კლინიკური კვლევები კიბოს მკურნალობაში
დაუკავშირდით ჩვენთან, რომ ჩაერთოთ კლინიკურ კვლევებში ჩინეთსა და აშშ-ში.
Clinical trials in the United States and China are a key part of making cancer care better. These clinical trials are specially important for patients who have exhausted all the forms of treatment and trials are one of the options left. These trials are an important link between scientific findings and treatments that work. They help researchers figure out how safe and effective new types of treatment, like targeted medicines and immunotherapies, are. Clinical studies are very important because they show how well experimental drugs work, what side effects they have, and what the best doses are. These studies also help with personalized medicine by finding genetic markers that show how a person will respond to a treatment. Patients who take part in clinical studies get access to cutting-edge treatments and help shape the future of cancer care at the same time.
კიბოს კლინიკური კვლევები აშშ-ში
ოფიციალური საიტის მიხედვით (https://clinicaltrials.gov/) ამჟამად მეტია კიბოს 43,000 კლინიკური კვლევა მიმდინარეობს შეერთებულ შტატებში. ამ საცდელებიდან არის 7500-ზე მეტი ცდა, რომლებიც რეკრუტირების ფაზაშია. ეს კვლევები მოიცავს კიბოს და ჰემატოლოგიურ ავთვისებიან სიმსივნეების თითქმის ყველა ტიპსა და სფეროს.
შეერთებულ შტატებში არსებობს მრავალი სხვადასხვა სახის კიბოს კლინიკური კვლევა, რომელიც ტარდება ახალი მკურნალობის შესამოწმებლად, მიმდინარე მკურნალობის გასაუმჯობესებლად ან კიბოს თავიდან ასაცილებლად ან გამოვლენის გზების მოსაძებნად. აქ არის რამდენიმე პოპულარული სახის კლინიკური კვლევები კიბოსთვის:
მკურნალობის ტესტები: ეს ტესტები განიხილავს ახალ მკურნალობას, როგორიცაა ქიმიოთერაპიული მედიკამენტები, მორგებული თერაპია, იმუნოთერაპია ან სხივური თერაპია. მათ სურთ გაარკვიონ, არის თუ არა ეს მკურნალობა უსაფრთხო და მუშაობს თუ არა ნორმალურ თერაპიაზე უკეთესი.
პრევენციის ტესტები: ამ კვლევების მიზანია მოიძიონ კიბოს თავიდან აცილების გზები ან შეამცირონ მისი დაავადების შანსი. ისინი შეიძლება შეიცავდეს მედიკამენტებს, ვაქცინებს, ცხოვრებისეულ ცვლილებებს ან დიეტის ცვლილებებს.
სკრინინგის ტესტები: ეს ტესტები განიხილავს კიბოს ადრეულ ეტაპზე აღმოჩენის ახალ გზებს ან კიბოს მაღალი რისკის მქონე ადამიანების პოვნას. მათ სურთ გააუმჯობესონ სკრინინგის მეთოდები და გაზარდონ ადრეულ პერიოდში აღმოჩენილი ადამიანების რაოდენობა.
დიაგნოსტიკური კვლევები: ამ ცდებში, ახალი დიაგნოსტიკური ინსტრუმენტები ან ტესტები ცდილობდნენ, რათა გაადვილდეს და უფრო ზუსტი იყოს კიბოს აღმოჩენა. მათ შესაძლოა გამოიყენონ გამოსახულების მეთოდები, ლაბორატორიული ტესტები ან გენეტიკური ტესტირება.
დამხმარე ზრუნვის კვლევები განიხილავს ცხოვრების ხარისხის გაუმჯობესების გზებს და გაუმკლავდეს კიბოს სიმპტომებსა და გვერდით მოვლენებს და მის მკურნალობას. შეიძლება გამოყენებულ იქნას დამხმარე მკურნალობა, ტკივილთან გამკლავების გზები ან ფსიქოლოგიური ჩარევები.
გენეტიკური და ბიომარკერებზე დაფუძნებული კვლევები: ამ კვლევების მიზანია იპოვოთ კონკრეტული გენეტიკური მუტაციები ან ბიომარკერები, რომლებიც დაკავშირებულია კიბოს გარკვეულ ტიპებთან. მათ სურთ დაამზადონ მედიკამენტები, რომლებიც სპეციალურად შექმნილია გარკვეული გენეტიკური პროფილის მქონე ადამიანებისთვის.
კომბინირებული ცდები: ეს ტესტები უყურებს, თუ რამდენად კარგად მუშაობს სხვადასხვა მკურნალობა, როგორიცაა ქიმიოთერაპია და იმუნოთერაპია, როდესაც ისინი ერთად გამოიყენება, რათა დაინახონ, უკეთესია თუ არა შედეგები, ვიდრე თითოეული მკურნალობის ცალკე გამოყენებისას.
