Abemaciclib, ароматаза дарангуйлагч, Эли Лилли ба Компани, дотоод шүүрлийн эмчилгээ, Tamoxifen, Верзенио хот
Дотоод шүүрлийн эмчилгээтэй Abemaciclib-ийг HER 2 эерэг хөхний хорт хавдрын үед FDA-аас зөвшөөрсөн
2023 оны XNUMX-р сар: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) болон дотоод шүүрлийн эмчилгээг (тамоксифен эсвэл ароматаза дарангуйлагч) Хүнс, Эмийн Захиргааны газраас (FDA) зөвшөөрсөн байна.
CAR T эсийн эмчилгээний туршилтууд, Glioblastoma, глиобластомын туршилтууд, глиома
Давтан глиобластомын эсрэг B7-H3 CAR-T эсийн эмчилгээний аюулгүй байдал, үр дүнтэй байдлын судалгаа
2023 оны 30-р сар: Судалгааны төрөл: Интервенцийн (Клиникийн туршилт) Тооцоолсон элсэлт: 3 оролцогчХуваарилалт: Үгүй/Аялалчлалын загвар: Дараалсан даалгавар интервенцийн загвар Тайлбар: "3+XNUMX" загварыг хамгийн дээд хэмжээг тодорхойлоход ашигладаг.
Америкийн цус судлалын нийгэмлэг, Картейва, Хятад улс, JW Therapeutics, рельмакабтаген аутолейцел
JW Therapeutics нь уутанцрын лимфома болон мантийн эсийн лимфомын Carteyva®-ийн талаарх хамгийн сүүлийн үеийн эмнэлзүйн мэдээллийг ASH-ийн 64 дэх жилийн уулзалт дээр танилцуулж байна.
ШАНХАЙ, ХЯТАД, 12 оны 2022-р сарын 2126 JW Therapeutics (HKEX: 64) нэртэй бие даасан, бүтээлч биотехнологийн компани нь эсийн дархлаа эмчилгээний бүтээгдэхүүн боловсруулах, үйлдвэрлэх, борлуулах чиглэлээр ажилладаг. Америкийн XNUMX дэх нийгэмлэгт ..
dMMR, Достарлимаб, GlaxoSmithKline, Жемперли
Dostarlimab-gxly нь dMMR эндометрийн хорт хавдраар FDA-аас зөвшөөрөгдсөн
2023 оны XNUMX-р сар: Dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) нь урьд өмнө болон дараа нь даамжирсан эндометрийн хорт хавдар (dMMR) давтагдах буюу дэвшилтэт эмгэгтэй насанд хүрсэн өвчтөнүүдийг эмчлэхийн тулд FDA-аас зөвшөөрөл авсан.
Дайчи Санкёо, ТАВИЛАН-Хөх04, Энерту, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki нь HER2 бага хөхний хорт хавдрыг эмчлэхэд FDA-аас зөвшөөрөгдсөн.
2022 оны 2-р сар: Хөхний хагалгаагүй эсвэл үсэрхийлсэн HER1-бага (IHC 2+ эсвэл IHC XNUMX+/ISH) хөхний хорт хавдартай, үсэрхийлсэн нөхцөлд өмнө нь хими эмчилгээ хийлгэж байсан, эсвэл XNUMX-аас доошгүй хугацаанд өвчний дахилттай насанд хүрсэн өвчтөнүүдэд.
AstraZeneca эмийн бүтээгдэхүүн, BRCA, gBRCAm, Линпарза, олпариб, Олимпиа
Олапариб нь өндөр эрсдэлтэй хөхний хорт хавдрын эрт үеийн туслах эмчилгээнд хэрэглэхийг зөвшөөрсөн
2022 оны XNUMX-р сар: Хүнс, Эмийн Захиргаа нь BRCA-мутацитай (gBRCAm) хор хөнөөлтэй эсвэл сэжигтэй хор хөнөөлтэй үр хөврөлийн насанд хүрсэн өвчтөнүүдийн туслах эмчилгээнд олпарибыг (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) зөвшөөрөв.
Атезолизумаб, Бевакизумаб, ниволумаб, Регорафениб, Стиварга, Тесентрик
Элэгний хорт хавдрыг эмчлэхийг зөвшөөрсөн эм
Dec 2021: The following drugs are approved as of date for the treatment of liver cancer:. Please check the prescribing information before taking the drug. Atezolizumab Avastin (Bevacizumab) Bevacizumab Cabometyx (Cabozantinib-S-M..
FDA, KRAS G12C, Лумакрас, ГССҮТ, соторасиб
FDA өмнө нь эмэнд тэсвэртэй гэж үзэж байсан уушигны хорт хавдрын мутацийн анхны зорилтот эмчилгээг батлав.
20 оны 2021-р сарын 2021: Саяхан XNUMX оны XNUMX-р сард Лумакрас (соторасибас) -ийг АНУ-ын Хүнс, Эмийн Захиргаа нь уушгины хорт хавдраар өвчилсөн насанд хүрэгчдэд хамгийн багадаа нэг системээр эмчлүүлсэн анхны эмчилгээ болгон баталсан.
Түлхүүр үг, Мерк, NCT02362594, Пембролизумаб, ХҮЛЭЭН АВАХ, USFDA
Пембролизумаб нь FDA-аас меланомын туслах эмчилгээнд зөвшөөрөгдсөн байдаг
On February 15, 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) was approved by the Food and Drug Administration for the adjuvant treatment of patients with melanoma with the involvement of lymph node(s) after full resection. The approval ..
Аблинкс, 13, КАБЛИВИ, каплацизумаб-yhdp, FDA, дархлаа дарангуйлах эмчилгээ, USFDA
Caplacizumab-yhdp нь FDA-ээс батлагдсан
6 оны 2019-р сарын XNUMX-ны өдөр плазмын солилцоо ба дархлаа дарангуйлах эмчилгээтэй хамт Хүнс, Эмийн Захирамж нь тромботик тромбоцитопенитай насанд хүрсэн өвчтөнүүдэд каплацизумаб-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) батлав.