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Gavreto
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Le pralsetinib est approuvé par la FDA pour le cancer du poumon non à petites cellules avec des fusions de gènes RET

Août 2023 : Le pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) a reçu l'approbation régulière de la Food and Drug Administration pour les patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique à fusion RET positive, tel que déterminé par la FDA.

Colonvi
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Glofitamab-gxbm est approuvé par la FDA pour certains lymphomes à grandes cellules B récidivants ou réfractaires

Juillet 2023 : La Food and Drug Administration a donné une approbation accélérée au glofitamab-gxbm (Columvi, Genentech, Inc.) pour le lymphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire, non spécifié ailleurs (DLBCL, NOS) ou la lymphome à grandes cellules B.

Mosunetuzumab-axgb1 lunsumio
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Le mosunetuzumab-axgb obtient une approbation accélérée pour le lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire

Jan 2023 : Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.), un agent d'engagement bispécifique des lymphocytes T CD20 dirigés vers CD3 pour les patients adultes atteints de lymphome folliculaire (LF) récidivant ou réfractaire après au moins deux cycles de traitement systémique, rec..

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L'atezolizumab est approuvé par la FDA pour le sarcome des tissus mous alvéolaires

Décembre 2022 : Atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) pour les patients adultes et pédiatriques atteints d'un sarcome alvéolaire des parties molles non résécable ou métastatique âgés de 2 ans.

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Le rituximab plus chimiothérapie est approuvé par la FDA pour les indications de cancer pédiatrique

Mars 2022 : La Food and Drug Administration a approuvé le rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) en association avec une chimiothérapie pour le lymphome diffus à grandes cellules B CD20-positif (DLBCL), le lymphome de Burkitt (BL), le lymphome de type Burkitt.

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L'atezolizumab est approuvé par la FDA comme traitement adjuvant du cancer du poumon non à petites cellules

Novembre 2021 : La Food and Drug Administration a approuvé l'atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) pour le traitement adjuvant chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) de stade II à IIIA dont les tumeurs contiennent l'expression PD-L1 o..

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