CAR T-buněčná terapie v Číně
Plánujete navštívit Čínu kvůli léčbě CAR T?
Získejte odhad od nejlepších nemocnic v Číně.
Inovativní imunoterapie Léčba T-buněk CAR zaznamenala v čínské lékařské komunitě značný růst. CAR T buněčná terapie v Číně se pozoruhodně vyvíjí a má potenciál způsobit revoluci v léčbě rakoviny. Čína je nyní průkopníkem v tomto odvětví díky svému silnému regulačnímu rámci a výzkumné infrastruktuře, které podpořily její rozvoj. Léčba CAR T-buňkami byla úspěšně vyvinuta několika čínskými biofarmaceutickými společnostmi a vykazuje povzbudivé výsledky u pacientů s hematologickými malignitami. Kromě toho obrovská populace pacientů v Číně nabízí zvláštní výhodu pro provádění klinické testy a sestavování dat. Snahy Číny ovlivňují budoucnost přesné léky a poskytuje novou naději pro pacienty s rakovinou na celém světě, protože léčba CAR T-buňkami postupuje.
Čím je CAR T buněčná terapie v Číně tak výjimečná?
CAR T-buněčná terapie v Číně je významným pokrokem v léčbě rakoviny a dala pacientům, kteří dříve měli jen málo možností, novou naději. Tato inovativní terapie se prosadila v Číně, kde více než 700 probíhajících klinických studií zkoumá způsoby, jak zvýšit její účinnost a bezpečnost.
Čína se ukázala jako průkopník v této oblasti a prokázala silnou oddanost lékařskému výzkumu a pokročilé péči o pacienty. Věda za CAR T buněčnou terapií rakoviny v Číně zahrnuje modifikaci vlastních imunitních buněk pacienta, aby rozpoznaly a napadly rakovinné buňky. Toho je dosaženo pomocí genetického inženýrství, kdy jsou pacientovy T buňky vybaveny chimérickým antigenním receptorem (CAR), který se zaměřuje na proteiny specifické pro rakovinu. T buňky jsou pacientovi odebrány, geneticky modifikovány v laboratoři a poté infuzí infundovány zpět do těla pacienta, aby napadly rakovinu.
CAR T buněčná terapie rakoviny v Číně byla účinná při léčbě různých druhů rakoviny a pokračující výzkum pokračuje ve zdokonalování a rozšiřování její použitelnosti. S komerčními aplikacemi, jako jsou Yescarta a Relma-cel, je budoucnost léčby CAR T-buňkami v Číně jasná, s předpokládaným velkým růstem trhu a domácími hráči, kteří udělají podstatné průlomy. Cesta od klinických studií ke komerčním aplikacím odráží oddanost pokroku lékařské vědy ve prospěch pacientů s rakovinou v Číně.
CAR T buněčná terapie v Číně překonává USA v řešení rakoviny!
Jak Čína dominuje v klinických studiích?
Od ledna 2024 v současné době probíhá více než 700 klinických studií v různých nemocnicích v Číně, které jsou zaměřeny na vývoj terapie CAR T buňkami. Od roku 2017 čínská vláda značně investovala do biotechnologického prostoru a výsledky jsou ohromující. Čína se ukázala jako velmoc pro výzkum rakoviny, zejména v průkopnickém oboru CAR-T buněčné terapie rakoviny v Číně. Tyto klinické studie, prováděné prestižními instituty, dosahují významného pokroku v léčbě různých typů rakoviny. CAR T buněčná terapie pro leukémii v Číně, CAR T buněčná terapie pro lymfom a Na bázi BCMA CAR T buněčná terapie pro mnohočetný myelom v Číně jsou některé hlavní typy, které získávají pozitivní odezvy ve zkouškách.
Například Pekingská univerzitní rakovinová nemocnice v Pekingu v Číně prokázala vynikající výsledky při léčbě recidivující nebo rezistentní akutní lymfoblastické leukémie (ALL) pomocí CAR-T buněk, což poskytuje záchranné lano pro pacienty s omezenými možnostmi.
Zaměřujeme se nejen na rakovinu krve; Čína také zkoumá buněčnou terapii CAR-T pro solidní nádory, které byly dříve obtížně léčitelné. K překonání obtížných stavů s potlačenou imunitou přítomných v nádorech se používají chytré strategie ke zlepšení účinnosti CAR-T buněk.
Mezinárodní spolupráce hraje zásadní roli v úspěchu Číny, přičemž čínští vědci spolupracují po celém světě za účelem výměny odborných znalostí. Tento krok by mohl způsobit revoluci CAR T v Číně a nabídnout pohodlnou a nákladově efektivní alternativu.
Jaký je rozsah terapie CAR-T v Číně?
Použití chimérických antigenních receptorů (CAR) T-buněk při léčbě hematologických malignit bylo neuvěřitelně účinné. Aplikace léčby T-buněk CAR se v Číně za posledních devět let rozrostla.
První klinické studie CAR T buněk byly zahájeny v roce 2013 a do roku 2017 bylo více klinických studií CAR T buněk než kdykoli předtím. Brzy poté Čína oznámila, že v roce 237 poskytne celkem 2021 miliard USD na financování obchodů s buněčnou terapií, což představuje obrovský nárůst v počtu klinických studií a projektů základního výzkumu zahrnujících CAR T buňky.
K tomuto významnému nárůstu aktivity v Číně přispěla silná vládní podpora, příliv peněz, vysoká poptávka pacientů, výrazný systém zdravotní péče a úsilí čínských lékařů a vědců.
Proces terapie CAR T-buňkami
CAR T buněčná terapie pro mnohočetný myelom v Číně, stejně jako jiné typy rakoviny krve, je typem pokročilé imunoterapie, která zahrnuje přeprogramování vlastních imunitních buněk pacienta tak, aby se zaměřily na rakovinné buňky a odstranily je. Proces CAR T buněk obvykle zahrnuje několik klíčových kroků:
Odběr buněk (aferéza):
Praxe odběru T buněk pacienta, což je typ imunitních buněk, je známá jako aferéza. Během aferézy se pacientovi odebere krev a přístroj oddělí T buňky. Zbývající krev se pak vrací do těla pacienta. T buňky se odebírají z krve pomocí zkumavky zavedené do žíly na paži. To trvá několik hodin.
