De FDA heeft mobocertinib versnelde goedkeuring gegeven voor gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met EGFR-exon 20-insertiemutaties

September 2021: De FDA verleende versnelde goedkeuring aan mobocertinib (Exkivity, Takeda Pharmaceuticals, Inc.) voor volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die EGFR exon 20-insertie hebben.

KRAS G12C, KRAS RGQ PCR-kit, RAS GTPase, sotorasib

Sotorasib krijgt versnelde goedkeuring van de FDA voor KRAS G12C-mutant NSCLC

Augustus 2021: De FDA verleende versnelde goedkeuring aan sotorasib (LumakrasTM, Amgen, Inc.), een RAS GTPase-familieremmer, voor volwassen patiënten met KRAS G12C-gemuteerde lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) w..

ALK, B7461006, crizotinib, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Ventana Medische Systemen

Lorlatinib is door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van gemetastaseerde ALK-positieve NSCLC.

Augustus 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) krijgt regelmatig FDA-goedkeuring voor patiënten met uitgezaaide niet-kleincellige longkanker (NSCLC) bij wie de tumoren anaplastisch lymfoomkinase (ALK)-positief zijn, zoals bepaald door een FDA-app.

anaplastisch lymfoomkinase, B7461006, CDx-assay, Food and Drug Administration, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, Ventana Medische Systemen

Lorlatinib is goedgekeurd door de FDA voor de behandeling van gemetastaseerde ALK-positieve NSCLC

Augustus 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) krijgt regelmatig FDA-goedkeuring voor patiënten met uitgezaaide niet-kleincellige longkanker (NSCLC) bij wie de tumoren anaplastisch lymfoomkinase (ALK)-positief zijn, zoals bepaald door een FDA-app.

cemiplimab-rwlc, EGFR, FDA, Food and Drug Administration, NCT03088540, NSCLC, PD-L1-expressie

Cemiplimab-rwlc is goedgekeurd door de FDA voor niet-kleincellige longkanker met hoge PD-L1-expressie

Augustus 2021: De FDA keurde cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) goed voor de eerstelijnsbehandeling van patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) (plaatselijk gevorderd die niet in aanmerking komen voor chirurgie..

FDA, KRAS G12C, Lumakras, NSCLC, sotorasib

De FDA heeft de eerste gerichte therapie goedgekeurd voor een longkankermutatie waarvan eerder werd gedacht dat deze resistent was tegen medicijnen

20 augustus 2021: Onlangs, in mei 2021, werd Lumakras (sotorasib) goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration als de eerste behandeling voor volwassen patiënten met niet-kleincellige longkanker die ten minste één eerder systeem hebben ondergaan.

Sigaretten

Meer dan 12% van de nieuw gediagnosticeerde longkankerpatiënten rookte nieuwere sigaretten - studie suggereert

7 juli 2021: Het roken van tabak is de belangrijkste oorzaak van longkanker, goed voor meer dan 80% van alle dodelijke slachtoffers door de ziekte. Mensen die niet roken, zijn echter ook vatbaar voor longkanker. Volgens een nieuwe studie, rond..

Geneesmiddelresistentie bij niet-kleincellige longkanker

Wat te doen aan de resistentie tegen geneesmiddelen die gericht zijn op niet-kleincellige longkanker, wil je hier wetenLongkanker is de kanker met de hoogste morbiditeit en mortaliteit in China. Elk jaar sterven ongeveer 1.6 miljoen mensen aan deze ziekte.

PD-1 en PD-l1 behandeling van longkanker

Lung cancer immunotherapy, lung cancer immunotherapy, lung cancer PD-1 treatment, and lung cancer PD-L1 treatment are all you want to know. In the past two years, immune checkpoint inhibitors have undoubtedly been one of the most..

Brigatinib voor ALK-positieve crizotinib-resistente niet-kleincellige longkanker

Dong-Wan Kim-wetenschappers van het Seoul National University Hospital in Zuid-Korea zullen een mondeling verslag geven over de speciale bijeenkomst van uitgezaaide niet-kleincellige longkanker op de 52e jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Oncolo.