0 ფაზის ცდებში მონაწილეობს მხოლოდ მცირე რაოდენობის ადამიანი და მიზანია მიიღოთ ძირითადი ინფორმაცია იმის შესახებ, თუ როგორ მოქმედებს წამალი ან მკურნალობა ორგანიზმში. ისინი შეიძლება დაეხმარონ ექსპერტებს გადაწყვიტონ, სურთ თუ არა უფრო დიდი ტესტების გაკეთება.
I, II და III ფაზის ცდები ტარდება იმისთვის, რომ შეამოწმოს რამდენად უსაფრთხო, რამდენად და რამდენად კარგად მუშაობს ახალი მკურნალობა ან მიდგომები. I ფაზაში შემოწმებულია უსაფრთხოება და დოზა. II ფაზაში განიხილება ეფექტურობა და გვერდითი მოვლენები, ხოლო III ფაზაში ახალი მკურნალობა შედარებულია ჩვეულებრივ თერაპიასთან პაციენტთა დიდ ჯგუფებში.
IV ფაზის ცდები: მათ ასევე უწოდებენ "პოსტმარკეტინგის ტესტებს" და ისინი ხდება მას შემდეგ, რაც წამალი დამტკიცებულია მთავრობის მიერ. ისინი აკვირდებიან, რამდენად უსაფრთხო და ეფექტურია მკურნალობა გრძელვადიან პერსპექტივაში ადამიანთა უფრო დიდ ჯგუფში.
ეს არის რამდენიმე მაგალითი კიბოს კლინიკური კვლევებისა, რომლებიც ტარდება შეერთებულ შტატებში. მკვლევარები და ჯგუფები, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან კვლევის რეგულირებაზე, ადგენენ დასაშვებობის მკაფიო მოთხოვნებს, პროცედურებსა და მიზნებს თითოეული კვლევისთვის. თუ გსურთ მონაწილეობა მიიღოთ კლინიკურ კვლევაში, მნიშვნელოვანია ესაუბროთ თქვენს ექიმს და გაარკვიოთ რა კვლევები მიმდინარეობს თქვენს მხარეში.
კიბოს კლინიკური კვლევები ჩინეთში
1960-იანი წლებიდან მოყოლებული, კიბოს კლინიკურმა კვლევებმა ჩინეთში მნიშვნელოვანი გარღვევა მოახდინა სამთავრობო ინიციატივების, პოლიტიკის რეფორმებისა და ტექნოლოგიური ინოვაციების გამო. 2009-დან 2018 წლამდე კიბოს კლინიკური კვლევების რაოდენობა ყოველწლიურად იზრდებოდა საშუალოდ 33%-ით და მიაღწია 2602 ტესტის პიკს, რომელიც დარეგისტრირდა 2020 წელს. ეს სწრაფი ზრდა მიუთითებს როგორც ახალი მკურნალობის საჭიროებაზე, ასევე ჩინეთის მთავრობის ერთგულებაზე საზოგადოების გაძლიერებისთვის. ჯანმრთელობა ინოვაციების მეშვეობით.
მიუხედავად იმისა, რომ მიღწეულია პროგრესი, ჯერ კიდევ არსებობს დაბრკოლებები, რომლებიც უნდა გადაჭრას, განსაკუთრებით ინფორმირებული თანხმობის პროცედურებთან დაკავშირებით. ჩინეთში კიბოს კლინიკურ კვლევებში პაციენტებს ხშირად აქვთ გაუგებრობები დეტალებთან დაკავშირებით, მათ შორის რისკებთან, უფლებებთან და ვარიანტებთან დაკავშირებით. ჩინეთის მთავრობამ დანერგა უფრო მკაცრი ინფორმირებული თანხმობის კრიტერიუმები და ნორმები, გაზრდილი გამჭვირვალობისა და კვლევის პროცესში პაციენტების ჩართულობის ხელშეწყობა.
I ფაზის კლინიკური კვლევები ჩინეთში მედიკამენტების კვლევისა და განვითარების მნიშვნელოვანი ნაწილია. 2020 წელს კიბო შეადგენდა I ფაზის კლინიკური კვლევების დაახლოებით ნახევარს, რაც მიუთითებს ქვეყნის აქცენტირებაზე ონკოლოგიურ კვლევებზე. ჩინეთის მთავრობის გადაწყვეტილებამ 2017 წელს ავტორიზებული მედიკამენტების იმპორტის შეზღუდვების შემსუბუქების შესახებ ხელი შეუწყო საერთაშორისო ორგანიზაციებთან პარტნიორობას და მხარი დაუჭირა მრავალადგილიანი კლინიკური კვლევების ჩატარებას.
