KEYNOTE-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, Pembrolizumab
Pembrolizumab tân bổ trợ/bổ trợ được FDA chấp thuận cho bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ có thể cắt bỏ
Nov 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) was granted approval by the Food and Drug Administration (FDA) as a neoadjuvant treatment in combination with platinum-containing chemotherapy and as a post-surgical adjuvant treatment f..
Pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv với pembrolizumab được USFDA chấp thuận cho ung thư biểu mô tiết niệu tiến triển tại chỗ hoặc di căn
Tháng 2024 năm XNUMX: Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã đẩy nhanh quá trình phê duyệt hai loại thuốc là enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) và pembrolizumab (Keytruda, Merck). Những loại thuốc này nhằm mục đích điều trị cho những người bị bệnh tại chỗ..
FDA, Thực phẩm và Cục Quản lý dược, KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, hóa trị liệu dựa trên bạch kim
Pembrolizumab được FDA chấp thuận là phương pháp điều trị bổ trợ cho bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ
Tháng 2023 năm 2: Đối với ung thư phổi không phải tế bào nhỏ giai đoạn IB (T4a XNUMX cm), giai đoạn II hoặc giai đoạn IIIA, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt pembrolizumab (Keytruda, Merck) là liệu pháp bổ trợ sau khi cắt bỏ và hóa trị liệu dựa trên bạch kim ..
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, Chẩn đoán mô của Roche, Hệ thống y tế Ventana
Pembrolizumab được chấp thuận cho ung thư biểu mô nội mạc tử cung tiến triển
Tháng 2022 năm XNUMX: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm phê duyệt là tác nhân duy nhất cho bệnh nhân ung thư biểu mô nội mạc tử cung giai đoạn muộn có độ bất ổn kính hiển vi cao (MSI-H) hoặc quá trình sửa chữa không khớp.
NCT03142334, Pembrolizumab, ung thư biểu mô tế bào thận
Pembrolizumab được phê duyệt để điều trị bổ trợ ung thư biểu mô tế bào thận
Tháng 2022 năm XNUMX: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm phê duyệt để điều trị bổ trợ cho bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào thận (RCC) có nguy cơ tái phát ở mức trung bình cao hoặc cao sau ..
Bevacizumab, KEYTRUDA, Merck, PD-L1, Pembrolizumab
Sự kết hợp Pembrolizumab được FDA chấp thuận để điều trị đầu tay ung thư cổ tử cung
Tháng 2021 năm XNUMX: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) kết hợp với hóa trị liệu, có hoặc không có bevacizumab, đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm phê duyệt cho bệnh nhân ung thư cổ tử cung dai dẳng, tái phát hoặc di căn..
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, gia hạn TNBC
Pembrolizumab đã được FDA chấp thuận cho bệnh ung thư vú giai đoạn đầu âm tính XNUMX lần nguy cơ cao
Tháng 2021 năm XNUMX: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) đã được FDA phê duyệt cho bệnh ung thư vú giai đoạn đầu, nguy cơ cao (TNBC) dưới dạng một phương pháp điều trị tân hỗ trợ kết hợp với hóa trị liệu và sau đó là một tác nhân duy nhất như thuốc bổ trợ.
Eisai, KEYTRUDA, lenvatinib, lenvima, Merck, NCT03517449, Pembrolizumab
Pembrolizumab và lenvatinib đã được FDA chấp thuận cho bệnh ung thư nội mạc tử cung tiến triển
August 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) in combination with lenvatinib (Lenvima, Eisai) has been approved by the Food and Drug Administration for patients with advanced endometrial carcinoma that is not microsatellite instabi..
fluoropyrimidine, ung thư biểu mô tuyến đoạn nối dạ dày thực quản (GEJ), KEYTRUDA, Merck & Co, Pembrolizumab, Trastuzumab
Pembrolizumab nhận được sự chấp thuận nhanh chóng của FDA đối với bệnh ung thư dạ dày dương tính với HER2
Tháng 2021 năm XNUMX: Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.) kết hợp với trastuzumab, fluoropyrimidine- và hóa trị liệu chứa bạch kim đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm cấp tốc phê duyệt lần đầu tiên.
cisplatin, ung thư biểu mô thực quản, chất huỳnh quang, GEJ, KEYNOTE-590, NCT03189719, Pembrolizumab
Pembrolizumab đã được FDA chấp thuận để điều trị ung thư thực quản hoặc dạ dày thực quản
Tháng 2021 năm XNUMX: Pembrolizumab (Keytruda, Merck Sharp & Dohme Corp.) kết hợp với hóa trị liệu dựa trên bạch kim và fluoropyrimidine đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm phê duyệt cho bệnh nhân di căn hoặc tại chỗ.