Genetická úprava:
T buňky jsou geneticky modifikovány v laboratoři tak, aby exprimovaly chimérický antigenní receptor (CAR) na jejich povrchu. CAR je naprogramován tak, aby rozpoznával specifické proteiny nebo antigeny, které se nacházejí na povrchu rakovinných buněk.
Rozšíření buněk:
Geneticky modifikované T buňky jsou pak kultivovány a množeny, což vede k obrovské populaci CAR T buněk. Tento postup zajišťuje, že je k dispozici dostatek modifikovaných T buněk pro účinnou léčbu.
Kondicionování (lymfodeplece):
Pacienti jsou běžně před infuzí CAR T-buněk podrobeni kondicionační léčbě, která může zahrnovat nízkodávkovou chemoterapii nebo ozařování. Tato úprava pomáhá vytvořit prostředí, ve kterém se mohou čerstvě infundované CAR T buňky množit a fungovat v těle pacienta.
Infuze CAR T-buněk:
Jakmile jsou CAR T buňky připraveny, jsou injikovány zpět do pacientova krevního oběhu pomocí kapání. Infundované CAR T buňky pak cirkulují po celém těle, vyhledávají a vážou se na rakovinné buňky exprimující cílový antigen.
Cílení a zabíjení rakovinných buněk:
Když se CAR T buňka dostane do kontaktu s rakovinnou buňkou obsahující příslušný antigen, naváže se na rakovinnou buňku. Tato interakce aktivuje CAR T buňku a způsobí, že uvolní molekuly, které zabijí rakovinnou buňku.
Sledování odezvy:
Pacienti jsou pečlivě sledováni z hlediska jakýchkoli známek odpovědi, včetně zmenšení velikosti nádorů. Úspěšnost léčby CAR T-buňkami se hodnotí pomocí různých zobrazovacích a laboratorních testů.
Řízení vedlejších účinků:
Někteří pacienti mohou mít syndrom uvolnění cytokinů (CRS) nebo neurotoxicitu, které jsou pečlivě sledovány zdravotnickými specialisty.
Jak požádat o terapii CAR T-buňkami v Číně?
Pošlete své zprávy
Odešlete následující zprávy, které zahrnují lékařské shrnutí, nejnovější krevní zprávy, biopsii, nejnovější PET sken, biopsii kostní dřeně (pokud je k dispozici) na info@cancerfax.com nebo WhatsApp na číslo +1-213 789-56-55
Hodnocení a názor
Jakmile náš tým obdrží vaše lékařské zprávy, analyzujeme je a odešleme do nemocnic, které provádějí terapii CAR T-buňkami s tímto typem rakoviny a markerem. Zasíláme zprávy příslušnému specialistovi a získáme jeho názor. Dostáváme také odhady z nemocnice na kompletní léčbu.
Lékařské vízum a cestování
Jakmile se rozhodnete navštívit za účelem ošetření, zajistíme lékařský vízový dopis a další potřebné dokumenty z nemocnice. Jakmile bude vízum připraveno, pomůžeme a provedeme vás s přípravou na cestu a letenky.
Léčba a sledování
Náš zástupce za vás zajistí návštěvu lékaře a vyřídí potřebné registrační formality. Pomůže vám také s přijetím do nemocnice a další potřebnou místní pomocí a podporou. Po ukončení ošetření Vám zajistíme následnou konzultaci s ošetřujícím lékařem.
Proč je Čína tou nejlepší volbou?
Klinické zkoušky a pokročilý výzkum
S více než 700 probíhajícími klinickými studiemi CAR T-buněk terapie rakoviny v Číně dosáhla velkého pokroku. Inovativní terapie CAR T-buněk byly aktivně vyvinuty a testovány čínskými výzkumníky a lékařskými ústavy se zaměřením jak na solidní nádory, tak na hematologické malignity. Pokud jde o vývoj terapie CAR T buňkami, Čína byla v čele a probíhají zde četné špičkové klinické studie. Z tohoto důvodu mohou pacienti, kteří chtějí získat přístup k nejnovějšímu vývoji v terapii CAR T buňkami, shledat Čínu jako přitažlivou alternativu.
Cena a dostupnost
Náklady na terapii CAR T-buňkami v Číně jsou výrazně nižší než v zemích jako USA, Velká Británie, Austrálie, Japonsko, Korea a Singapur. Terapie CAR T-buňkami v Číně může stát pouhých 60,000 XNUMX dolarů. Čína má v Číně poměrně vysokou dostupnost CAR T buněčné terapie pro rakovinu. Nyní mohou být kratší čekací doby na léčbu, protože více lékařských zařízení v Číně získalo regulační povolení k poskytování terapie CAR T lymfocyty. Kromě toho je CAR T buněčná terapie v Číně často levnější než na jiných místech, jako jsou Spojené státy americké. Tento prvek může být zvláště důležitý pro lidi, kteří hledají dostupné možnosti léčby.
Odbornost a zkušenosti
Čína díky své účasti v mnoha klinických studiích a terapiích vyvinula značné množství znalostí a zkušeností v poskytování terapie CAR T buňkami pro leukémii v Číně Čínští lékařští odborníci zlepšili své znalosti o problémech souvisejících s terapií CAR T buňkami a jejich schopnost spravovat je, aby se zlepšily výsledky pacientů. Čína nabízí vysoce kvalitní zdravotní péči díky své rozsáhlé populaci pacientů, podpůrné infrastruktuře a shromážděným znalostem v CAR T buněčné terapii rakoviny v Číně.
Společnosti v USA spolupracující s čínskými společnostmi
V posledních letech začaly americké podniky spolupracovat se svými čínskými protějšky na vývoji léků na T-buňky CAR. Např. V roce 2015 se WuXi AppTec, čínská smluvní výzkumná organizace (CRO), a Juno Therapeutics, americký biofarmaceutický podnik, strategicky spojily. Čínská biofarmaceutická společnost Cellular Biomedicine Group spolupracovala s americkou biofarmaceutickou společností Celgene, která je nyní divizí Bristol-Myers Squibb. Globální partnerství a licenční dohoda byla uzavřena mezi Janssen Biotech, farmaceutickou firmou vlastněnou Johnson & Johnson, a Legend Biotech, firmou s operacemi v Číně a USA.
