Array BioPharma inc., binimétinib, Braftovi, encorafénib, Mektovi, Pfizer
L'encorafenib associé au binimetinib est approuvé par la FDA pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules métastatique avec une mutation BRAF V600E
La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé l'Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., une filiale en propriété exclusive de Pfizer) et le binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) en novembre 2023 comme médicaments pouvant être utilisés pour traiter.
Bosulif, Bosutinib, leucémie myéloïde chronique, CML, Pfizer
Le bosutinib est approuvé par la FDA pour les patients pédiatriques atteints de leucémie myéloïde chronique
Novembre 2023 : Pour les patients pédiatriques âgés d'un an et plus atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) en phase chronique (CP) Ph+, soit nouvellement diagnostiquée (ND), soit résistante ou intolérante (R/I) à un traitement antérieur, la Food and Drug Administration. .
Pfizer, TALAPRO-2, Talazoparib
Le talazoparib associé à l'enzalutamide est approuvé par la FDA pour le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration avec mutation du gène HRR
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
ADVL0912, lymphome anaplasique kinase, lymphome, NCT00939770, Pfizer, Xalkori
Le crizotinib est approuvé par la FDA pour la tumeur myofibroblastique inflammatoire ALK-positive
Juillet 2022 : Le crizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement des patients adultes et pédiatriques âgés d'un an et plus qui ont reçu un diagnostic de récidive non résécable.
ALK, B7461006, crizotinib, Lorbreña, lorlatinib, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Systèmes médicaux Ventana
Lorlatinib a été approuvé par la FDA pour le traitement du CPNPC métastatique ALK-positif.
Août 2021 : Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) a reçu l'approbation régulière de la FDA pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique dont les tumeurs sont positives à la lymphome kinase anaplasique (ALK), tel que déterminé par une application de la FDA.
lymphome anaplasique kinase, B7461006, Dosage CDx, Administration des aliments et des médicaments, Lorbreña, lorlatinib, NCT03052608, CPNPC, Pfizer, Ventana ALK, Systèmes médicaux Ventana
Lorlatinib a été approuvé par la FDA pour le traitement du CPNPC ALK-positif métastatique
Août 2021 : Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) a reçu l'approbation régulière de la FDA pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique dont les tumeurs sont positives à la lymphome kinase anaplasique (ALK), tel que déterminé par une application de la FDA.
Bharat Biotech, Coronavirus, Covaxine, covid, Vaccin contre le covid, covishield, Pfizer
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Le Dr Julie Gralow répond aux questions sur le vaccin COVID-19.Comment pouvons-nous être sûrs que les vaccins sont sûrs s'ils ont été produits et approuvés en si peu de temps ?La communauté médicale a travaillé pour rendre les vaccins COVID-19 disponibles..