappen die nodig zijn om naar China te reizen voor een CAR T-celtherapiebehandeling kunnen variëren, afhankelijk van het specifieke ziekenhuis of behandelcentrum. Enkele algemene stappen kunnen echter zijn:
1. Onderzoek doen naar ziekenhuizen of behandelcentra in China die CAR T-celtherapie aanbieden en er een selecteren die aan uw behoeften voldoet.
2. Contact opnemen met het ziekenhuis of behandelcentrum om te informeren naar het behandelingsproces, inclusief de kosten, deelnamevereisten en eventuele noodzakelijke documentatie.
3. Het verkrijgen van een verwijzing van uw zorgverlener en het verstrekken van medische dossiers aan het ziekenhuis of behandelcentrum.
4. Een medisch visum aanvragen om voor behandeling naar China te reizen.
5. Het regelen van reizen en accommodatie voor uzelf en eventuele meereizende gezinsleden.
6. Het ondergaan van een medische evaluatie en testen bij aankomst in het ziekenhuis of behandelcentrum.
7. Het ontvangen van de CAR T-celtherapiebehandeling en het ondergaan van de eventueel noodzakelijke nazorg.
8. Naar huis terugkeren en doorgaan met langdurige nazorg en monitoring.
Het is belangrijk op te merken dat de specifieke stappen die gepaard gaan met reizen naar China voor een CAR T-celtherapiebehandeling kunnen variëren, afhankelijk van het ziekenhuis of behandelcentrum en de individuele omstandigheden van de patiënt. Het wordt aanbevolen dat patiënten hun zorgverleners en het ziekenhuis of behandelcentrum raadplegen voor specifieke informatie over het behandelproces en de reisvereisten.
CancerFax verzorgt al deze stappen voor u, zodat u gefocust blijft op de behandeling terwijl wij voor alle andere zaken zorgen.
Wat is het succespercentage van CAR T in China?
CAR T-celtherapie heeft veelbelovende resultaten opgeleverd bij de behandeling van bloedkanker in China. Vanaf januari 2024 had China de meest lopende klinische onderzoeken ter wereld waarin CAR T-celtherapie werd getest, waarvan 337 gericht op bloedkanker en 111 op solide tumoren. CAR T-celtherapie verminderde de tumoren bij 75.9% van de lymfoompatiënten bij wie de ziekte was teruggekeerd nadat eerdere behandelingen hadden gefaald. Meer dan de helft (51.7%) van de patiënten had na de behandeling geen detecteerbare tumoren. Een jaar later was 76.8% van de lymfoompatiënten nog in leven. China heeft twee CAR T-celtherapieën goedgekeurd, genaamd FKC876 en Carteyva, voor de behandeling van kanker. China leidt wereldwijd onderzoek en ontwikkeling op het gebied van CAR T-celtherapie.