Nejlepší lékaři pro terapii CAR-T v Číně
Vezměte si odborný druhý názor na infuzi terapie CAR T-buňkami od nejlepších výzkumníků v Číně.
Prof. Peihua Peggy Lu, (MD)
Výkonný lékařský prezident nemocnice Lu Daopei, Peking, Čína, zkušenosti: 27 let
Dr Zhao Defeng, (MD)
Ředitel hematologického oddělení, nemocnice Beijing Gobroad, praxe: 24 let
Dr. Zhao Defeng je ředitelem hematologického oddělení v Gaobo Medical (Hematology) Beijing Research Center, Beijing Gaobo Boren Hospital, specializující se na obecnou hematologii na oddělení devět. Zastává funkci zástupce hlavního lékaře a má magisterský titul z 1000. vojenské lékařské univerzity. Dr. Defeng má zkušenosti s více než 23 pacienty, kteří si aplikují CAR T-buněčnou terapii, a má za sebou více než XNUMX probíhajících klinických studií. Je považován za jednoho z nejlepší lékaři pro CAR T-buněčnou terapii v Číně.
Nejlepší nemocnice pro léčbu CAR T v Číně
Pekingská univerzitní onkologická nemocnice
Inovativní imunoterapeutická metoda známá jako terapie CAR T-buňkami se ukázala jako výjimečně slibná v léčbě různých malignit. Pekingská, čínská Pekingská univerzitní nemocnice pro rakovinu se stala globálním lídrem ve vývoji léčby T-buněk CAR. S pomocí jejich multidisciplinárního týmu, který tvoří onkologové, imunologové a genetici, personalizovaná léčba rakoviny výrazně pokročila. Peking University Cancer Hospital dosáhla vynikajících výsledků u pacientů s hematologickými malignitami změnou pacientových T buněk tak, aby exprimovaly chimérické antigenní receptory (CAR). Tato špičková léčba dává pacientům s rakovinou novou naději a zároveň přináší revoluci na poli onkologie a zvyšuje míru přežití.
Nemocnice Gobroad Boren v Pekingu
Renomovaný specialista má tři desetiletí rozsáhlých interních klinických a laboratorních zkušeností se zvláštním zaměřením na oblast hematologie. Oddělení poskytuje řadu diagnostických a terapeutických služeb pro onemocnění postihující hematologický systém, jako je mnohočetný myelom, leukémie, lymfom, talasémie, poruchy koagulace a hematologické nádory. Specializuje se na individuální léčebné plány a integrovanou diagnostiku hematologických onemocnění. Možnosti léčby hematologických nádorů zahrnují chemoterapii, imunoterapii, cílenou terapii, demetylaci a radioterapii. Kromě toho, aby byla zajištěna bezpečnost a účinnost užívání léků, náš lékařský personál rovněž upravuje dávkování v souladu s charakteristikami genotypu metabolismu léků a sledováním koncentrace léku.
nemocnice Lu-Daopei
Peking, čínská nemocnice Lu Daopei významně pokročila v oblasti léčby T-buněk CAR. Nemocnice Lu Daopei, která klade vysokou prioritu na léčbu a výzkum rakoviny, byla v popředí aplikace terapie T-buněk CAR k léčbě hematologických malignit. Onkologové, imunologové a genetici z jejich týmu se zavázali k dokončení klinických studií a vytvoření specifické terapie CAR T-buněk pro pacienta. Nemocnice Lu Daopei zaznamenala povzbudivé zlepšení výsledků pacientů a míry přežití díky svým znalostem a špičkovým zařízením. Jejich práce nadále ovlivňuje způsob léčby rakoviny a otevírá nové příležitosti pro pacienty, kteří potřebují naději. K dnešnímu dni tvrdí, že provedli více než 1000 infuzí terapie CAR T-buňkami.
První přidružená nemocnice, Lékařská fakulta univerzity Zhejiang, Hangzhou
První přidružená nemocnice, lékařská fakulta univerzity Zhejiang byla založena v roce 1947. Je to nejstarší přidružená nemocnice univerzity Zhejiang, první skupina institucí, které vybudovaly národní zdravotnická centra „na nejvyšší úrovni“, Národní lékařské centrum pro infekční choroby, přední instituce pro Constructing National-Level Co
Webová stránka první přidružené nemocnice, Zhejiang University School of Medicine
První přidružená nemocnice Zhengzhou University
V oblasti léčby T-buněk CAR se stala známá organizace First Affiliated Hospital of Zhengzhou University se sídlem v Zhengzhou v Číně. Nemocnice dosáhla obrovského pokroku v maximalizaci potenciálu terapie CAR T-buňkami pro pacienty tím, že kladla velký důraz na špičkovou léčbu rakoviny. Onkologové, imunologové, genetici a další členové jejich interdisciplinárního zdravotnického personálu se aktivně podíleli na studiích a klinických studiích. Zařízení léčilo hematologické malignity s působivým úspěchem díky použití CAR T-buněčné terapie. S rozvojem personalizované léčby rakoviny je The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University v popředí a dává pacientům novou naději a lepší kvalitu života.
Cena terapie CAR T-buňkami v Číně
Pojďme se blíže podívat na náklady na CAR-T buněčná terapie v Číně. Obvykle se pohybuje od 45,000 80,000 do 200,000 XNUMX USD. Náklady na FUCASO (terapie CAR T-buňkami pro mnohočetný myelom založená na BCMA) stojí kolem XNUMX XNUMX USD. Mějte však na paměti, že se jedná pouze o hrubé odhady a přesné náklady závisí na několika faktorech. Konečnou cenu může ovlivnit typ terapie CAR-T, složitost léčby, náklady v nemocnici, extra péče a diagnostika. Mějte na paměti, že tato čísla se mohou měnit v závislosti na vašem zdravotním stavu. Chcete-li pomoci řídit tyto náklady, musíte se poradit se svým zdravotnickým týmem. Mohou vám poskytnout více přizpůsobené informace. Měli byste také zkontrolovat, zda se na to vztahuje vaše pojištění nebo zda jsou k dispozici nějaké programy finanční pomoci. To vám umožní činit nejlepší rozhodnutí jak pro vaši terapii, tak pro váš rozpočet.
Co je terapie CAR T-buňkami?
