Nejnovější zprávy o rakovině
Jak cílená terapie přináší revoluci v pokročilé léčbě rakoviny?
V oblasti onkologie způsobil vznik cílené terapie revoluci v oblasti léčby pokročilých druhů rakoviny. Na rozdíl od klasické chemoterapie...
Využití imunoterapie k léčbě rakoviny v pozdním stádiu
Úvod Imunoterapie se stala průlomovou metodou v léčbě rakoviny, zejména u léčby rakoviny v pokročilém stadiu, které má...
Přežití a dlouhodobá péče u pokročilých rakovin
Ponořte se do složitosti přežití a dlouhodobé péče o jedince, kteří čelí pokročilé rakovině. Objevte nejnovější pokroky v koordinaci péče...
FasTCAR-T GC012F prokázal celkovou 100% míru odpovědi u nově diagnostikovaného mnohočetného myelomu
Úvod Dokonce i u pacientů způsobilých k transplantaci (TE) má typická léčba první linie u vysoce rizikového (HR) nově diagnostikovaného mnohočetného myelomu (NDMM) tristní...
CAR T buněčná terapie pro malignity B-buněk související s AIDS
Terapie CAR T lymfocyty pro malignity B lymfocytů související s HIV zahrnuje genetickou modifikaci T lymfocytů pacienta tak, aby exprimovaly chimérické antigenní receptory (CAR)...
Statistiky rakoviny v Indii 2024: Incidence, odhady a projekce
V roce 2024 zůstane rakovina v Indii významnou zdravotní výzvou. Země zaznamenává více než 1.5 milionu nových případů ročně. Rakovina prsu a ústní dutiny jsou nejčastější...
Indie prohlásila světové hlavní město rakoviny – zpráva Apollo
Indie vyhlášená světovým hlavním městem rakoviny Indie byla označena jako „světové hlavní město rakoviny“ ve 4. vydání Apollo Hospitals'...
Mirvetuximab soravtansine-gynx je schválen USFDA pro FRα pozitivní epiteliální karcinom vaječníků, vejcovodů rezistentní na platinu nebo primární peritoneální karcinom
Březen 2024: Úřad pro potraviny a léčiva udělil souhlas, aby mirvetuximab soravtansine-gynx (Elahere, ImmunoGen, Inc. [nyní součást AbbVie]) byl...
Ponatinib s chemoterapií získal urychlené schválení USFDA pro nově diagnostikovanou akutní lymfoblastickou leukémii s pozitivním Philadelphia chromozomem
Březen 2024: Ponatinib (Iclusig, Takeda Pharmaceuticals USA, Inc.) získal rychlé schválení od Food and Drug Administration pro použití v kombinaci...
Zanubrutinib je schválen USFDA pro relabující nebo refrakterní folikulární lymfom
Březen 2024: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) v kombinaci s obinutuzumabem získal urychlené schválení Food and Drug...
Nivolumab v kombinaci s cisplatinou a gemcitabinem je schválen USFDA pro neresekovatelný nebo metastatický uroteliální karcinom
Březen 2024: Úřad pro potraviny a léčiva udělil souhlas s používáním nivolumabu (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) ve spojení s cisplatinou...
Inotuzumab ozogamicin je schválen USFDA pro pediatrické pacienty s akutní lymfoblastickou leukémií
6. března 2024: Inotuzumab ozogamicin (Besponsa, Pfizer) získal schválení Food and Drug Administration pro léčbu relapsu nebo...
Potřebovat pomoc? Náš tým je připraven vám pomoci.
Přejeme vám rychlé uzdravení vašeho blízkého a blízkého.