ჩინეთში კიბოს კლინიკურ კვლევებში მომავალი წარმატება დამოკიდებული იქნება ინფრასტრუქტურის, განათლებისა და რეგულირების მდგრად ინვესტიციებზე. რეგიონში კიბოს კვლევის მეცნიერული მთლიანობისა და სოციალური ზემოქმედების გასაძლიერებლად, გადამწყვეტია ინფორმირებული თანხმობის მეთოდების გაუმჯობესება, თანამშრომლობითი თანამშრომლობის ხელშეწყობა და რეგიონული ჩართულობის შეუსაბამობების დაძლევა.
რეკრუტირების პროცესი
თქვენ უნდა წარადგინოთ შემდეგი სამედიცინო ანგარიშები:
- სრული სამედიცინო რეზიუმე მიმდინარე მკურნალი ექიმისგან.
- უახლესი სისხლის ანგარიშები
- უახლესი PET CT სკანირების ანგარიში
- ბიოფსიის ანგარიში
- ნებისმიერი სხვა სკანირება და მოხსენება ხელმისაწვდომია
ჩვენი სპეციალისტი ექიმი გაივლის თქვენს სამედიცინო ანგარიშებს და შეგვატყობინებს თქვენი ტიპის დაავადებისა და აშლილობის გამოკვლევების ხელმისაწვდომობის შესახებ. ამ დროს პაციენტს სჭირდება დეპონირება $1500 USD (მხოლოდ აშშ) და ჩვენ დავიწყებთ თქვენი მოხსენებების გაზიარებას შესაბამის დეპარტამენტთან საავადმყოფოებსა და კვლევით ცენტრებში. იმ შემთხვევაში, თუ თქვენ დარეგისტრირდებით საცდელში, მაშინ ეს თანხა ჩამოიჭრება ჩვენი საფასურიდან.
დააწკაპუნეთ აქ სამედიცინო მოხსენებების გასაგზავნად კიბოს კლინიკურ კვლევებში ჩასაწერად.
სამედიცინო დასკვნის მიღების შემდეგ, ჩვენი გუნდი სტანდარტიზებს ყველა დოკუმენტს. ამ დროისთვის, შეიძლება მოგთხოვოთ დამატებითი დოკუმენტები და ანგარიშები. როგორც კი ეს გაკეთდება, ჩვენ მოვძებნით კლინიკურ კვლევებს კიბოს ცენტრებში აშშ-ში. ჩვენ გავაზიარებთ თქვენს სამედიცინო ანგარიშებს ყველა ამ ცენტრს. ამდენი მიმდინარე კლინიკური გამოკვლევით, ჩვენ გვჯერა, რომ თქვენ დაქირავებულნი იქნებით ერთ-ერთ მათგანში. დამტკიცების დასრულების შემდეგ, თქვენ უნდა შეავსოთ გარკვეული ფორმები და შეავსოთ დოკუმენტის რამდენიმე ფორმალობა. ჩვენ ასევე გამოგიგზავნით სამედიცინო ვიზის წერილს და დაგეხმარებით ვიზის პროცესში. ამ დროს თქვენ უნდა შეიტანოთ სრული საკომისიო $ 7,000 USD.
მას შემდეგ რაც გამოგიგზავნით ყველა საჭირო დოკუმენტს, თქვენ მიმართავთ სამედიცინო ვიზას. სამედიცინო ვიზის მიღების შემდეგ, ჩვენ გაგიწევთ ხელმძღვანელობას სამგზავრო ბილეთების დამზადებაში. ჩვენ ასევე დაგეხმარებით ახლომდებარე სასტუმროს ან სასტუმრო სახლების ძიებაში. შეერთებულ შტატებში დაჯდომისთანავე, ჩვენი წარმომადგენელი მიგიღებს აეროპორტში და დაგეხმარება ექიმთან დანიშვნასა და სხვა რეგისტრაციის პროცედურებში.
რომელ საავადმყოფოებთან ხართ დაკავშირებული ჩინეთში და აშშ-ში საცდელად?
ჩვენ დაკავშირებულები ვართ მსოფლიოს თითქმის ყველა წამყვან კიბოს ინსტიტუტთან, საავადმყოფოსთან და კვლევით ცენტრთან ჩინეთსა და აშშ-ში.
რა სარგებლობა მოაქვს CancerFax სერვისების მიღებას?