Chimérní antigenní receptorová T-buněčná terapie, často známá jako CAR T-buněčná terapie, je průlomová imunoterapie, která zcela změnila způsob léčby rakoviny. Dává pacientům s určitými druhy rakoviny, které byly dříve považovány za nevyléčitelné nebo s několika terapeutickými alternativami.
Léčba zahrnuje použití vlastních imunitních buněk pacienta – konkrétněji T buněk – a jejich laboratorní modifikaci, aby se zlepšila jejich schopnost detekovat a ničit rakovinné buňky. Za tímto účelem dostanou T buňky chimérický antigenní receptor (CAR), který jim dává schopnost zacílit konkrétní proteiny nebo antigeny na povrchu rakovinných buněk.
T buňky z pacienta jsou nejprve odstraněny a poté jsou geneticky modifikovány tak, aby exprimovaly CAR. V laboratoři se tyto změněné buňky množí, aby produkovaly značnou populaci CAR T buněk, které se pak vrací zpět do pacientova krevního řečiště.
Jakmile jsou CAR T buňky uvnitř těla, najdou rakovinné buňky, které exprimují požadovaný antigen, připojí se k nim a spustí silnou imunitní odpověď. CAR T buňky, které byly aktivovány, se množí a provádějí cílený útok na rakovinné buňky a zabíjejí je.
Jak funguje terapie CAR T-buňkami?
Při použití k léčbě některých krevních malignit, jako je akutní lymfoblastická leukémie (ALL) a specifické formy lymfomu, CAR T buněčná terapie lymfomu v Číně vykázala výjimečné výsledky. Vyvolala pozoruhodnou míru odezvy a u některých pacientů dokonce dlouhotrvající remise.
CAR T-buněčná terapie je však sofistikovaná a jedinečná terapeutická metoda, která může mít rizika a nežádoucí účinky. Někteří lidé mohou zaznamenat syndrom uvolnění cytokinů (CRS), rozšířenou imunologickou reakci, která může mít za následek příznaky podobné chřipce a v extrémních situacích selhání orgánů. Byly také hlášeny neurologické nežádoucí účinky, které jsou však často léčitelné.
Navzdory těmto potížím je terapie CAR T-buňkami významným pokrokem v boji proti rakovině a vykazuje velký potenciál do budoucna. Současné studie se zaměřují na zvýšení jeho účinnosti a bezpečnostního profilu a také na rozšíření jeho použití na různé typy rakoviny. CAR T-buněčná terapie může změnit tvář léčby rakoviny a dát pacientům kdekoli novou naději s dalším pokrokem.
Tento typ terapie zahrnuje modifikaci T-buněk pacienta, typu imunitních buněk, v laboratoři tak, aby se navázaly na rakovinné buňky a zabily je. Trubice transportuje krev z žíly na pacientově paži do aferézního zařízení (nezobrazeno), které extrahuje bílé krvinky, včetně T buněk, a vrací zbývající krev pacientovi.
T buňky jsou pak geneticky modifikovány v laboratoři, aby obsahovaly gen pro jedinečný receptor známý jako chimérický antigenní receptor (CAR). CAR T buňky se namnoží v laboratoři předtím, než jsou pacientovi podány infuzí ve velkém množství. Antigen na rakovinných buňkách může být rozpoznán buňkami CAR T, které pak rakovinné buňky zabíjejí.
Jaký typ rakoviny lze léčit buněčnou terapií CAR-T?
Pouze pacienti s dospělými B-buněčnými non-lymfomy Hodgkinovou nebo dětskou akutní lymfoblastickou leukémií, kteří již vyzkoušeli dvě neúspěšné konvenční terapie, mohou v současné době používat produkty CAR T-buněčné terapie, které získaly schválení FDA. CAR T-buněčná terapie je však nyní testována v klinických studiích jako léčba první nebo druhé linie u dospělých lymfomů a dětské akutní lymfoblastické leukémie. Některé studie nedávno ukázaly pozoruhodné úspěchy v případech pevných nádorů, jako je glioblastom, gliomy, rakovina jater, rakovina plic, rakovina GI, rakovina slinivky břišní a rakovina ústní dutiny.
To představuje významný pokrok v léčbě leukémie a B-buněčného lymfomu. Navíc dává naději těm, jejichž životy měly podle předpovědí trvat pouhých šest měsíců. Nyní, když jsme identifikovali mechanismy odporu a vytvořili více technik pro boj s nimi, se budoucnost zdá být mnohem slibnější.
Kontaktujte naše vysoce zkušené poskytovatele zdravotní péče zde na adrese CancerFax na bezplatnou konzultaci k vypracování vhodného plánu péče pro vaše potřeby zdravotní péče. Své lékařské zprávy zašlete na adresu info@cancerfax.com nebo WhatsApp na + 1 213 789 56 55.
Jaké jsou výhody buněčné terapie CAR-T?
Hlavním přínosem je, že terapie CAR T-buňkami vyžaduje pouze jednu infuzi a často vyžaduje pouze dvoutýdenní hospitalizaci. Na druhou stranu pacienti s nehodgkinským lymfomem a dětskou leukémií, kteří byli právě diagnostikováni, obvykle potřebují chemoterapie po dobu nejméně šesti měsíců nebo déle.
Výhody terapie CAR T-buňkami, což je živý lék, mohou přetrvávat po mnoho let. Pokud a když dojde k recidivě, buňky budou stále schopny identifikovat a zaměřit se na rakovinné buňky, protože mohou přežít v těle po delší dobu.
Přestože se informace stále vyvíjejí, 42 % dospělých pacientů s lymfomem, kteří podstoupili léčbu CD19 CAR T-buňkami, bylo po 15 měsících stále v remisi. A po šesti měsících byly dvě třetiny pacientů s dětskou akutní lymfoblastickou leukémií stále v remisi. Bohužel tito pacienti měli mimořádně agresivní nádory, které nebyly úspěšně léčeny tradičními standardy péče.
Jaký typ pacientů by byl dobrými příjemci buněčné terapie CAR-T?
Pacienti ve věku od 3 do 70 let vyzkoušeli terapii CAR T-buňkami pro různé typy rakoviny krve a zjistili, že je velmi účinná. Mnohá centra uvedla úspěšnost více než 80 %. Optimálním kandidátem pro CAR T-buněčnou terapii je v současné době juvenilní pacient s akutní lymfoblastickou leukémií nebo dospělý s těžkým B-buněčným lymfomem, který již prodělal dvě linie neúčinné terapie.
