აბემაციკლიბი, არომატაზას ინჰიბიტორი, Eli Lilly და კომპანია, ენდოკრინული თერაპია, ტამოქსიფენის, ვერზენიო
Abemaciclib ენდოკრინული თერაპიით დამტკიცებულია FDA-ს მიერ HER 2 დადებითი სარძევე ჯირკვლის კიბოსთვის
2023 წლის მარტი: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) და ენდოკრინული თერაპია (ტამოქსიფენი ან არომატაზას ინჰიბიტორი) დამტკიცებულია სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის (FDA) მიერ ადიუვანტური მკურნალობისთვის ზრდასრული პაციენტებისთვის ..
CAR T უჯრედული თერაპიის ცდები, გლაობობლასტომი, გლიობლასტომის კვლევები, გლიომა
ანტი-B7-H3 CAR-T უჯრედული თერაპიის უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის შესწავლა მორეციდივე გლიობლასტომისთვის
March 2023: Study Type : Interventional (Clinical Trial)Estimated Enrollment : 30 participantsAllocation: N/AIntervention Model: Sequential AssignmentIntervention Model Description: a "3+3" design is used to determine Maximum..
ჰემატოლოგიის ამერიკული საზოგადოება, კარტეივა, China, JW Therapeutics, relmacabtagene autoleucel
JW Therapeutics წარმოგიდგენთ უახლეს კლინიკურ მონაცემებს Carteyva®-ის შესახებ ფოლიკულური ლიმფომისა და მანტიის უჯრედოვანი ლიმფომის 64-ე ყოველწლიურ შეხვედრაზე
SHANGHAI, CHINA, December 12, 2022 An independent and creative biotechnology company called JW Therapeutics (HKEX: 2126) focuses on developing, manufacturing, and selling cell immunotherapy products. At the 64th American Society ..
dMMR, დოსტარლიმაბ-გქსლი, GlaxoSmithKline, ჯემპერლი
Dostarlimab-gxly დამტკიცებულია FDA-ს მიერ dMMR ენდომეტრიუმის კიბოსთვის
2023 წლის თებერვალი: Dostarlimab-gxly-ს (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) მიენიჭა FDA-ს ნებართვა ზრდასრული პაციენტების სამკურნალოდ, რომლებსაც აქვთ შეუსაბამობის აღდგენის დეფიციტის (dMMR) მორეციდივე ან მოწინავე ენდომეტრიუმის კიბო, რომელიც პროგრესირებდა წინა პერიოდში ან მის შემდეგ.
დაიიჩი სანკიო, ბედი-მკერდი04, ენერტუ, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki დამტკიცებულია FDA-ს მიერ HER2 დაბალი მკერდის კიბოსთვის
2022 წლის აგვისტო: ზრდასრული პაციენტებისთვის არარეზექტირებადი ან მეტასტაზური HER2-დაბალი (IHC 1+ ან IHC 2+/ISH) სარძევე ჯირკვლის კიბოთი, რომლებმაც მიიღეს ადრე ქიმიოთერაპია მეტასტაზების პირობებში ან განიცადეს დაავადების რეციდივი ექვსის განმავლობაში ან მის ფარგლებში.
AstraZeneca Pharmaceuticals, BRCA, gBRCAm, ლინპარზა, ოლაპარიბი, ოლიმპია
ოლაპარიბი დამტკიცებულია ადრეული ძუძუს კიბოს მაღალი რისკის ადიუვანტური მკურნალობისთვის
2022 წლის მარტი: სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ დაამტკიცა ოლაპარიბი (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) ზრდასრული პაციენტების ადიუვანტური მკურნალობისთვის მავნე ან საეჭვო მავნე ჩანასახის BRCA-მუტაციური (gBRCAm) h..
ატეზოლიზუმაბი, ბევაციზუმაბი, ნივოლუმაბი, რეგორაფენიბი, სტივარგა, ტეცენტრიკი
ღვიძლის კიბოს სამკურნალოდ დამტკიცებული მედიკამენტები
Dec 2021: The following drugs are approved as of date for the treatment of liver cancer:. Please check the prescribing information before taking the drug. Atezolizumab Avastin (Bevacizumab) Bevacizumab Cabometyx (Cabozantinib-S-M..
FDA, KRAS G12C, ლუმაკრასი, NSCLC, სოტორასიბი
FDA-მ დაამტკიცა პირველი მიზნობრივი თერაპია ფილტვის კიბოს მუტაციისთვის, რომელიც ადრე ითვლებოდა წამლის მიმართ რეზისტენტული
20 წლის 2021 აგვისტო: 2021 წლის მაისში ლუმაკრასი (სოტორასიბი) აშშ-ს სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციამ დაამტკიცა, როგორც პირველი მკურნალობა მოზრდილ პაციენტებში ფილტვის კიბოს მცირე სიმსივნით, რომლებმაც გაიარეს მინიმუმ ერთი წინა სისტემა.
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, პემბროლიზუმაბი, დარეგისტრირება, USFDA
პემბროლიზუმაბი დამტკიცებულია FDA- ს მიერ მელანომის დამხმარე მკურნალობისთვის
On February 15, 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) was approved by the Food and Drug Administration for the adjuvant treatment of patients with melanoma with the involvement of lymph node(s) after full resection. The approval ..
აბლინქსი, ადამს 13, კაბლივი, კაპლაციზუმაბი-იჰდპ, FDA, იმუნოსუპრესიული თერაპია, USFDA
კაპლაციზუმაბი- yhdp დამტკიცებულია FDA- ს მიერ
6 წლის 2019 თებერვალს, პლაზმის გაცვლასთან და იმუნოსუპრესიულ მკურნალობასთან ერთად, სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციამ დაამტკიცა კაპლაციზუმაბი- yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) მოზრდილი პაციენტებისთვის შეძენილი თრომბოზული თრომბოციტოპენიით.