ჩვენი სამედიცინო ექსპერტები:
- შეაგროვეთ სრული სამედიცინო დოკუმენტები
- თარგმნეთ ყველა უცხოური რეცეპტი ზოგად
- სამედიცინო დოკუმენტის ფორმატის სტანდარტიზაცია აშშ-ს საავადმყოფოების გაიდლაინების მიხედვით
- გამოსახულებები შეგროვებული DICOM ფორმატში აშშ-ს საავადმყოფოს მითითებების შესაბამისად
- სტანდარტიზაცია და შემდეგ კოორდინაცია საავადმყოფოებთან მათ პორტალებზე გაგზავნამდე
- კოორდინაცია გაუწიეთ საავადმყოფოებს წარდგენის დასადასტურებლად
- იმუშავეთ საავადმყოფოებთან, რათა დარწმუნდეთ, რომ სამედიცინო დოკუმენტები მიიღება საქმის მისაღებად
- თუ რაიმე უარყოფა მოხდება, მაშინ ჩვენი გუნდი კოორდინაციას უწევს საავადმყოფოსა და საერთაშორისო პაციენტს, რათა დარწმუნდეს, რომ რაიმე აკლია დოკუმენტი
- ჩვენი ექსპერტები დარწმუნდებიან, რომ არ არის უარი და დაგვიანება
- ჩვენ ვთანამშრომლობთ თქვენს საავადმყოფოსთან, რათა მივიღოთ სწორი ფორმატის "სამედიცინო წერილი", რომელიც საჭიროა თქვენი ქვეყნის საელჩოს მიერ აშშ-ს ვიზის მისაღებად
- ჩვენი გუნდი კოორდინაციას უწევს პაციენტს ჰოსპიტალთან და საერთაშორისო პაციენტთან, რათა მიიღონ სრული მკურნალობა
- ჩვენი აშშ-ის ექსპერტთა გუნდი აკეთებს თქვენთვის A-დან Z-მდე თქვენი აშშ-ს სამედიცინო მკურნალობისთვის, თქვენი დოკუმენტების შეგროვებიდან, გაგზავნიდან, სამედიცინო წერილი ვიზაზე, დანიშვნების დანიშვნა, დარჩენა, კვება, მოგზაურობა - სრული კონსიერჟი საჭიროების შემთხვევაში.
რა არის თქვენი საფასური მომსახურებისთვის?
ჩვენ ვიხდით საფასურს $ 7000 დოლარი კიბოს საცდელი რეკრუტირებისთვის აშშ-ში და ეს არის ჩინეთისთვის. $ 1500 დოლარი ირიცხება დასაწყისში და დანარჩენი თანხა იხდის მას შემდეგ რაც დასაქმება დასრულდება. მიუხედავად იმისა, რომ ჩვენ გვაქვს 100% ჩანაწერი კლინიკური კვლევების რეკრუტირების შესახებ, მაგრამ თუ ვინმე არ არის დაკომპლექტებული, ჩვენ ვუბრუნებთ ფულს $ 1000 USD პაციენტს.
კლინიკური კვლევები კიბოსთვის
კლინიკური კვლევა არის ადამიანებზე დაფუძნებული სამედიცინო გამოკვლევა. კლინიკური კვლევები და დაკვირვებითი კვლევა ორი კატეგორიაა. დაკვირვებითი კვლევები უყურებს ადამიანებს ყოველდღიურ გარემოში. გროვდება ინფორმაცია, მონაწილეები ჯგუფდებიან ზოგადი მახასიათებლების მიხედვით და ხდება დროთა განმავლობაში ცვლილებების შედარება. მაგალითად, კოგნიტურ ჯანმრთელობაზე სხვადასხვა ცხოვრების სტილის ზემოქმედების შესახებ მეტის გასაგებად, მკვლევარებმა შეიძლება დროთა განმავლობაში შეაგროვონ ინფორმაცია ხანდაზმულთა ჯგუფის შესახებ სამედიცინო გამოკვლევების, ტესტების ან კითხვარების მეშვეობით. ამ გამოკვლევებმა შეიძლება შემოგვთავაზონ ახალი გზები კლინიკური კვლევებისთვის.
კლინიკური კვლევები არის კვლევითი პროექტები, რომლებიც ტარდება ადამიანებზე, თერაპიული, ქირურგიული ან ქცევითი ჩარევის შესაფასებლად. ეს არის მთავარი მეთოდი, რომელსაც მკვლევარები იყენებენ იმის დასადგენად, არის თუ არა ახალი მკურნალობა, როგორიცაა ახალი წამალი, დიეტა ან სამედიცინო გაჯეტი (როგორიცაა კარდიოსტიმულატორი), უსაფრთხო და ეფექტური ადამიანებში. ხშირად ტარდება კლინიკური კვლევა იმის დასადგენად, არის თუ არა ახალი მკურნალობა უფრო ეფექტური, ვიდრე მიმდინარე მკურნალობა და/ან აქვს თუ არა ნაკლები უარყოფითი გვერდითი მოვლენები.
