fluoropyrimidine, HER2 dương tính, oxaliplatin, Công ty Seagen, tucatinib, tukysa
FDA cấp phép nhanh chóng cho tucatinib với trastuzumab điều trị ung thư đại trực tràng
Vào tháng 2023 năm 2, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã đẩy nhanh quá trình phê duyệt tucatinib (Tukysa, Seagen Inc.) và trastuzumab để điều trị ung thư đại trực tràng dương tính với HERXNUMX loại hoang dã RAS đã di căn hoặc không thể điều trị.
fluoropyrimidine, ung thư biểu mô tuyến đoạn nối dạ dày thực quản (GEJ), KEYTRUDA, Merck & Co, Pembrolizumab, Trastuzumab
Pembrolizumab nhận được sự chấp thuận nhanh chóng của FDA đối với bệnh ung thư dạ dày dương tính với HER2
Tháng 2021 năm XNUMX: Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.) kết hợp với trastuzumab, fluoropyrimidine- và hóa trị liệu chứa bạch kim đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm cấp tốc phê duyệt lần đầu tiên.
Bristol Myers Squibb, KIỂM TRA-649, fluoropyrimidine, nivolumab, opdivo, hóa trị liệu chứa bạch kim
Nivolumab ngoài hóa trị được FDA chấp thuận cho ung thư dạ dày di căn và ung thư biểu mô tuyến thực quản
Tháng 2021 năm XNUMX: Đối với bệnh ung thư dạ dày tiến triển hoặc di căn, ung thư chỗ nối dạ dày thực quản và ung thư biểu mô tuyến thực quản, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt nivolumab (Opdivo, Công ty Bristol-Myers Squibb) kết hợp với..