Août 2023 : Le pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) a reçu l'approbation régulière de la Food and Drug Administration pour les patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique à fusion RET positive, tel que déterminé par la FDA.
Juillet 2023 : La Food and Drug Administration a donné une approbation accélérée au glofitamab-gxbm (Columvi, Genentech, Inc.) pour le lymphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire, non spécifié ailleurs (DLBCL, NOS) ou la lymphome à grandes cellules B.
Jan 2023 : Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.), un agent d'engagement bispécifique des lymphocytes T CD20 dirigés vers CD3 pour les patients adultes atteints de lymphome folliculaire (LF) récidivant ou réfractaire après au moins deux cycles de traitement systémique, rec..
Décembre 2022 : Atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) pour les patients adultes et pédiatriques atteints d'un sarcome alvéolaire des parties molles non résécable ou métastatique âgés de 2 ans.
Mars 2022 : La Food and Drug Administration a approuvé le rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) en association avec une chimiothérapie pour le lymphome diffus à grandes cellules B CD20-positif (DLBCL), le lymphome de Burkitt (BL), le lymphome de type Burkitt.
Novembre 2021 : La Food and Drug Administration a approuvé l'atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) pour le traitement adjuvant chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) de stade II à IIIA dont les tumeurs contiennent l'expression PD-L1 o..