ზოგიერთი კლინიკური კვლევა იკვლევს დაავადების ადრეულ ეტაპზე გამოვლენის მეთოდებს, ხშირად სიმპტომების გამოვლენამდეც კი. სხვები იკვლევენ სტრატეგიებს ჯანმრთელობის პრობლემის თავიდან ასაცილებლად. კლინიკური კვლევა ასევე შეიძლება ფოკუსირებული იყოს ცხოვრების ხარისხის გაუმჯობესების გზებზე მათთვის, ვისაც აქვს ჯანმრთელობის ქრონიკული პრობლემები ან სიცოცხლისათვის საშიში დაავადებები. კლინიკური კვლევები ზოგჯერ იკვლევს მომვლელების ან დამხმარე ქსელების ფუნქციას.
შეიძლება მოგეწონოთ წაკითხვა: კიბოს მკურნალობა აშშ – ში
რა არის კლინიკური კვლევების ოთხი ეტაპი?
ოთხი ეტაპი შედის კლინიკურ კვლევებში, რომლებიც გამოიყენება პრეპარატის შესაფასებლად, სწორი დოზის დასადგენად და გვერდითი ეფექტების შესამოწმებლად. FDA ამტკიცებს მედიკამენტს კლინიკური გამოყენებისთვის და აგრძელებს მის ეფექტების მონიტორინგს, თუ პირველ სამ ფაზაში ჩატარებული კვლევები აჩვენებს, რომ ის უსაფრთხო და ეფექტურია.
მედიკამენტების კლინიკური კვლევები, როგორც წესი, იყოფა ფაზების მიხედვით. I, II და III ფაზის ცდები ხშირად საჭიროა FDA-სთვის, რათა გადაწყვიტოს, დაამტკიცოს თუ არა წამალი გამოსაყენებლად.
-
- A ფაზა I საცდელი ამოწმებს ექსპერიმენტულ მკურნალობას ხშირად ჯანმრთელი ადამიანების მცირე ჯგუფზე (20-დან 80-მდე) მისი უსაფრთხოებისა და გვერდითი ეფექტების შესაფასებლად და წამლის სწორი დოზის დასადგენად.
-
- A II ფაზა საცდელი იყენებს მეტ ადამიანს (100-დან 300-მდე). მიუხედავად იმისა, რომ I ფაზაში აქცენტი კეთდება უსაფრთხოებაზე, II ფაზაში აქცენტი კეთდება ეფექტურობაზე. ეს ეტაპი მიზნად ისახავს წინასწარი მონაცემების მიღებას იმის შესახებ, მოქმედებს თუ არა პრეპარატი ადამიანებზე, რომლებსაც აქვთ გარკვეული დაავადება ან მდგომარეობა. ეს კვლევები ასევე აგრძელებს უსაფრთხოების შესწავლას, მოკლევადიანი გვერდითი ეფექტების ჩათვლით. ეს ეტაპი შეიძლება გაგრძელდეს რამდენიმე წელი.
-
- A III ფაზა საცდელი აგროვებს მეტ ინფორმაციას უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის შესახებ, სწავლობს სხვადასხვა პოპულაციას და სხვადასხვა დოზებს, იყენებს წამალს სხვა პრეპარატებთან ერთად. სუბიექტების რაოდენობა ჩვეულებრივ მერყეობს რამდენიმე ასეულიდან დაახლოებით 3,000 ადამიანამდე. თუ FDA დაეთანხმება, რომ ტესტის შედეგები დადებითია, ის დაამტკიცებს ექსპერიმენტულ წამალს ან მოწყობილობას.
-
- A IV ფაზა საცდელი წამლებისთვის ან მოწყობილობებისთვის ხდება მას შემდეგ, რაც FDA დაამტკიცებს მათ გამოყენებას. მოწყობილობის ან წამლის ეფექტურობა და უსაფრთხოება მონიტორინგდება დიდ, მრავალფეროვან პოპულაციაში. ზოგჯერ, წამლის გვერდითი ეფექტები შეიძლება არ გახდეს ნათელი, სანამ უფრო მეტი ადამიანი არ მიიღებს მას ხანგრძლივი დროის განმავლობაში.
რატომ უნდა მიიღოს პაციენტი კლინიკურ კვლევებში?