Do konce roku 2017 neexistoval žádný akceptovaný standard péče o pacienty, kteří již prošli dvěma liniemi terapie, aniž by utrpěli remisi. Jedinou léčbou schválenou FDA, která se zatím prokázala jako významně přínosná pro tyto pacienty, je terapie CAR T-buňkami.
Jak účinná je buněčná terapie CAR-T?
Terapie CAR T-buňkami byla velmi účinná při léčbě některých typů rakoviny krve, jako je akutní lymfoblastická leukémie (ALL) a non-Hodgkinův lymfom. V klinických studiích byla míra odezvy velmi dobrá a mnoho pacientů přešlo do plné remise. V některých případech měli lidé, kteří vyzkoušeli každý jiný lék, dlouhodobé remise nebo dokonce možné vyléčení.
Jednou z nejlepších věcí na léčbě CAR T-buňkami je to, že se zaměřuje na správné buňky. CAR receptory, které byly přidány k T buňkám, mohou najít specifické značky na rakovinných buňkách. To umožňuje poskytnout cílenou léčbu. Tato cílená metoda poškozuje zdravé buňky co nejméně a snižuje riziko vedlejších účinků, které přicházejí s tradiční léčbou, jako je chemoterapie.
Je ale důležité mít na paměti, že terapie CAR T-buňkami je stále novou oblastí, která se stále mění. Výzkumníci a lékaři tvrdě pracují na řešení problémů, jako je vysoká cena, možnost vážných vedlejších účinků a skutečnost, že funguje pouze u některých typů rakoviny.
Nakonec se CAR T buněčná terapie mnohočetného myelomu v Číně ukázala jako velmi úspěšný způsob léčby této rakoviny. I když se jedná o slibnou a výkonnou metodu, je zapotřebí více studií a klinických studií k jejímu zdokonalení a nalezení nových způsobů, jak ji využít. CAR T-buněčná terapie by mohla změnit způsob léčby rakoviny a zlepšit situaci pro lidi na celém světě, pokud se bude neustále zlepšovat.
Kritéria pro zařazení do terapie CAR T-buňkami:
- Pacienti s CD19+ B-buněčným lymfomem (alespoň 2 předchozí režimy kombinované chemoterapie)
- Ve věku od 3 do 75 let
- ECOG skóre ≤2
- Ženy ve fertilním věku musí mít moč těhotenstvítest byl proveden a byl před léčbou negativní. Všechny pacientky souhlasí s používáním spolehlivých metod antikoncepce během zkušebního období a až do posledního sledování.
Kritéria vyloučení pro terapii CAR T-buňkami:
- Intrakraniální hypertenze nebo bezvědomí
- Respirační selhání
- Diseminovaná intravaskulární koagulace
- Hematosepse nebo nekontrolovaná aktivní infekce
- Nekontrolovaný diabetes
CAR T-Cell terapie schválené USFDA
KYMRIAH
B-buněčný prekurzor akutní lymfoblastická leukémie, recidivující nebo refrakterní difúzní velkobuněčný B-lymfom
Míra kompletní odpovědi (CR): >90 %
Cíl: CD19
Cena: $ 475,000
Doba schválení: 30. srpna 2017
YESCARTA
Recidivující nebo refrakterní difuzní velkobuněčný B-lymfom, relabující nebo refrakterní folikulární lymfom
Non-Hodgkinův lymfom Míra úplné odpovědi (CR): 51 %
Cíl: CD19
Cena: $ 373,000
Doba schválení: 2017. října 18
TEKARTUS
Recidivující nebo refrakterní difuzní velkobuněčný B-lymfom
Lymfom z plášťových buněk Míra úplné odpovědi (CR): 67 %
Cíl: CD19
Cena: $ 373,000
Schválený termín: 18. října 2017
BREYANZI
Recidivující nebo refrakterní difuzní velkobuněčný B-lymfom
Úplná odezva (CR): 54 %
Cíl: CD19
Cena: $ 410,300
Schválený termín: 18. října 2017
ABECMA
Recidivující nebo refrakterní mnohočetný myelom
Úplná odezva: 28 %
Cíl: CD19
Cena: $ 419,500
Schváleno: 18. října 2017
Jaké jsou vedlejší účinky buněčné terapie CAR-T?
Níže jsou uvedeny některé vedlejší účinky terapie CAR T-buňkami.
- Syndrom uvolňování cytokinů (CRS): Nejčastějším a možná významným vedlejším účinkem léčby CAR T-buňkami je syndrom uvolnění cytokinů (CRS). Příznaky podobné chřipce, včetně horečky, vyčerpání, bolesti hlavy a bolesti svalů, jsou způsobeny produkcí cytokinů modifikovanými T buňkami. Za extrémních okolností může CRS vést k vysoké teplotě, hypotenzi, selhání orgánů a dokonce i potenciálně smrtelným následkům.
- Neurologická toxicita: U některých pacientů se mohou vyvinout neurologické vedlejší účinky, které se mohou pohybovat v rozsahu závažnosti od méně závažných příznaků, jako je mírná zmatenost a dezorientace, až po závažnější příznaky, jako jsou záchvaty, delirium a encefalopatie. Po infuzi CAR T-buněk se neurologická toxicita často vyskytuje během prvního týdne.
- Cytopenie: Léčba CAR T-buňkami může vést k nízkému počtu krvinek, jako je anémie (nízký počet červených krvinek), neutropenie (nízký počet bílých krvinek) a trombocytopenie (nízký počet krevních destiček). Infekce, krvácení a vyčerpání patří mezi rizika, která mohou tyto cytopenie zhoršit.
- Infekce: Potlačení zdravých imunitních buněk pomocí CAR T-buněk zvyšuje riziko bakteriálních, virových a plísňových infekcí. K prevenci infekcí může být nutné pacienty pečlivě sledovat a podávat jim preventivní léky.
- Syndrom rozpadu nádoru (TLS): Po terapii CAR T-buňkami je za určitých okolností možné, že se do krevního oběhu uvolní značné množství obsahu buněk v důsledku rychlého zabíjení nádorových buněk. To může vést k metabolickým abnormalitám, jako je nadměrné množství draslíku, kyseliny močové a fosfátů, které mohou poškodit ledviny a způsobit další problémy.
