Catégorie: Cancer du poumon

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La FDA a accordé une approbation accélérée au mobocertinib pour le cancer du poumon non à petites cellules métastatique avec des mutations d'insertion de l'exon 20 de l'EGFR

Septembre 2021 : La FDA a accordé une approbation accélérée au mobocertinib (Exkivity, Takeda Pharmaceuticals, Inc.) pour les patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) localement avancé ou métastatique qui ont l'exon 20 d'EGFR inséré.

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Sotorasib reçoit l'approbation accélérée de la FDA pour le NSCLC mutant KRAS G12C

Août 2021 : La FDA a accordé une approbation accélérée au sotorasib (LumakrasTM, Amgen, Inc.), un inhibiteur de la famille RAS GTPase, pour les patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) localement avancé ou métastatique muté avec KRAS G12C.

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Lorlatinib a été approuvé par la FDA pour le traitement du CPNPC métastatique ALK-positif.

Août 2021 : Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) a reçu l'approbation régulière de la FDA pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique dont les tumeurs sont positives à la lymphome kinase anaplasique (ALK), tel que déterminé par une application de la FDA.

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Lorlatinib a été approuvé par la FDA pour le traitement du CPNPC ALK-positif métastatique

Août 2021 : Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) a reçu l'approbation régulière de la FDA pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique dont les tumeurs sont positives à la lymphome kinase anaplasique (ALK), tel que déterminé par une application de la FDA.

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Le cémiplimab-rwlc a été approuvé par la FDA pour le cancer du poumon non à petites cellules avec une expression élevée de PD-L1

Août 2021 : La FDA a approuvé le cémiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) pour le traitement de première intention des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé (localement avancé qui ne sont pas candidats à un traitement chirurgical..

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La FDA a approuvé le premier traitement ciblé contre une mutation du cancer du poumon que l'on pensait auparavant résistante aux médicaments

20 août 2021 : Récemment, en mai 2021, Lumakras (sotorasib) a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis comme le premier traitement pour les patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules qui ont subi au moins un système antérieur.

Plus de 12% des patients nouvellement diagnostiqués d'un cancer du poumon fumaient des cigarettes plus récentes – une étude suggère

7 juillet 2021 : Le tabagisme est la principale cause de cancer du poumon, représentant plus de 80% de tous les décès dus à la maladie. Cependant, les personnes qui ne fument pas sont également sensibles au cancer du poumon. Selon une nouvelle étude, arou..

Résistance aux médicaments dans le cancer du poumon non à petites cellules

Que faire au sujet de la résistance aux médicaments des médicaments ciblés contre le cancer du poumon non à petites cellules, vous voulez savoir ici Le cancer du poumon est le cancer avec la morbidité et la mortalité les plus élevées en Chine. Environ 1.6 million de personnes meurent de cette maladie chaque oui.

Traitement PD-1 et PD-l1 du cancer du poumon

Lung cancer immunotherapy, lung cancer immunotherapy, lung cancer PD-1 treatment, and lung cancer PD-L1 treatment are all you want to know. In the past two years, immune checkpoint inhibitors have undoubtedly been one of the most..

Brigatinib pour le cancer du poumon non à petites cellules résistant au crizotinib ALK-positif

Des universitaires de Dong-Wan Kim de l'hôpital universitaire national de Séoul en Corée du Sud présenteront un rapport oral sur la réunion spéciale sur le cancer du poumon non à petites cellules métastatique lors de la 52e réunion annuelle de l'American Society of Oncolo.

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