CONFÉRENCE-671, KEYTRUDA, Merck, CPNPC, Pembrolizumab
Le pembrolizumab néoadjuvant/adjuvant est approuvé par la FDA pour le cancer du poumon non à petites cellules résécable.
Novembre 2023 : Le pembrolizumab (Keytruda, Merck) a obtenu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) en tant que traitement néoadjuvant en association avec une chimiothérapie contenant du platine et en tant que traitement adjuvant post-chirurgical pour.
Array BioPharma inc., binimétinib, Braftovi, encorafénib, Mektovi, Pfizer
L'encorafenib associé au binimetinib est approuvé par la FDA pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules métastatique avec une mutation BRAF V600E
La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé l'Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., une filiale en propriété exclusive de Pfizer) et le binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) en novembre 2023 comme médicaments pouvant être utilisés pour traiter.
Essai ARROW, Genentech, CPNPC, pralsétinib
Le pralsetinib est approuvé par la FDA pour le cancer du poumon non à petites cellules avec des fusions de gènes RET
Août 2023 : Le pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) a reçu l'approbation régulière de la Food and Drug Administration pour les patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique à fusion RET positive, tel que déterminé par la FDA.
FDA, Administration des aliments et des médicaments, KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, chimiothérapie à base de platine
Le pembrolizumab est approuvé par la FDA comme traitement adjuvant du cancer du poumon non à petites cellules
Février 2023 : Pour le cancer du poumon non à petites cellules de stade IB (T2a 4 cm), de stade II ou de stade IIIA, la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé le pembrolizumab (Keytruda, Merck) comme traitement adjuvant après résection et chimiothérapie à base de platine ..
Produits pharmaceutiques AstraZeneca, durvalumab, Imjudo, CPNPC, POSEIDON, trémélimumab
Le trémélimumab est approuvé par la FDA en association avec le durvalumab et une chimiothérapie à base de platine pour le cancer du poumon non à petites cellules métastatique
Novembre 2022 : L'association de tremelimumab (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), de durvalumab (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals) et d'une chimiothérapie à base de platine a été approuvée par la Food and Drug Administration pour les pa..
Libtayo, NCT03409614, CPNPC, chimiothérapie à base de platine, Regeneron Pharmaceuticals
Le cemiplimab-rwlc est approuvé par la FDA en association avec une chimiothérapie à base de platine pour le cancer du poumon non à petites cellules
Novembre 2022 : L'association du cémiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) et de la chimiothérapie à base de platine pour les patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé sans anomalie EGFR, ALK ou ROS1.
am-trastuzumab deruxtecan-nxki, Daiichi Sankyo, Enhertu
Une approbation accélérée est accordée par la FDA au fam-trastuzumab deruxtecan-nxki pour le cancer du poumon non à petites cellules avec mutation HER2
Août 2022 : Pour les patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique dont les tumeurs présentent une mutation entraînant le saut de l'exon 14 de la transition mésenchymateuse-épithéliale (MET), détectée par un test approuvé par la FDA, le Food..
Capmatinib, NCT02414139, Novartis Pharmaceuticals Corp., CPNPC, Tabrecta
Le capmatinib est approuvé pour le cancer du poumon non à petites cellules métastatique
Août 2022 : Pour les patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique dont les tumeurs présentent une mutation entraînant le saut de l'exon 14 de la transition mésenchymateuse-épithéliale (MET), détectée par un test approuvé par la FDA, le Food..
BMS, CHECKMAT-816, nivolumab, CPNPC, Formidable
Le nivolumab néoadjuvant et la double chimiothérapie à base de platine sont approuvés pour le cancer du poumon non à petites cellules de stade précoce
Mars 2022 : Dans le cadre néoadjuvant, la FDA a approuvé le nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) en association avec une double chimiothérapie à base de platine pour les patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) résécable..
Atezolizumab, Genentech, CPNPC, Tecentriq, Systèmes médicaux Ventana, VENTANA PD-L1
L'atezolizumab est approuvé par la FDA comme traitement adjuvant du cancer du poumon non à petites cellules
Novembre 2021 : La Food and Drug Administration a approuvé l'atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) pour le traitement adjuvant chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) de stade II à IIIA dont les tumeurs contiennent l'expression PD-L1 o..