- Hypogamaglobulinémie: Léčba CAR T buňkami má potenciál snížit syntézu protilátek, což by mohlo vést k hypogamaglobulinémii. To by mohlo zvýšit pravděpodobnost opakujících se infekcí a vyžadovat pokračující léčbu substitucí protilátek.
- Toxicita pro orgány: Terapie T-buňkami CAR má potenciál poškodit několik orgánů, včetně srdce, plic, jater a ledvin. To může vést k abnormálním testům funkce ledvin, respiračním problémům, srdečním problémům a abnormálním testům jaterních funkcí.
- Hemofagocytární lymfohistiocytóza (HLH): Vzácné, ale možná fatální imunologické onemocnění zvané hemofagocytární lymfohistiocytóza (HLH) se může vyvinout jako výsledek terapie CAR T-buňkami. Jde o nadměrnou aktivaci imunitních buněk, což způsobuje vážné poškození orgánů a záněty.
- Hypotenze a zadržování tekutin: V důsledku cytokinů, které CAR T buňky uvolňují, se u některých pacientů může vyvinout nízký krevní tlak (hypotenze) a zadržování tekutin. K řešení těchto příznaků mohou být vyžadována podpůrná opatření včetně intravenózních tekutin a léků.
- Sekundární malignity: Existují zprávy o sekundárních malignitách objevujících se po terapii T-buňkami CAR, bez ohledu na jejich vzácnost. V současné době se provádí výzkum potenciálu sekundárních malignit a dlouhodobých rizik.
Je důležité si uvědomit, že ne každý pacient bude mít tyto vedlejší účinky a že úroveň citlivosti každého člověka se bude lišit. Aby se minimalizovaly a minimalizovaly tyto potenciální nežádoucí účinky, lékařský tým pečlivě vyšetřuje pacienty před, během a po terapii CAR T-buňkami.
Časové okno
Níže zkontrolujte celkový časový rámec potřebný k dokončení procesu terapie CAR T-buňkami. Časový rámec však hodně závisí na vzdálenosti laboratoře od nemocnice, která CAR připravovala.
- Zkouška a test: jeden týden
- Předběžné ošetření a odběr T-buněk: jeden týden
- Příprava a návrat T-buněk: dva až tři týdny
- 1. Analýza účinnosti: tři týdny
- 2. Analýza účinnosti: tři týdny.
Celkový časový rámec: 10-12 týdnů
Jak vám CancerFax může pomoci získat CAR T buněčnou terapii?
Pokud jde o výběr ideálního partnera pro vaši cestu k léčbě rakoviny, CancerFax vyniká jako světlo podpory a odborných znalostí. Díky mnoha zkušenostem s nabídkou terapie CAR T-buňkami si uvědomujeme důležitost vašeho zdraví a nutnost získat vynikající péči. To, co odlišuje CancerFax, je náš tým oddaných a soucitných zdravotnických odborníků, kteří během léčebného procesu upřednostňují vaši pohodu.
Věříme v personalizovanou léčbu, protože si uvědomujeme, že každý pacient je jedinečný a vyžaduje individuální péči. Naše odhodlání k dokonalosti se projevuje důkladným výběrem vysoce zkušených specialistů a spoluprací s mnoha nemocnicemi, což zajišťuje, že získáte ty nejvhodnější možnosti pro vaše potřeby, aniž byste museli obětovat kvalitu. Během posledního desetiletí byl CancerFax důvěryhodným průvodcem pro pacienty z více než 8 zemí a my se věnujeme poskytování stejné úrovně péče a podpory i vám. Kontaktujte ještě dnes a získejte nejlepší CAR T buněčná terapie v Číně.
CancerFax uzavřel partnerství s nejlepší onkologické a hematologické nemocnice v Číně což jsou schválená centra pro podávání terapie CAR T buňkami. Na základě zdravotního a finančního stavu pacienta a blízkosti jeho destinace navrhneme nejvhodnější nemocnici.
Často kladené otázky
Které typy rakoviny jsou vhodné pro terapii CAR T-buňkami v Číně?
V Číně je terapie CAR T-buňkami primárně schválena a používána k léčbě hematologických malignit, jako je lymfom, leukémie a myelom.
I když existují některé klinické studie a výzkumné snahy zkoumající terapii CAR T-buněk pro solidní nádory, pokrok v této oblasti byl pomalejší ve srovnání s hematologickými malignitami.
Podle dostupných informací představují terapie T-buněk CAR pro solidní nádory pouze 9 % z celkového počtu terapií T-buněk CAR vyvíjených v Číně.
Jaká je účinnost terapie CAR T buňkami v Číně ve srovnání s alternativní léčbou?
Účinnost terapie chimérickými antigenními receptory T-buněk (CAR-T) v Číně byla srovnávána s alternativní léčbou prostřednictvím rozsáhlých klinických studií a výzkumu. Od roku 2022 má Čína větší počet klinických studií CAR-T než Spojené státy, zejména u hematologických malignit. Dvě terapie CAR-T, axicabtagene ciloleucel (Yescarta) a relmacabtagene autoleucel (Carteyva), byly v Číně schváleny National Medical Products Administration (NMPA).
Terapie CAR-T v Číně prokázala účinnost u různých hematologických malignit, včetně B-buněčné akutní lymfoblastické leukémie (ALL), lymfomu a mnohočetného myelomu (MM). Přetrvávají však problémy, jako je vysoká cena, časově náročný výrobní proces a nežádoucí účinky související s imunitou. K řešení těchto problémů vyvíjejí čínští vědci strategie pro optimalizaci terapie CAR-T, včetně vývoje alogenních produktů CAR-T a použití alternativních kostimulačních domén.
Souhrnně lze říci, že terapie CAR-T v Číně prokázala slibné výsledky u hematologických malignit s větším počtem klinických studií ve srovnání se Spojenými státy. Problémy však přetrvávají a je zapotřebí dalšího výzkumu k optimalizaci terapie a rozšíření jejího použití na solidní nádory.
Jaké vedlejší účinky byly pozorovány při terapii CAR T buňkami v Číně?