კიბოს კლინიკურ კვლევებში მონაწილეობა შეიძლება იყოს კარგი არჩევანი მათთვის, ვისაც კიბოს დიაგნოზი დაუსვეს. აქ არის რამდენიმე მიზეზი, რის გამოც ადამიანებს შეიძლება სურდეს მონაწილეობა მიიღოს ამ ტესტებში:
ხელმისაწვდომობა ახალ მკურნალობაზე: კლინიკური კვლევები აძლევს პაციენტებს შანსს სცადონ ახალი და ინოვაციური მკურნალობა, რომელიც შესაძლოა არ იყოს შემოთავაზებული სტანდარტული მოვლის საშუალებით. ეს დაუმტკიცებელი მედიკამენტები შეიძლება უკეთესი იყოს კიბოს გარკვეული ტიპების მიმართ ან მკურნალობის წინააღმდეგობის აღმოფხვრაში.
მოწინავე სამედიცინო დახმარება: ადამიანებს, რომლებიც იღებენ მონაწილეობას კლინიკურ კვლევებში, ყურადღებით აკვირდებიან და ზრუნავენ ჯანდაცვის მუშაკთა გუნდი სხვადასხვა სფეროდან, როგორიცაა ონკოლოგები, ექთნები და მკვლევარები. ზრუნვის ეს დონე უზრუნველყოფს, რომ პაციენტებმა მიიღონ საუკეთესო ზრუნვა და დახმარება კვლევის დროს.
წვლილი სამეცნიერო პროგრესში: როდესაც ადამიანები იღებენ მონაწილეობას კლინიკურ კვლევებში, ისინი ხელს უწყობენ სამედიცინო გაგების წინსვლას და კიბოს მკურნალობის გაუმჯობესებას სხვა ადამიანებისთვის. მათი მუშაობა ხელს უწყობს თერაპიების, დიაგნოსტიკური საშუალებების და დაავადების პრევენციის მეთოდების უფრო ეფექტურობას.
ექსპერტის ცოდნის ხელმისაწვდომობა: წამყვანი ექიმები, რომლებიც სპეციალიზირებულნი არიან კიბოს გარკვეულ ტიპებში, ხშირად მონაწილეობენ კლინიკურ კვლევებში. პაციენტებს შეუძლიათ ისარგებლონ ამ პროფესიონალების ცოდნით და გაეცნონ კვლევის უახლეს შედეგებსა და მკურნალობის მეთოდებს.
პოტენციური პირადი სარგებელი: კლინიკურ კვლევაში მონაწილეობას შეიძლება ჰქონდეს თქვენთვის პირდაპირი სარგებელი, მაგრამ ეს არ არის მოცემული. ზოგიერთმა ექსპერიმენტულმა მკურნალობამ შეიძლება ჩვეულებრივზე უკეთ იმუშაოს, რაც მომხმარებლებს უკეთეს შედეგს აძლევს. კვლევის დროს, პაციენტის ჯანმრთელობა ასევე შეიძლება გაუმჯობესდეს მჭიდრო თვალყურის დევნებით და დამხმარე დახმარების ხელმისაწვდომობით.
სანამ კლინიკურ კვლევაში მონაწილეობას აირჩევენ, პაციენტებმა გულდასმით უნდა იფიქრონ შესაძლო რისკებზე, სარგებელსა და კვალიფიკაციაზე. პაციენტებს შეუძლიათ გააკეთონ უკეთესი არჩევანი იმის შესახებ, მიიღონ თუ არა მონაწილეობა კვლევაში, თუ ისინი გაესაუბრებიან თავიანთ ჯანდაცვის ჯგუფს და დაუსვამენ კითხვებს ამის შესახებ.
რა ხდება კლინიკურ კვლევაში?
თუ თქვენ ან ვინმე, რომელზეც ზრუნავთ, ფიქრობთ კიბოს კლინიკურ კვლევებში მონაწილეობაზე, მნიშვნელოვანია იცოდეთ როგორ მუშაობს ეს პროცესი.
ნაბიჯი 1: უფლებამოსილება და ჩარიცხვა:
პირველი ნაბიჯი არის იმის დანახვა, შეგიძლიათ თუ არა მონაწილეობა მიიღოთ ტრენინგში. კიბოს ტიპი, სტადია, წინა მკურნალობა და ზოგადი ჯანმრთელობა შეიძლება გამოყენებულ იქნას იმის გადასაწყვეტად, თუ ვინ არის უფლებამოსილი. თუ აკმაყოფილებთ სტანდარტებს, შეგიძლიათ განაგრძოთ რეგისტრაცია.
ნაბიჯი 2: ინფორმირებული თანხმობა:
სანამ კლინიკურ კვლევას შეუერთდებით, მოგეცემათ ბევრი ინფორმაცია მის შესახებ, როგორიცაა მისი მიზანი, შესაძლო რისკები და სარგებელი, როგორ განხორციელდება და რამდენ ხანს გაგრძელდება. ეს დარწმუნდება, რომ თქვენ იცით ყველაფერი იმის შესახებ, თუ რა ხდება და საშუალებას გაძლევთ დაეთანხმოთ ამ ცოდნას.
