Энэтхэг дэх хөхний хорт хавдрын эмчилгээний зардлын талаархи мэдээлэл - заавал унших илчлэлт!
Хөхний хорт хавдар нь Энэтхэг эмэгтэйчүүдэд оношлогддог хорт хавдрын 31 хувийг эзэлдэг бөгөөд энэ нь хорт хавдрын тэргүүлэх төрөл юм. Хамгийн сайн үр дүнд хүрэхийн тулд энэ ноцтой өвчнийг эрт үе шатанд эмчлэх шаардлагатай. Манай блог хөхний хорт хавдрыг задалдаг.
Abemaciclib, ароматаза дарангуйлагч, Эли Лилли ба Компани, дотоод шүүрлийн эмчилгээ, Tamoxifen, Верзенио хот
Дотоод шүүрлийн эмчилгээтэй Abemaciclib-ийг HER 2 эерэг хөхний хорт хавдрын үед FDA-аас зөвшөөрсөн
2023 оны XNUMX-р сар: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) болон дотоод шүүрлийн эмчилгээг (тамоксифен эсвэл ароматаза дарангуйлагч) Хүнс, Эмийн Захиргааны газраас (FDA) зөвшөөрсөн байна.
Хятад улс, Энерту, HER 2 эерэг
Enhertu нь HER2 эерэг үсэрхийлсэн хөхний хорт хавдартай өвчтөнүүдэд Хятадад зөвшөөрөгдсөн
Feb 2023: Enhertu (trastuzumab deruxtecan) from AstraZeneca and Daiichi Sankyo has been approved as a monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer who have received ..
Хамс, Хамса Нандини, Мирчи, Мирчи кино
Жүжигчин Хамса Нандини хөхний хорт хавдрыг эмчилснээс хойш нэг жилийн дараа шинэчилсэн мэдээллийг хүргэж байна
2023 оны 2021-р сар: XNUMX онд XNUMX-р зэргийн инвазив хорт хавдар (хөхний хорт хавдар) гэж оношлогдсон Хамса Нандини эрүүл мэндийн байдлынхаа талаар Instagram дагагчдаа шинэчилсэн байна. Мирчи, Леге зэрэг Тэлугу кинонд тоглосон жүжигчин..
Гилеад шинжлэх ухаан, sacituzumab govitecan-hziy, Тродельви, TROPiCS-02
Sacituzumab govitecan-hziy нь HR-эерэг хөхний хорт хавдрыг FDA-аас зөвшөөрсөн.
Feb 2023: The Food and Drug Administration (FDA) has approved sacituzumab govitecan-hziy (Trodelvy, Gilead Sciences, Inc.) for people with hormone receptor (HR)-positive, HER2-negative (IHC 0, IHC 1+, or IHC 2+/ISH-) breast cance..
уян хатан, Орсерду, Stemline Therapeutics
Elacestrant нь ER-эерэг, HER2-сөрөг, ESR1-мутацийн дэвшилтэт эсвэл үсэрхийлсэн хөхний хорт хавдрын үед FDA-аас зөвшөөрөгдсөн.
In February 2023, the Food and Drug Administration (FDA) approved elacestrant (Orserdu, Stemline Therapeutics, Inc.) for women or men over 50 who have advanced or metastatic breast cancer and are ER-positive, HER2-negative, and h..
Дайчи Санкёо, Энерту, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki нь FDA-аас хөхний хорт хавдрыг эмчлэхийг зөвшөөрдөг
2022 оны 2-р сар: Урьдчилан HER2-ийн эсрэг эмчилгээг үсэрхийлсэн, эсвэл неоадъювант эсвэл туслах эмчилгээ хийлгэж, хагалгаагүй эсвэл үсэрхийлсэн HERXNUMX эерэг хөхний хорт хавдартай насанд хүрсэн өвчтөнүүд.
AstraZeneca эмийн бүтээгдэхүүн, BRCA, gBRCAm, Линпарза, олпариб, Олимпиа
Олапариб нь өндөр эрсдэлтэй хөхний хорт хавдрын эрт үеийн туслах эмчилгээнд хэрэглэхийг зөвшөөрсөн
2022 оны XNUMX-р сар: Хүнс, Эмийн Захиргаа нь BRCA-мутацитай (gBRCAm) хор хөнөөлтэй эсвэл сэжигтэй хор хөнөөлтэй үр хөврөлийн насанд хүрсэн өвчтөнүүдийн туслах эмчилгээнд олпарибыг (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) зөвшөөрөв.
Abemaciclib, Уян хатан, Дако Омнис, Эли Лилли ба Компани, дотоод шүүрлийн эмчилгээ, Tamoxifen, Верзенио хот
Abemaciclib нь хөхний хорт хавдрын эхэн үеийн дотоод шүүрлийн эмчилгээнд FDA-аас зөвшөөрөгдсөн
2021 оны XNUMX-р сар: Хүнс, эмийн захиргаанаас абемациклибийг (Verzenio, Eli Lilly and Company) дотоод шүүрлийн эмчилгээ (тамоксифен эсвэл ароматаза дарангуйлагч) хослуулан хэрэглэхийг зөвшөөрөв.
Түлхүүр үг, Мерк, Пембролизумаб, TNBC
Пембролизумабыг хөхний хорт хавдрын эрт үе шатанд гурвалсан сөрөг эрсдлийн өндөр эрсдэлтэй болохыг FDA баталсан
2021 оны XNUMX-р сар: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) -ийг өндөр эрсдэлтэй, эрт үе шатны гурвалсан сөрөг хөхний хорт хавдрын (TNBC) химийн эмчилгээтэй хослуулан неоадьювант эмчилгээ гэж FDA баталж, дараа нь туслах эм болгон нэг агент болгон батлав.