V Číně vedlejší účinky pozorované při terapii T-buňkami CAR zahrnují:
– syndrom uvolnění cytokinů (CRS)
– Neurotoxicita nebo neurologické příhody
– Infekce, zejména virové infekce
- Deplece B buněk (aplazie)
– Hypogamaglobulinémie
– Cytopenie
Tyto vedlejší účinky nejsou jedinečné pro Čínu, ale jsou běžné u terapie T-buněk CAR po celém světě. Léčba a prevence těchto nežádoucích účinků jsou klíčové pro zajištění bezpečnosti pacientů a optimalizaci výsledků léčby.
Jak drahá je terapie CAR T v Číně?
Velkoobchodní akvizice buněčných terapií CAR-T v Číně se obecně pohybují kolem 1,200,000 170,000 2 čínských jüanů (CNY), což odpovídá přibližně 363,977 XNUMX USD. Nákladová efektivita terapií CAR-T buňkami v Číně se liší v závislosti na konkrétní terapii a stavu pacienta. Například poměr přírůstkové nákladové efektivity (ICER) pro Axicabtagene ciloleucel (Axi-cel) versus standardní péče (SOC) u pacientů s difuzním velkobuněčným B-lymfomem (DLBCL) v nastavení druhé linie (XNUMXL) byl přibližně XNUMX XNUMX CNY za rok života s upravenou kvalitou (QALY). Tyto terapie však nejsou považovány za nákladově efektivní v jakémkoli zařízení pro pacienty s DLBCL na hranici ochoty platit doporučenou Světovou zdravotnickou organizací (WHO). Snížení cen terapií CAR-T je hlavním přístupem ke snížení ICER a zajištění toho, aby náklady na léky byly úměrné zdravotním přínosům pacientů.
Probíhají v Číně klinické studie léčby CAR-T?
Ano, v Číně probíhají klinické studie CAR-T buněčné terapie. Od ledna 2024 probíhá v Číně více než 700 klinických studií s buněčnou terapií CAR T. Čína se stala zemí s nejvíce registrovanými testy CAR-T a tento trend od té doby pokračuje. Čínská vláda značně investovala do výzkumu CAR-T a země má v této oblasti velké množství klinických studií a základního výzkumu. Tyto studie rozšiřují rozsah léčby od hematologických malignit až po slizké nádory a některé další poruchy.
Jak najdu nejlepší nemocnici nebo lékaře, který poskytuje CAR T-buněčnou terapii v Číně?
CancerFax chápe důležitost výběru nejlepšího zařízení a specialisty pro CAR T buněčnou terapii v Číně. Naše oddaná služba se zaměřuje na spojení lidí s nejlepší onkologickou péčí za dostupné náklady. Spolupracujeme zejména s nejlépe hodnocenými hematologickými a onkologickými nemocnicemi v Číně, které získaly povolení k podávání terapie CAR T buňkami. Pomáháme pacientům vybrat si tu nejlepší variantu podle jejich potřeb a požadavků.
Jaké jsou požadavky, abyste byli považováni za způsobilé pro léčbu CAR T-CELL v Číně?
Požadavky na způsobilost pro léčbu CAR T buněčnou terapií v Číně se liší v závislosti na konkrétní terapii a stavu pacienta. Obecně jsou hlavními kandidáty na terapii CAR T lymfocyty v Číně pacienti s hematologickými malignitami, jako je lymfom, leukémie a myelom.
Pacienti musí mít potvrzenou diagnózu specifického typu rakoviny a nereagovali na standardní léčbu, jako je chemoterapie nebo radiační terapie.
Kromě toho musí pacienti splňovat určitá zdravotní kritéria, například mít adekvátní orgánovou funkci a nemít aktivní infekce nebo jiné závažné zdravotní stavy, které by mohly narušovat léčbu. Kritéria způsobilosti pro každé klinické hodnocení se mohou lišit a pacienti, aby se mohli zúčastnit, musí splnit specifické požadavky studie.
Aby byli pacienti považováni za způsobilé pro léčbu CAR T buněčnou terapií v Číně, musí splňovat určitá kritéria. Tato kritéria zahrnují CD19+ B-buněčný lymfom s alespoň dvěma předchozími sezeními kombinované chemoterapie, věkové rozmezí 3 až 75 let a skóre ECOG ≤2. Kromě toho u pacientek s reprodukční schopností musí být před zahájením léčby proveden těhotenský test z moči a ověřen jako negativní. Kromě toho musí všechny pacientky souhlasit s používáním spolehlivé metody antikoncepce během studie a až do konečného sledování.
Existují nějaká pravidla nebo omezení pro zahraniční pacienty cestující do Číny za účelem léčby pomocí CAR T buněčné terapie?
Pro zahraniční pacienty taková omezení nejsou. Pro získání nejlepšího ošetření v Číně je však nutné získat souhlas lékařských úřadů a lékařské vízum.
Jak brzy můžeme očekávat výsledky terapie Car T-Cell terapie v Číně?
Časový rámec, ve kterém pacienti uvidí výsledky terapie CAR T buňkami v Číně, se může lišit. Obvykle se skenování provádí po 2-3 týdnech, aby se zkontroloval účinek terapie CAR T buňkami. Terapie CAR T buňkami dosáhla významného úspěchu v léčbě hematologických malignit a Čína se stala vedoucí zemí v klinických studiích terapie CAR T. Je však důležité si uvědomit, že výsledky terapie CAR T buňkami se mohou u každého pacienta lišit a konkrétní časová osa pro zobrazení výsledků může záviset na faktorech, jako je stav pacienta, typ léčené rakoviny a konkrétní CAR T používá se buněčná terapie. Zatímco terapie vykazovala pozoruhodné klinické účinky, včetně vysoké celkové míry odezvy, přesné načasování, kdy může pacient očekávat výsledky, nemusí být univerzálně definováno a může se lišit od jednotlivce k jednotlivci. Proto se doporučuje, aby pacienti konzultovali se svými poskytovateli zdravotní péče a zkoušejícími klinické studie konkrétní informace týkající se očekávaného časového harmonogramu, kdy budou vidět výsledky terapie CAR T buňkami.
Je nutná dlouhodobá následná léčba nebo sledování u pacientů, kteří podstoupili terapii CAR T-buňkami v Číně?
