Array BioPharma Inc, binimetinib, Bratovi, encorafenib, Mektovi, Pfizer
Encorafenib met binimetinib is door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met een BRAF V600E-mutatie
De Food and Drug Administration (FDA) heeft Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., een volledige dochteronderneming van Pfizer) en binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) in november 2023 goedgekeurd als geneesmiddelen die kunnen worden gebruikt om..
Bosulif, bosutinib, Chronische myelogene leukemie, CML, Pfizer
Bosutinib is door de FDA goedgekeurd voor pediatrische patiënten met chronische myelogene leukemie
Nov 2023: Voor pediatrische patiënten van één jaar en ouder met Ph+ chronische myelogene leukemie (CML) in de chronische fase (CP), ofwel nieuw gediagnosticeerd (ND) of resistent of intolerant (R/I) voor eerdere therapie, de Food and Drug Admini. .
Pfizer, TALAPRO-2, Talazoparib
Talazoparib met enzalutamide is goedgekeurd door de FDA voor HRR-gen-gemuteerde gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
ADVL0912, anaplastisch lymfoomkinase, lymfoom, NCT00939770, Pfizer, Xalkori
Crizotinib is goedgekeurd door de FDA voor ALK-positieve inflammatoire myofibroblastische tumor
Juli 2022: Crizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) heeft goedkeuring gekregen van de Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten van 1 jaar en ouder bij wie de diagnose inoperabele, recidiverende..
ALK, B7461006, crizotinib, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Ventana Medische Systemen
Lorlatinib is door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van gemetastaseerde ALK-positieve NSCLC.
Augustus 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) krijgt regelmatig FDA-goedkeuring voor patiënten met uitgezaaide niet-kleincellige longkanker (NSCLC) bij wie de tumoren anaplastisch lymfoomkinase (ALK)-positief zijn, zoals bepaald door een FDA-app.
anaplastisch lymfoomkinase, B7461006, CDx-assay, Food and Drug Administration, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, Ventana Medische Systemen
Lorlatinib is goedgekeurd door de FDA voor de behandeling van gemetastaseerde ALK-positieve NSCLC
Augustus 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) krijgt regelmatig FDA-goedkeuring voor patiënten met uitgezaaide niet-kleincellige longkanker (NSCLC) bij wie de tumoren anaplastisch lymfoomkinase (ALK)-positief zijn, zoals bepaald door een FDA-app.
Bharat Biotech, coronavirus, Covaxine, Covid, Covid-vaccin, Covischild, Pfizer
COVID-19-vaccin - Alles wat u wilde weten
Dr. Julie Gralow beantwoordt vragen over het COVID-19-vaccin.Hoe kunnen we er zeker van zijn dat de vaccins veilig zijn als ze in zo'n korte tijd zijn geproduceerd en goedgekeurd?De medische gemeenschap heeft gewerkt om COVID-19-vaccins beschikbaar te maken..