Tin tức nội bộ về chi phí điều trị ung thư vú ở Ấn Độ - Một tiết lộ phải đọc!
Breast cancer accounts for 31% of all cancers diagnosed in Indian women, making it the leading type of cancer. This serious disease must be treated at an early stage for the best outcomes. Our blog breaks down the breast cancer t..
abemaciclib, chất ức chế aromatase, Eli Lilly và Công ty, điều trị nội tiết, Tamoxifen, Verzenio
Abemaciclib với liệu pháp nội tiết được FDA chấp thuận trong ung thư vú dương tính với HER 2
Tháng 2023 năm XNUMX: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) và liệu pháp nội tiết (tamoxifen hoặc chất ức chế aromatase) đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để điều trị bổ trợ cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ..
Trung Quốc, tăng cường, HER 2 tích cực
Enhertu đã được phê duyệt ở Trung Quốc cho bệnh nhân ung thư vú di căn dương tính với HER2
Feb 2023: Enhertu (trastuzumab deruxtecan) from AstraZeneca and Daiichi Sankyo has been approved as a monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer who have received ..
Hamsa, Hamsa Nandini, Mirchi, phim Mirchi
Diễn viên Hamsa Nandini cung cấp thông tin cập nhật về một năm sau khi điều trị ung thư vú
Tháng 2023 năm 2021: Hamsa Nandini, người được chẩn đoán mắc bệnh Ung thư biểu mô xâm lấn độ III (Ung thư vú) vào năm XNUMX, đã cập nhật cho những người theo dõi Instagram về tình trạng sức khỏe của cô ấy. Nữ diễn viên từng xuất hiện trong các bộ phim Telugu như Mirchi và Lege..
Khoa học Gilead, sacituzumab govitecan-hziy, trodelvy, TROPiCS-02
Sacituzumab govitecan-hziy được FDA chấp thuận cho bệnh ung thư vú dương tính với HR
Feb 2023: The Food and Drug Administration (FDA) has approved sacituzumab govitecan-hziy (Trodelvy, Gilead Sciences, Inc.) for people with hormone receptor (HR)-positive, HER2-negative (IHC 0, IHC 1+, or IHC 2+/ISH-) breast cance..
elacestrant, đặt hàng, Trị liệu Stemline
Elacestrant được FDA chấp thuận cho bệnh ung thư vú tiến triển hoặc di căn có ER dương tính, HER2 âm tính, đột biến ESR1
In February 2023, the Food and Drug Administration (FDA) approved elacestrant (Orserdu, Stemline Therapeutics, Inc.) for women or men over 50 who have advanced or metastatic breast cancer and are ER-positive, HER2-negative, and h..
Daiichi Sankyo, tăng cường, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki được FDA chấp thuận cho bệnh ung thư vú
Tháng 2022 năm 2: Bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư vú dương tính với HER2 dương tính không thể cắt bỏ hoặc di căn đã được điều trị bằng phác đồ dựa trên kháng HERXNUMX trước đó trong môi trường di căn hoặc trong môi trường tân bổ trợ hoặc bổ trợ và đã phát triển..
Dược phẩm AstraZeneca, BRCA, gBRCAm, Lynparza, olaparib, OlympiA
Olaparib được phê duyệt để điều trị bổ trợ ung thư vú giai đoạn đầu nguy cơ cao
March 2022: The Food and Drug Administration has approved olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) for the adjuvant treatment of adult patients with deleterious or suspected deleterious germline BRCA-mutated (gBRCAm) h..
abemaciclib, Nhanh nhẹn, Dako Omnis, Eli Lilly và Công ty, điều trị nội tiết, Tamoxifen, Verzenio
Abemaciclib được FDA chấp thuận với liệu pháp nội tiết điều trị ung thư vú giai đoạn đầu
Tháng 2021 năm XNUMX: Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly và Company) kết hợp với liệu pháp nội tiết (tamoxifen hoặc chất ức chế aromatase) để điều trị bổ trợ cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ho..
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, gia hạn TNBC
Pembrolizumab đã được FDA chấp thuận cho bệnh ung thư vú giai đoạn đầu âm tính XNUMX lần nguy cơ cao
Tháng 2021 năm XNUMX: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) đã được FDA phê duyệt cho bệnh ung thư vú giai đoạn đầu, nguy cơ cao (TNBC) dưới dạng một phương pháp điều trị tân hỗ trợ kết hợp với hóa trị liệu và sau đó là một tác nhân duy nhất như thuốc bổ trợ.