Пембролизумаб, USFDA
Пембролизумабтай Enfortumab vedotin-ejfv нь орон нутгийн дэвшилтэт буюу үсэрхийлсэн шээсний замын хорт хавдрын үед USFDA-аас зөвшөөрөгдсөн.
2024 оны XNUMX-р сар: Хүнс, Эмийн Захиргаа нь enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) ба пембролизумаб (Кейтруда, Мерк) гэсэн хоёр эмийн зөвшөөрлийн явцыг хурдасгав. Эдгээр эм нь орон нутагт байгаа хүмүүсийг эмчлэхэд зориулагдсан.
BMS, Бристол Майерс Скибб, immunotherapy, үсэрхийлсэн меланома, ниволумаб ба релатлимаб, ниволумаб ба релатлимаб-rmbw, Опдуалаг, USFDA
Эхний LAG-3-хориглогч эсрэгбиеийн хослол болох Opdualag™ (ниволумаб ба релатлимаб-rmbw) нь тайрч авах боломжгүй эсвэл үсэрхийлсэн меланоматай өвчтөнүүдэд FDA-аас зөвшөөрөгдсөн.
2022 оны XNUMX-р сар: АНУ-ын Хүнс, Эмийн Захиргаа (FDA) Ниволумаб ба релатлимаб хоёрыг нэг удаа судсаар тарьж хэрэглэх шинэ, нэгдүгээр зэрэглэлийн тогтмол тунгийн хослол болох Опдуалагийг (ниволумаб ба релатлимаб-rmbw) зөвшөөрөв.
BMS, Брейнзи, CAR - T эсийн эмчилгээ, CAR T-Cell, CART эмчилгээ, USFDA
Breyanzi - BMS-ийн шинэ CAR T-Cell эмчилгээ
2021 оны 19-р сар: Бристол Майерс Скибб (BMS)-ийн бүтээсэн CDXNUMX-ээр удирдуулсан химерик антиген рецептор (CAR) шинэ төрлийн Бреянзи (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel) нь АНУ-ын Хүнс, Эмийн Захиргаанаас зөвшөөрөгдсөн.
Түлхүүр үг, Мерк, NCT02362594, Пембролизумаб, ХҮЛЭЭН АВАХ, USFDA
Пембролизумаб нь FDA-аас меланомын туслах эмчилгээнд зөвшөөрөгдсөн байдаг
15 оны 2019-р сарын XNUMX-ны өдөр пембролизумабыг (KEYTRUDA, Merck) Хүнс, эмийн газраас бүрэн тайрсны дараа тунгалгийн зангилаа (үүд)-ийн оролцоотой меланома бүхий өвчтөнүүдэд туслах эмчилгээнд хэрэглэхийг зөвшөөрсөн. Зөвшөөрөл..
Аблинкс, 13, КАБЛИВИ, каплацизумаб-yhdp, FDA, дархлаа дарангуйлах эмчилгээ, USFDA
Caplacizumab-yhdp нь FDA-ээс батлагдсан
6 оны 2019-р сарын XNUMX-ны өдөр плазмын солилцоо ба дархлаа дарангуйлах эмчилгээтэй хамт Хүнс, Эмийн Захирамж нь тромботик тромбоцитопенитай насанд хүрсэн өвчтөнүүдэд каплацизумаб-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) батлав.
CABOMETYX, Кабозантиниб, Exelixis, FDA, HCC, элэгний эсийн хорт хавдар, Сорфениб, USFDA
Кабозантиниб нь элэгний эсийн хорт хавдрын үед FDA-ээр батлагдсан байдаг
14 оны 2019-р сарын XNUMX-ний өдөр кабозантиниб (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) нь өмнө нь сорафенибээр эмчилж байсан элэгний эсийн хорт хавдар (HCC) өвчтэй өвчтөнүүдэд зориулж Хүнс, эмийн захиргаанаас зөвшөөрөгдсөн. Ойролцоогоор..
Акалабрутуниб, Авелумаб, CART эмчилгээ, Дабрафаниб, Кимриа, Хамгийн сүүлийн үеийн эмүүд, Мидостаурин, Нирапариб, Пембролизумаб, Текартус, Tisagenlecleucel, Траметиниб, USFDA
Хорт хавдрын эмчилгээний хамгийн сүүлийн үеийн эмүүд
2021 оны XNUMX-р сар: Хорт хавдрыг эмчлэх хамгийн сүүлийн үеийн эмүүдийг үзээрэй. Жил бүр туршилтууд болон бусад чухал хүчин зүйлсийг судалсны дараа USFDA эмийг зөвшөөрч, улмаар хорт хавдартай өвчтөнүүд эдгэрэх нь маш ойрхон гэдэгт итгэх болно. ..