KEYNOTE-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, pembrolizumab
Neoadjuvantní/adjuvantní pembrolizumab je schválen FDA pro resekabilní nemalobuněčný karcinom plic
Listopad 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) byl schválen Food and Drug Administration (FDA) jako neoadjuvantní léčba v kombinaci s chemoterapií obsahující platinu a jako pooperační adjuvantní léčba f.
pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv s pembrolizumabem je schválen USFDA pro lokálně pokročilý nebo metastazující uroteliální karcinom
Únor 2024: Úřad pro potraviny a léčiva urychlil schvalovací proces pro dva léky, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) a pembrolizumab (Keytruda, Merck). Tyto léky jsou určeny k léčbě lidí s místním ..
FDA, Food and Drug Administration, KEYTRUDA, Merck, pembrolizumab, chemoterapie na bázi platiny
Pembrolizumab je schválen FDA jako adjuvantní léčba nemalobuněčného karcinomu plic
Únor 2023: Pro stadium IB (T2a 4 cm), stadium II nebo stadium IIIA nemalobuněčného karcinomu plic schválil Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pembrolizumab (Keytruda, Merck) jako adjuvantní terapii po resekci a chemoterapii na bázi platiny ..
KEYTRUDA, Merck, pembrolizumab, Roche Tissue Diagnostics, Lékařské systémy Ventana
Pembrolizumab je schválen pro pokročilý karcinom endometria
Duben 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) byl schválen Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv jako jediný přípravek pro pacientky s pokročilým karcinomem endometria, který má vysokou nestabilitu mikrosatelitů (MSI-H) nebo chybnou opravu.
NCT03142334, pembrolizumab, karcinom ledvinových buněk
Pembrolizumab je schválen pro adjuvantní léčbu renálního karcinomu
Leden 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) byl schválen Food and Drug Administration pro adjuvantní léčbu pacientů s renálním karcinomem (RCC), kteří mají středně vysoké nebo vysoké riziko recidivy po ..
Bevacizumab, KEYTRUDA, Merck, PD-L1, pembrolizumab
Kombinace pembrolizumabu je schválena FDA pro léčbu první linie rakoviny děložního čípku
Listopad 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) ve spojení s chemoterapií, s bevacizumabem nebo bez něj, byl schválen Food and Drug Administration pro pacientky s perzistentním, recidivujícím nebo metastatickým karcinomem děložního čípku.
KEYTRUDA, Merck, pembrolizumab, Rozšíření TNBC
Pembrolizumab byl schválen FDA pro vysoce rizikový počáteční triple-negativní karcinom prsu
Srpen 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) byl schválen FDA pro vysoce rizikové, v raném stádiu triple-negativní rakoviny prsu (TNBC) jako neoadjuvantní léčba v kombinaci s chemoterapií a později jako monoterapie jako adjuvans.
Eisai, KEYTRUDA, Lenvatinib, Lenost, Merck, NCT03517449, pembrolizumab
Pembrolizumab a lenvatinib byly schváleny FDA pro pokročilý karcinom endometria
Srpen 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) v kombinaci s lenvatinibem (Lenvima, Eisai) byl schválen Správou potravin a léčiv pro pacienty s pokročilým karcinomem endometria, který není mikrosatelitní instabi ..
fluoropyrimidin, adenokarcinom gastroezofageálního spojení (GEJ), KEYTRUDA, Merck & Co., pembrolizumab, Trastuzumab
Pembrolizumab obdržel zrychlené schválení od FDA pro HER2-pozitivní rakovinu žaludku
Srpen 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.) v kombinaci s chemoterapií obsahující trastuzumab, fluoropyrimidin a platinu bylo uděleno zrychlené schválení Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv pro jedle.
cisplatina, karcinom jícnu, fluorouracil, GEJ, KEYNOTE-590, NCT03189719, pembrolizumab
Pembrolizumab byl schválen FDA pro léčbu rakoviny jícnu nebo gastroezofageálního spojení
Srpen 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck Sharp & Dohme Corp.) v kombinaci s chemoterapií na bázi platiny a fluórpyrimidinu byl schválen Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv pro pacienty s metastazujícím nebo lokálním onemocněním.