CONFÉRENCE-671, KEYTRUDA, Merck, CPNPC, Pembrolizumab
Le pembrolizumab néoadjuvant/adjuvant est approuvé par la FDA pour le cancer du poumon non à petites cellules résécable.
Novembre 2023 : Le pembrolizumab (Keytruda, Merck) a obtenu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) en tant que traitement néoadjuvant en association avec une chimiothérapie contenant du platine et en tant que traitement adjuvant post-chirurgical pour.
Pembrolizumab, USFDA
L'enfortumab vedotin-ejfv avec pembrolizumab est approuvé par l'USFDA pour le carcinome urothélial localement avancé ou métastatique
Février 2024 : La Food and Drug Administration a accéléré le processus d'approbation de deux médicaments, l'enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) et le pembrolizumab (Keytruda, Merck). Ces médicaments sont destinés à traiter les personnes atteintes localement.
FDA, Administration des aliments et des médicaments, KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, chimiothérapie à base de platine
Le pembrolizumab est approuvé par la FDA comme traitement adjuvant du cancer du poumon non à petites cellules
Février 2023 : Pour le cancer du poumon non à petites cellules de stade IB (T2a 4 cm), de stade II ou de stade IIIA, la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé le pembrolizumab (Keytruda, Merck) comme traitement adjuvant après résection et chimiothérapie à base de platine ..
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, Diagnostic tissulaire Roche, Systèmes médicaux Ventana
Le pembrolizumab est approuvé pour le carcinome de l'endomètre avancé
Avril 2022 : Le pembrolizumab (Keytruda, Merck) a été approuvé par la Food and Drug Administration en tant qu'agent unique pour les patientes atteintes d'un carcinome de l'endomètre avancé présentant une instabilité microsatellite élevée (MSI-H) ou une réparation des mésappariements.
NCT03142334, Pembrolizumab, carcinome rénal
Le pembrolizumab est approuvé pour le traitement adjuvant du carcinome rénal
Janvier 2022 : Le pembrolizumab (Keytruda, Merck) a été approuvé par la Food and Drug Administration pour le traitement adjuvant des patients atteints de carcinome rénal (CCR) qui présentent un risque intermédiaire-élevé ou élevé de récidive après ..
Bevacizumab, KEYTRUDA, Merck, PD-L1, Pembrolizumab
La combinaison de pembrolizumab est approuvée par la FDA pour le traitement de première intention du cancer du col de l'utérus
Novembre 2021 : le pembrolizumab (Keytruda, Merck) associé à une chimiothérapie, avec ou sans bevacizumab, a été approuvé par la Food and Drug Administration pour les patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus persistant, récurrent ou métastatique.
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, Prolongation TNBC
Le pembrolizumab a été approuvé par la FDA pour le cancer du sein triple négatif à haut risque à un stade précoce
Août 2021 : le pembrolizumab (Keytruda, Merck) a été approuvé par la FDA pour le cancer du sein triple négatif (TNBC) à haut risque et à un stade précoce en tant que traitement néoadjuvant en association avec la chimiothérapie, puis en monothérapie en tant qu'adjuvant.
Eisai, KEYTRUDA, Lénvatinib, Lenvima, Merck, NCT03517449, Pembrolizumab
Le pembrolizumab et le lenvatinib ont été approuvés par la FDA pour le cancer avancé de l'endomètre
Août 2021 : Le pembrolizumab (Keytruda, Merck) en association avec le lenvatinib (Lenvima, Eisai) a été approuvé par la Food and Drug Administration pour les patientes atteintes d'un carcinome de l'endomètre avancé qui n'est pas instabi..
fluoropyrimidine, adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne (JGE), KEYTRUDA, Merck & Co, Pembrolizumab, Trastuzumab
Le pembrolizumab reçoit l'approbation accélérée de la FDA pour le cancer gastrique HER2-positif
Août 2021 : Le pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.) en association avec le trastuzumab, la chimiothérapie contenant de la fluoropyrimidine et du platine a reçu une approbation accélérée par la Food and Drug Administration pour le premier.
cisplatine, carcinome œsophagien, fluorouracile, GEJ, CONFÉRENCE-590, NCT03189719, Pembrolizumab
Le pembrolizumab a été approuvé par la FDA pour le traitement du cancer de l'œsophage ou de la jonction gastro-œsophagienne
Août 2021 : Le pembrolizumab (Keytruda, Merck Sharp & Dohme Corp.) en association avec une chimiothérapie à base de platine et de fluoropyrimidine a été approuvé par la Food and Drug Administration pour les patients atteints de métastases ou de lésions locales.