Ano, u pacientů, kteří podstoupili CAR T buněčnou terapii v Číně, je nutná dlouhodobá následná léčba nebo sledování. Terapie CAR T buňkami vykazovala pozoruhodné klinické účinky při léčbě hematologických malignit, ale může mít také potenciální vedlejší účinky, jako je syndrom uvolňování cytokinů (CRS) a neurotoxicita.
Pacienti, kteří podstoupili terapii CAR T buňkami, proto vyžadují pečlivé sledování potenciálních vedlejších účinků a dlouhodobé sledování, aby bylo možné posoudit trvanlivost odpovědi a potenciální relaps rakoviny. Délka sledování se může lišit v závislosti na konkrétní terapii a stavu pacienta, ale obvykle zahrnuje pravidelné kontroly a zobrazovací testy ke sledování zdravotního stavu pacienta a detekci případné recidivy rakoviny.
Kromě toho mohou pacienti vyžadovat podpůrnou péči, jako jsou léky ke zvládnutí vedlejších účinků nebo další léčby, pokud se rakovina opakuje.
Je možné kombinovat terapii CAR T buňkami s jinou léčbou, jako je chemoterapie, ozařování nebo transplantace kostní dřeně?
Ano, je možné kombinovat terapii CAR T lymfocyty s jinými způsoby léčby, jako je chemoterapie, ozařování nebo transplantace kostní dřeně. Roste zájem o kombinování terapie CAR T lymfocyty s jinými protirakovinnými látkami za účelem optimalizace výsledků léčby, zejména v souvislosti s hematologickými malignitami. Například u myelomu mohou kombinace zahrnovat standardní myelomovou terapii podávanou po infuzi CAR T-buněk jako udržovací strategii.
Navíc kombinace radioterapie s CAR-T buněčnou terapií prokázala slibné účinky při posílení specifické imunity a vytvoření příznivějšího nádorového mikroprostředí pro CAR-T buňky v solidních nádorech.
Kromě toho byla zkoumána kombinace chemoterapie s CAR-T buněčnou terapií jako strategie k překonání bariér v CAR-T buněčné terapii a poskytnutí synergických účinků, zejména při léčbě solidních nádorů. Tyto kombinované přístupy mají za cíl zvýšit bezpečnost a účinnost terapie CAR-T buňkami modifikací mikroprostředí nádoru, optimalizací struktury CAR a případně cílením na více antigenů.
K jakému pokroku nebo vývoji dochází ve výzkumu CAR T-buněčné terapie v Číně?
V Číně se výzkum terapie CAR T buňkami rychle rozvíjí, přičemž země má nejvíce klinických studií CAR T buněk od roku 2017. Čínská vláda investovala značné prostředky do terapie CAR T buňkami a země má velké množství klinických studií a základních výzkum v této oblasti. CAR T buněčné terapie byly schváleny pro léčbu hematologických malignit, jako je difuzní velkobuněčný B-lymfom (DLBCL).
Vědci v Číně zkoumají různé strategie pro optimalizaci terapie CAR T buňkami, včetně vývoje nových CAR konstruktů, kombinovaných terapií s jinými léčbami a použití CAR T buněk u solidních nádorů. Přetrvávají však problémy, jako je složitost výroby a podávání, vysoké náklady na léčbu a potřeba racionálnějších a originálnějších klinických studií.
Navzdory přerušení klinických studií kvůli pandemii COVID-19 pokračuje výzkum v Číně, přičemž tamní regulační agentura National Medical Products Administration (NMPA) schválila podle posledních dostupných informací pouze dvě terapie CAR T.
Jaké jsou obecné kroky spojené s cestováním do Číny za léčbou CAR-T-buňkami?
Obecné kroky spojené s cestováním do Číny za léčbou CAR T buňkami se mohou lišit v závislosti na konkrétní nemocnici nebo léčebném centru. Některé obecné kroky však mohou zahrnovat:
1. Prozkoumejte nemocnice nebo léčebná centra v Číně, které nabízejí terapii CAR T buňkami, a vyberte si takové, které vyhovuje vašim potřebám.
2. Kontaktování nemocnice nebo léčebného centra s dotazem na léčebný proces, včetně nákladů, požadavků na způsobilost a veškeré potřebné dokumentace.
3. Získání doporučení od vašeho poskytovatele zdravotní péče a poskytnutí lékařských záznamů nemocnici nebo léčebnému centru.
4. Žádost o lékařské vízum k cestě do Číny za účelem léčby.
5. Zajištění cesty a ubytování pro sebe a případné doprovázející rodinné příslušníky.
6. Absolvování lékařského vyšetření a testování po příjezdu do nemocnice nebo léčebného centra.
7. Přijímání terapie CAR T lymfocyty a absolvování nezbytné následné péče.
8. Návrat domů a pokračování v dlouhodobé následné péči a sledování.
Je důležité poznamenat, že konkrétní kroky spojené s cestováním do Číny za léčbou CAR T buněčnou terapií se mohou lišit v závislosti na nemocnici nebo léčebném středisku a na individuálních okolnostech pacienta. Doporučuje se, aby se pacienti poradili se svými poskytovateli zdravotní péče a nemocnicí nebo léčebným střediskem ohledně konkrétních informací týkajících se léčebného procesu a požadavků na cestování.
CancerFax se o všechny tyto kroky postará za vás, abyste se mohli soustředit na léčbu, zatímco my se postaráme o všechny ostatní věci.
Jaká je úspěšnost CAR T v Číně?
Terapie CAR T-buňkami ukázala slibné výsledky při léčbě rakoviny krve v Číně. V lednu 2024 měla Čína nejvíce probíhajících klinických studií na světě, které testovaly terapii T-buněk CAR, přičemž 337 bylo zaměřeno na rakovinu krve a 111 na solidní nádory. Terapie T-buněk CAR redukovala nádory u 75.9 % pacientů s lymfomem, jejichž onemocnění se vrátilo po selhání předchozí léčby. Více než polovina (51.7 %) pacientů neměla po léčbě žádné detekovatelné nádory. O rok později zůstalo naživu 76.8 % pacientů s lymfomem. Čína schválila dvě CAR T-buněčné terapie nazvané FKC876 a Carteyva pro léčbu rakoviny. Čína je přední světový výzkum a vývoj v CAR T-buněčné terapii.