Abemaciclib, inhibitor aromatázy, Eli Lilly and Company, endokrinní terapie, Tamoxifen, Verzenio
Abemaciclib s endokrinní terapií je schválen FDA u HER 2 pozitivního karcinomu prsu
Březen 2023: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) a endokrinní terapie (tamoxifen nebo inhibitor aromatázy) byly schváleny Food and Drug Administration (FDA) pro adjuvantní léčbu dospělých pacientů s ..
Testy CAR T buněčné terapie, Glioblastom, glioblastomové studie, gliomy
Studie bezpečnosti a účinnosti anti-B7-H3 CAR-T buněčné terapie pro recidivující glioblastom
Březen 2023: Typ studie: Intervenční (klinická studie) Odhadovaný počet účastníků: 30 účastníkůAlokace: N/AIntervenční model: Sekvenční přiřazeníIntervenční model Popis: K určení maximálního..
Americká společnost pro hematologii, Carteyva, Čína, JW Therapeutics, relmacabtagene autoleucel
JW Therapeutics představuje nejnovější klinická data o Carteyvě® u folikulárního lymfomu a lymfomu z plášťových buněk na 64. výročním zasedání ASH
SHANGHAI, ČÍNA, 12. prosince 2022 Nezávislá a kreativní biotechnologická společnost s názvem JW Therapeutics (HKEX: 2126) se zaměřuje na vývoj, výrobu a prodej produktů buněčné imunoterapie. Na 64th American Society ..
dMMR, Dostarlimab-gxly, GlaxoSmithKline, Jemperli
Dostarlimab-gxly je schválen FDA pro dMMR karcinom endometria
Únor 2023: Dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) získal souhlas FDA k léčbě dospělých pacientek s rekurentním nebo pokročilým karcinomem endometria s nedostatkem opravy v nesouladu (dMMR), který progredoval během nebo po předchozím...
Daiichi Sankyo, DESTINY-Prsa04, stát se silnějším, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki je schválen FDA pro karcinom prsu s nízkou HER2
Srpen 2022: Pro dospělé pacientky s neresekabilním nebo metastazujícím karcinomem prsu s nízkým HER2 (IHC 1+ nebo IHC 2+/ISH), které podstoupily předchozí chemoterapii v metastatickém prostředí nebo u nichž došlo k recidivě onemocnění během nebo do šesti let.
AstraZeneca Pharmaceuticals, BRCA, gBRCAm, Lynparz, olaparib, OlympiA
Olaparib je schválen pro adjuvantní léčbu vysoce rizikového časného karcinomu prsu
Březen 2022: Úřad pro potraviny a léčiva schválil olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) pro adjuvantní léčbu dospělých pacientů se zhoubnou nebo suspektní škodlivou zárodečnou mutací BRCA (gBRCAm) h..
atezolizumab, Bevacizumab, nivolumab, regorafenib, Stivarga, Tecentriq
Léky schválené pro léčbu rakoviny jater
Prosinec 2021: Následující léky jsou k datu schváleny pro léčbu rakoviny jater:. Před užitím léku si prosím zkontrolujte informace o předepisování. Atezolizumab Avastin (Bevacizumab) Bevacizumab Cabometyx (Cabozantinib-SM..
FDA, KRAS G12C, Lumakras, NSCLC, sotorasib
FDA schválila první cílenou terapii mutace rakoviny plic, která byla dříve považována za rezistentní vůči lékům
20. srpna 2021: Nedávno v květnu 2021 byl Lumakras (sotorasib) schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv jako první léčba dospělých pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic, kteří podstoupili alespoň jeden předchozí systém.
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, pembrolizumab, ZÁZNAM, USFDA
Pembrolizumab je schválen FDA pro adjuvantní léčbu melanomu
Dne 15. února 2019 byl pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) schválen Food and Drug Administration k adjuvantní léčbě pacientů s melanomem s postižením lymfatických uzlin po kompletní resekci. Schválení ..
Ablynx, 13. ADAMTS, CABLIVI, caplacizumab-yhdp, FDA, imunosupresivní terapie, USFDA
Caplacizumab-yhdp schválen FDA
Dne 6. února 2019 schválil Úřad pro kontrolu potravin a léčiv ve spojení s výměnou plazmy a imunosupresivní léčbou kaplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) pro dospělé pacienty se získanými trombotickými trombocytopeniemi.