pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv s pembrolizumabem je schválen USFDA pro lokálně pokročilý nebo metastazující uroteliální karcinom
Únor 2024: Úřad pro potraviny a léčiva urychlil schvalovací proces pro dva léky, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) a pembrolizumab (Keytruda, Merck). Tyto léky jsou určeny k léčbě lidí s místním ..
BMS, Bristol Myers Squibb, imunoterapie, metastatický melanom, nivolumab a relatlimab, nivolumab a relatlimab-rmbw, Opdualag, USFDA
První kombinace protilátek proti LAG-3, Opdualag™ (nivolumab a relatlimab-rmbw), je schválena FDA pro pacienty s neresekovatelným nebo metastatickým melanomem
Duben 2022: Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil Opdualag (nivolumab a relatlimab-rmbw), novou, první ve své třídě fixní kombinaci nivolumabu a relatlimabu podávanou jako jediná intravenózní infuze, např.
BMS, Breyanzi, CAR - T buněčná terapie, CAR T-Cell, CART terapie, USFDA
Breyanzi - nová terapie T-buňkami CAR od BMS
Červenec 2021: Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), nová léčba T-buněk chimérického antigenního receptoru (CAR) řízená CD19, vyvinutá společností Bristol Myers Squibb (BMS), byla schválena americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (USA.
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, pembrolizumab, ZÁZNAM, USFDA
Pembrolizumab je schválen FDA pro adjuvantní léčbu melanomu
Dne 15. února 2019 byl pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) schválen Food and Drug Administration k adjuvantní léčbě pacientů s melanomem s postižením lymfatických uzlin po kompletní resekci. Schválení ..
Ablynx, 13. ADAMTS, CABLIVI, caplacizumab-yhdp, FDA, imunosupresivní terapie, USFDA
Caplacizumab-yhdp schválen FDA
Dne 6. února 2019 schválil Úřad pro kontrolu potravin a léčiv ve spojení s výměnou plazmy a imunosupresivní léčbou kaplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) pro dospělé pacienty se získanými trombotickými trombocytopeniemi.
CABOMETYX, Kabozantinib, Exelixis, FDA, HCC, hepatocelulární karcinom, Sorafenib, USFDA
Cabozantinib je schválen FDA pro hepatocelulární karcinom
14. ledna 2019 byl cabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) schválen Food and Drug Administration pro pacienty s hepatocelulárním karcinomem (HCC), kteří byli dříve léčeni sorafenibem. Přibl..
Acalabrutunib, avelumab, CART terapie, dabrafanib, Kymriah, Nejnovější drogy, Midostaurin, Niraparib, pembrolizumab, Tecartus, Tisagenlecleucel, trametinib, USFDA
Nejnovější léky v léčbě rakoviny
Červenec 2021: Podívejte se na nejnovější léky v léčbě rakoviny. Každý rok, po prozkoumání testů a dalších důležitých faktorů, USFDA schvaluje léky, a pacienti s rakovinou tak nyní mohou věřit, že lék je velmi blízko. ..