Vnitřní scoop o nákladech na léčbu rakoviny prsu v Indii – odhalení, které si musíte přečíst!
Rakovina prsu představuje 31 % všech rakovin diagnostikovaných u indických žen, což z ní činí hlavní typ rakoviny. Toto závažné onemocnění musí být léčeno v rané fázi, aby se dosáhlo nejlepších výsledků. Náš blog rozebírá rakovinu prsu t..
Abemaciclib, inhibitor aromatázy, Eli Lilly and Company, endokrinní terapie, Tamoxifen, Verzenio
Abemaciclib s endokrinní terapií je schválen FDA u HER 2 pozitivního karcinomu prsu
Březen 2023: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) a endokrinní terapie (tamoxifen nebo inhibitor aromatázy) byly schváleny Food and Drug Administration (FDA) pro adjuvantní léčbu dospělých pacientů s ..
Čína, stát se silnějším, JE 2 pozitivní
Enhertu byl schválen v Číně pro pacientky s HER2-pozitivním metastatickým karcinomem prsu
Feb 2023: Enhertu (trastuzumab deruxtecan) from AstraZeneca and Daiichi Sankyo has been approved as a monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer who have received ..
Hamsa, Hamsa Nandini, Mirchi, film Mirchi
Herec Hamsa Nandini poskytuje aktualizaci jeden rok po léčbě rakoviny prsu
Únor 2023: Hamsa Nandini, které byl v roce 2021 diagnostikován invazivní karcinom III. stupně (rakovina prsu), aktualizovala své příznivce na Instagramu o svém zdravotním stavu. Herečka, která se objevila v telugských filmech jako Mirchi a Lege..
Gilead Sciences, sacituzumab govitecan-hziy, Trodelvy, TROPiCS-02
Sacizumab govitecan-hziy je schválen FDA pro HR-pozitivní rakovinu prsu
Únor 2023: Úřad pro potraviny a léčiva (FDA) schválil sacituzumab govitecan-hziy (Trodelvy, Gilead Sciences, Inc.) pro lidi s pozitivními hormonálními receptory (HR), HER2 negativními (IHC 0, IHC 1+ nebo IHC 2+/ISH-) rakovina prsu..
elacestrant, Orserdu, Stemline Therapeutics
Elacestrant je schválen FDA pro ER-pozitivní, HER2-negativní, ESR1-mutovaný pokročilý nebo metastatický karcinom prsu
In February 2023, the Food and Drug Administration (FDA) approved elacestrant (Orserdu, Stemline Therapeutics, Inc.) for women or men over 50 who have advanced or metastatic breast cancer and are ER-positive, HER2-negative, and h..
Daiichi Sankyo, stát se silnějším, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki je schválen FDA pro rakovinu prsu
Duben 2022: Dospělí pacienti s neresekabilním nebo metastatickým HER2-pozitivním karcinomem prsu, kteří dříve dostávali anti-HER2 režim buď v metastatickém nastavení, nebo v neoadjuvantní nebo adjuvantní léčbě a vyvinuli...
AstraZeneca Pharmaceuticals, BRCA, gBRCAm, Lynparz, olaparib, OlympiA
Olaparib je schválen pro adjuvantní léčbu vysoce rizikového časného karcinomu prsu
Březen 2022: Úřad pro potraviny a léčiva schválil olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) pro adjuvantní léčbu dospělých pacientů se zhoubnou nebo suspektní škodlivou zárodečnou mutací BRCA (gBRCAm) h..
Abemaciclib, Agilent, Dako Omnis, Eli Lilly and Company, endokrinní terapie, Tamoxifen, Verzenio
Abemaciclib je schválen FDA s endokrinní terapií pro časnou rakovinu prsu
Říjen 2021: Úřad pro potraviny a léčiva schválil abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) v kombinaci s endokrinní terapií (tamoxifen nebo inhibitor aromatázy) pro adjuvantní léčbu dospělých pacientů s ho...
KEYTRUDA, Merck, pembrolizumab, Rozšíření TNBC
Pembrolizumab byl schválen FDA pro vysoce rizikový počáteční triple-negativní karcinom prsu
Srpen 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) byl schválen FDA pro vysoce rizikové, v raném stádiu triple-negativní rakoviny prsu (TNBC) jako neoadjuvantní léčba v kombinaci s chemoterapií a později jako monoterapie jako adjuvans.