ნაბიჯი 3: სკრინინგის და საწყისი წერტილის შეფასება:
დარეგისტრირების შემდეგ გაივლით უამრავ სკრინინგს და საწყის ტესტს. ეს ტესტები გვეხმარება იმის გარკვევაში, თუ როგორ მოქმედებს ჩარევა თქვენს ჯანმრთელობაზე და დაადგენს შედარების წერტილს დანარჩენი კვლევისთვის.
ნაბიჯი 4: რანდომიზაცია და მკურნალობის დანიშვნა:
ზოგიერთ კვლევაში ადამიანებს ეძლევათ სხვადასხვა მკურნალობა შემთხვევითი გათამაშების საფუძველზე. რანდომიზაცია გვეხმარება დარწმუნდეთ, რომ შედეგები სამართლიანია. თქვენ შეიძლება დაგინიშნოთ ან ჩვეულებრივი მკურნალობა ან ექსპერიმენტული მკურნალობა.
ნაბიჯი 5: მკურნალობა და მონიტორინგი:
საცდელი პერიოდის განმავლობაში, თქვენ მიიღებთ თქვენთვის შერჩეულ მკურნალობას, სანამ საკვლევი გუნდი ყურადღებით ადევნებს თვალს თქვენ. საჭიროა რეგულარული თვალყურის დევნება და შემდგომი ვიზიტები, რათა ნახოთ რამდენად კარგად მუშაობს მკურნალობა, გაუმკლავდეთ ნებისმიერ გვერდით ეფექტს და თვალყური ადევნოთ თქვენს პროგრესს.
ნაბიჯი 6: მონაცემების შეგროვება და ანალიზი:
საცდელი პერიოდის განმავლობაში, მონაცემები შეგროვდება ისეთი საგნების მეშვეობით, როგორიცაა ფიზიკური გამოკვლევები, ლაბორატორიული ტესტები, გამოსახულების სკანირება და ცხოვრების ხარისხის შეფასებები. კვლევის ჯგუფი განიხილავს ამ ციფრებს, რათა გაარკვიოს, რამდენად უსაფრთხო, ეფექტური და მნიშვნელოვანია მკურნალობა მთლიანობაში.
ნაბიჯი 7: დაასრულეთ საცდელი პროცესი და დარეკეთ:
სასამართლო პროცესის დასრულების შემდეგ, თქვენ აღარ იქნებით მისი ნაწილი. მაგრამ შეიძლება დაგჭირდეთ გრძელვადიანი დაკვირვება, რათა თვალყური ადევნოთ შესაძლო გვიან ეფექტს ან გავარკვიოთ, რამდენ ხანს გრძელდება მკურნალობა და როგორ იმოქმედებს იგი სიკვდილიანობაზე.
კიბოს კლინიკურ კვლევაში მონაწილეობა დიდი არჩევანია, რომელიც ხელს შეუწყობს კიბოს კვლევის წინსვლას და მკურნალობის შედეგების გაუმჯობესებას. ზემოაღნიშნული ნაბიჯ-ნაბიჯ პროცესის შესწავლით, თქვენ შეძლებთ მიიღოთ ინფორმირებული გადაწყვეტილება და მონაწილეობა მიიღოთ ტესტირებაში, იმის ცოდნა, რომ თქვენ ეხმარებით კიბოს წინააღმდეგ ბრძოლას მთლიანობაში. სანამ დაიწყებთ ამ იმედისა და პროგრესის მოგზაურობას, მნიშვნელოვანია ესაუბროთ თქვენს ექიმს და კვლევის ჯგუფს ნებისმიერი წუხილის შესახებ და დარწმუნდით, რომ გაქვთ ყველა საჭირო ინფორმაცია.
რა სარგებელი მოაქვს კლინიკურ კვლევებში მონაწილეობას?
კიბოს კლინიკურ კვლევებში მონაწილეობა ამერიკის შეერთებულ შტატებში შეიძლება დაეხმაროს როგორც კიბოთი დაავადებულ ადამიანებს, ისე მთლიანად სამედიცინო საზოგადოებას მრავალი გზით. აქ არის რამდენიმე ძირითადი უპირატესობა:
უახლესი მედიკამენტების ხელმისაწვდომობა: კლინიკური კვლევები ადამიანებს აძლევს წვდომას ახალ მკურნალობაზე, რომელიც ჯერ არ არის ხელმისაწვდომი ფართო საზოგადოებისთვის. ეს შეიძლება მოიცავდეს ახალ წამლებს, თერაპიებს ან სამედიცინო გაჯეტებს, რომლებიც შეიძლება უკეთ მუშაობდნენ ან ნაკლები გვერდითი მოვლენები ჰქონდეთ, ვიდრე უკვე ხელმისაწვდომია.
