Pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv với pembrolizumab được USFDA chấp thuận cho ung thư biểu mô tiết niệu tiến triển tại chỗ hoặc di căn
Tháng 2024 năm XNUMX: Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã đẩy nhanh quá trình phê duyệt hai loại thuốc là enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) và pembrolizumab (Keytruda, Merck). Những loại thuốc này nhằm mục đích điều trị cho những người bị bệnh tại chỗ..
BMS, Bristol Myers Squibb, Liệu pháp miễn dịch, khối u ác tính di căn, nivolumab và relatlimab, nivolumab và relatlimab-rmbw, tùy chỉnh, USFDA
Sự kết hợp kháng thể chặn LAG-3 đầu tiên, Opdualag ™ (nivolumab và relatlimab-rmbw), được FDA chấp thuận cho những bệnh nhân bị u ác tính di căn hoặc không thể cắt bỏ
Tháng 2022 năm XNUMX: Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Opdualag (nivolumab và relatlimab-rmbw), một sự kết hợp liều cố định mới, hạng nhất của nivolumab và relatlimab được sử dụng dưới dạng truyền tĩnh mạch duy nhất, f.
BMS, Breyanzi, Liệu pháp tế bào CAR - T, Ô T-Cell, Liệu pháp CART, USFDA
Breyanzi - Liệu pháp CAR T-Cell mới từ BMS
Tháng 2021 năm 19: Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), một phương pháp điều trị tế bào T kháng nguyên thể khảm (CAR) hướng CDXNUMX mới do Bristol Myers Squibb (BMS) phát triển, đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (US..
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, Pembrolizumab, ĐĂNG KÝ, USFDA
Pembrolizumab được FDA chấp thuận để điều trị bổ trợ khối u ác tính
Vào ngày 15 tháng 2019 năm XNUMX, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm phê duyệt để điều trị bổ trợ cho bệnh nhân u ác tính có liên quan đến (các) hạch bạch huyết sau khi cắt bỏ hoàn toàn. Sự cho phép ..
Ablynx, QUẢNG CÁO13, CABLIVI, caplacizumab-yhdp, FDA, liệu pháp ức chế miễn dịch, USFDA
Caplacizumab-yhdp được FDA chấp thuận
Vào ngày 6 tháng 2019 năm XNUMX, kết hợp với trao đổi huyết tương và điều trị ức chế miễn dịch, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) cho bệnh nhân trưởng thành mắc chứng tăng tiểu cầu huyết khối mắc phải.
CABOMETYX, Cabozantinib, Exelixis, FDA, HCC, ung thư biểu mô tế bào gan, Sorafenib, USFDA
Cabozantinib được FDA chấp thuận cho ung thư biểu mô tế bào gan
Vào ngày 14 tháng 2019 năm XNUMX, Cabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm phê duyệt cho bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) trước đây đã được điều trị bằng sorafenib. Ứng dụng..
Acalabrutunib, Avelumab, Liệu pháp CART, dabrafanib, Kymriah, Thuốc mới nhất, Midostaurin, Niraparib, Pembrolizumab, Tecartus, Tisagenlecleucel, Trametinib, USFDA
Thuốc mới nhất trong điều trị ung thư
Tháng 2021 năm XNUMX: Khám phá các loại thuốc mới nhất trong điều trị ung thư. Hàng năm, sau khi xem xét các thử nghiệm và các yếu tố quan trọng khác, USFDA phê duyệt thuốc, và do đó, bệnh nhân ung thư giờ đây có thể tin rằng việc chữa khỏi bệnh đã rất gần. ..