Abemaciclib, aromataseremmer, Eli Lilly and Company, endocriene therapie, Tamoxifen, Verzenio
Abemaciclib met endocriene therapie is door de FDA goedgekeurd bij HER 2-positieve borstkanker
Maart 2023: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) en endocriene therapie (tamoxifen of een aromataseremmer) zijn goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA) voor de adjuvante behandeling van volwassen patiënten met ..
CAR T-celtherapieproeven, glioblastoom, glioblastoom proeven, gliomen
Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van anti-B7-H3 CAR-T-celtherapie voor recidiverend glioblastoom
Maart 2023: Studietype: Interventionele (klinische proef)Geschatte inschrijving: 30 deelnemersToewijzing: n.v.t.Interventiemodel: Sequentiële toewijzingInterventiemodel Beschrijving: een "3+3"-ontwerp wordt gebruikt om de maximale ..
Amerikaanse Vereniging van Hematologie, Carteyva, China, JW Therapeutiek, relmacabtagene autoleucel
JW Therapeutics presenteert nieuwste klinische gegevens over Carteyva® bij folliculair lymfoom en mantelcellymfoom tijdens de 64e ASH-jaarvergadering
SHANGHAI, CHINA, 12 december 2022 Een onafhankelijk en creatief biotechnologiebedrijf genaamd JW Therapeutics (HKEX: 2126) richt zich op de ontwikkeling, productie en verkoop van producten voor celimmunotherapie. Bij de 64e American Society ..
dMMR, Dostarlimab-gxly, GlaxoSmithKline, Jemperli
Dostarlimab-gxly is door de FDA goedgekeurd voor dMMR endometriumkanker
Februari 2023: Dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) kreeg FDA-goedkeuring voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende of gevorderde endometriumkanker met mismatch repair deficient (dMMR) die tijdens of na een eerdere ..
Daiichi Sankyo, DESTINY-Borst04, Enhertu, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki is goedgekeurd door de FDA voor HER2-lage borstkanker
Augustus 2022: Voor volwassen patiënten met inoperabele of gemetastaseerde HER2-low (IHC 1+ of IHC 2+/ISH) borstkanker die eerder chemotherapie hebben gekregen in de gemetastaseerde setting of een ziekterecidief hebben gehad tijdens of binnen zes..
AstraZeneca Pharmaceuticals, BRCA, gBRCAM, Lynparza, olaparib, Olympia
Olaparib is goedgekeurd voor adjuvante behandeling van vroege borstkanker met een hoog risico
Maart 2022: De Food and Drug Administration heeft olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) goedgekeurd voor de adjuvante behandeling van volwassen patiënten met schadelijke of vermoedelijk schadelijke kiemlijn BRCA-gemuteerde (gBRCAm) h..
Atezolizumab, Bevacizumab, nivolumab, Regorafenib, Stivarga, Tecentriq
Geneesmiddelen goedgekeurd voor de behandeling van leverkanker
Dec 2021: The following drugs are approved as of date for the treatment of liver cancer:. Please check the prescribing information before taking the drug. Atezolizumab Avastin (Bevacizumab) Bevacizumab Cabometyx (Cabozantinib-S-M..
FDA, KRAS G12C, Lumakras, NSCLC, sotorasib
De FDA heeft de eerste gerichte therapie goedgekeurd voor een longkankermutatie waarvan eerder werd gedacht dat deze resistent was tegen medicijnen
20 augustus 2021: Onlangs, in mei 2021, werd Lumakras (sotorasib) goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration als de eerste behandeling voor volwassen patiënten met niet-kleincellige longkanker die ten minste één eerder systeem hebben ondergaan.
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, Pembrolizumab, RECIST, USFDA
Pembrolizumab is door de FDA goedgekeurd voor adjuvante behandeling van melanoom
On February 15, 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) was approved by the Food and Drug Administration for the adjuvant treatment of patients with melanoma with the involvement of lymph node(s) after full resection. The approval ..
Ablynx, ADAMTS 13, CABLIVI, caplacizumab-yhdp, FDA, immunosuppressieve therapie, USFDA
Caplacizumab-yhdp goedgekeurd door FDA
Op 6 februari 2019, in combinatie met plasma-uitwisseling en immunosuppressieve behandeling, keurde de Food and Drug Administration caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) goed voor volwassen patiënten met verworven trombotische trombocytopenie.