ზრუნვის უკეთესი ხარისხი: ადამიანები, რომლებიც მონაწილეობენ კლინიკურ კვლევებში, ხშირად იღებენ დიდ სამედიცინო დახმარებას ექიმებისა და ექთნებისგან, რომლებიც სპეციალიზირებულნი არიან კიბოს კვლევაში და აქვთ დიდი გამოცდილება. ამან შეიძლება გამოიწვიოს უკეთესი თვალყურის დევნება, უფრო ხშირი დაკვირვება და უფრო პერსონალიზებული მკურნალობის გეგმები.
პოტენციურად უკეთესი შედეგები: კლინიკური კვლევების მიზანია კიბოს მკურნალობის გაუმჯობესება და გრძელვადიან პერსპექტივაში პაციენტებისთვის მდგომარეობის გაუმჯობესება. მონაწილეობით, თქვენ გექნებათ საშუალება დაეხმაროთ კიბოს ახალი, შესაძლოა უფრო ეფექტური მკურნალობის შექმნას, რაც დაგეხმარებათ არა მხოლოდ თქვენ, არამედ სხვა ადამიანებსაც, ვინც კიბოთი დაავადდება მომავალში.
ყოვლისმომცველი შეფასება: კლინიკურ კვლევებს აქვს მკაცრი შეფასების მეთოდი, რომელიც მოიცავს საფუძვლიან შეფასებებს, მონიტორინგს და მონაცემთა შეგროვებას. ეს დაგეხმარებათ გაიგოთ მეტი თქვენი ტიპის კიბოს შესახებ, როგორ რეაგირებს ის მკურნალობაზე და სხვა რამ, რამაც შეიძლება გავლენა მოახდინოს თქვენს მსოფლმხედველობაზე.
მულტიდისციპლინური მიდგომა: მრავალ კლინიკურ კვლევაში ონკოლოგების, ქირურგების, რადიოლოგების და სხვა ექსპერტების გუნდები სხვადასხვა სფეროდან ერთად მუშაობენ. ერთობლივი მუშაობის ეს მეთოდი უზრუნველყოფს, რომ მიიღოთ მაქსიმალურად საფუძვლიანი და კარგად კოორდინირებული მოვლა.
დამატებითი დახმარება და რესურსები: კლინიკური კვლევები ხშირად გვთავაზობენ დამატებით დახმარებას და რესურსებს, როგორიცაა კონსულტაცია, საგანმანათლებლო ინსტრუმენტები და გვერდითი მოვლენების გამკლავების ან ემოციური ჯანმრთელობის გაუმჯობესების გზები. ამ ინსტრუმენტებს შეუძლიათ გააუმჯობესონ თქვენი ზოგადი გამოცდილება და დაგეხმაროთ გაუმკლავდეთ კიბოს მკურნალობას.
ღირს: ზოგიერთ შემთხვევაში, ახალი მკურნალობის ან შესწავლილი პროცედურის ხარჯები შეიძლება გადაიხადოს კლინიკურმა კვლევამ. ზოგიერთმა საცდელმა ასევე შეიძლება გადაგიხადოთ ფული ან დაგიბრუნოთ გარკვეული ხარჯები, რომლებიც უნდა გადაიხადოთ მონაწილეობის მისაღებად.
წვლილი სამეცნიერო ცოდნაში: როდესაც მონაწილეობას იღებთ კლინიკურ კვლევაში, თქვენ ეხმარებით მეცნიერულ ცოდნას კიბოს კვლევის სფეროში წინსვლაში. თქვენი მონაწილეობა ეხმარება მკვლევარებსა და ჯანდაცვის მუშაკებს ისწავლონ მნიშვნელოვანი რამ კიბოს მკურნალობის შესახებ და შეიძლება ჩამოაყალიბონ მოვლის სამომავლო სტანდარტები.
მნიშვნელოვანია გვახსოვდეს, რომ კლინიკურ კვლევებში მონაწილეობას ასევე თან ახლავს გარკვეული რისკები და საფიქრალი, რაც განსხვავდება ცდადან კვლევამდე. სანამ ტესტირებაში მონაწილეობას გადაწყვეტთ, უმჯობესია ესაუბროთ თქვენს ჯანდაცვის გუნდს შესაძლო სარგებლისა და რისკების შესახებ და ყურადღებით დაათვალიეროთ საცდელი დეტალები.