2024 წლის თებერვალი: სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ დააჩქარა დამტკიცების პროცესი ორი მედიკამენტისთვის, ენფორტუმაბი ვედოტინ-ეჯფვ (Padcev, Astellas Pharma) და პემბროლიზუმაბი (Keytruda, Merck). ეს წამლები განკუთვნილია ადგილობრივი მოსახლეობის სამკურნალოდ..
2022 წლის აპრილი: აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ (FDA) დაამტკიცა Opdualag (nivolumab და relatlimab-rmbw), ნივოლუმაბისა და რელატიმაბის ახალი, პირველი კლასის ფიქსირებული დოზების კომბინაცია, რომელიც შეყვანილია ერთჯერადი ინტრავენური ინფუზიის სახით.
2021 წლის ივლისი: ბრეიანზი (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), ახალი CD19 მიმართული ქიმერული ანტიგენის რეცეპტორების (CAR) T უჯრედების მკურნალობა, რომელიც შემუშავებულია Bristol Myers Squibb (BMS) მიერ, დამტკიცებულია აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ (აშშ..
15 წლის 2019 თებერვალს, პემბროლიზუმაბი (KEYTRUDA, Merck) დაამტკიცა სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ მელანომის მქონე პაციენტების ადიუვანტური მკურნალობისთვის ლიმფური კვანძ(ებ)ის ჩართულობით სრული რეზექციის შემდეგ. მოწონება..
6 წლის 2019 თებერვალს, პლაზმის გაცვლასთან და იმუნოსუპრესიულ მკურნალობასთან ერთად, სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციამ დაამტკიცა კაპლაციზუმაბი- yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) მოზრდილი პაციენტებისთვის შეძენილი თრომბოზული თრომბოციტოპენიით.
14 წლის 2019 იანვარს კაბოზანტინიბი (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) დაამტკიცა სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ ჰეპატოცელულარული კარცინომის მქონე პაციენტებისთვის, რომლებიც ადრე მკურნალობდნენ სორაფენიბით. აპრ..
2021 წლის ივლისი: შეამოწმეთ უახლესი მედიკამენტები კიბოს სამკურნალოდ. ყოველწლიურად, ცდებისა და სხვა მნიშვნელოვანი ფაქტორების შესწავლის შემდეგ, USFDA ამტკიცებს წამლებს და, ამრიგად, კიბოს პაციენტებს ახლა შეუძლიათ დაიჯერონ, რომ განკურნება ძალიან ახლოს არის. ..