Abémaciclib, inhibiteur de l'aromatase, Eli Lilly et compagnie, thérapie endocrinienne, Le tamoxifène, Verzenio
L'abémaciclib avec hormonothérapie est approuvé par la FDA dans le cancer du sein HER 2 positif
Mars 2023 : Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) et l'hormonothérapie (tamoxifène ou un inhibiteur de l'aromatase) ont été approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement adjuvant des patients adultes atteints de ..
Essais de thérapie cellulaire CAR T, Glioblastome, essais de glioblastome, gliomes
Étude d'innocuité et d'efficacité de la thérapie cellulaire anti-B7-H3 CAR-T pour le glioblastome récurrent
Mars 2023 : Type d'étude : interventionnelle (essai clinique) Inscription estimée : 30 participants Allocation : N/A Modèle d'intervention : affectation séquentielle Description du modèle d'intervention : une conception « 3+3 » est utilisée pour déterminer le maximum.
Société américaine d'hématologie, Carteyva, Chine, JW Thérapeutique, relmacabtagene autoleucel
JW Therapeutics présente les dernières données cliniques sur Carteyva® dans le lymphome folliculaire et le lymphome à cellules du manteau lors de la 64e réunion annuelle de l'ASH
SHANGHAI, CHINE, 12 décembre 2022 Une société de biotechnologie indépendante et créative appelée JW Therapeutics (HKEX : 2126) se concentre sur le développement, la fabrication et la vente de produits d'immunothérapie cellulaire. À la 64e Société américaine.
dMMR, Dostarlimab-gxly, GlaxoSmithKline, Jemperli
Dostarlimab-gxly est approuvé par la FDA pour le cancer de l'endomètre dMMR
Février 2023 : Dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) a reçu l'approbation de la FDA pour traiter les patientes adultes atteintes d'un cancer de l'endomètre récurrent ou avancé avec déficit de réparation des mésappariements (dMMR) qui a progressé pendant ou après un traitement antérieur.
Daiichi Sankyo, DESTINY-Sein04, Enhertu, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki est approuvé par la FDA pour le cancer du sein HER2-low
Août 2022 : Pour les patientes adultes atteintes d'un cancer du sein non résécable ou métastatique HER2-low (IHC 1+ ou IHC 2+/ISH) qui ont déjà reçu une chimiothérapie dans le cadre métastatique ou qui ont connu une récidive de la maladie pendant ou dans les six mois.
Produits pharmaceutiques AstraZeneca, BRCA, gBRCAm, Lynparza, olaparib, Olympie
L'olaparib est approuvé pour le traitement adjuvant du cancer du sein précoce à haut risque
Mars 2022 : La Food and Drug Administration a approuvé l'olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) pour le traitement adjuvant des patients adultes atteints d'h.
Atezolizumab, Bevacizumab, nivolumab, Regorafenib, Stivarga, Tecentriq
Médicaments approuvés pour le traitement du cancer du foie
Dec 2021: The following drugs are approved as of date for the treatment of liver cancer:. Please check the prescribing information before taking the drug. Atezolizumab Avastin (Bevacizumab) Bevacizumab Cabometyx (Cabozantinib-S-M..
FDA, KRAS G12C, Lumakra, CPNPC, sotorasib
La FDA a approuvé le premier traitement ciblé contre une mutation du cancer du poumon que l'on pensait auparavant résistante aux médicaments
20 août 2021 : Récemment, en mai 2021, Lumakras (sotorasib) a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis comme le premier traitement pour les patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules qui ont subi au moins un système antérieur.
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, Pembrolizumab, RECISTER, USFDA
Le pembrolizumab est approuvé par la FDA pour le traitement adjuvant du mélanome
Le 15 février 2019, le pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) a été approuvé par la Food and Drug Administration pour le traitement adjuvant des patients atteints de mélanome avec atteinte de ganglions lymphatiques après résection complète. L'approbation ..
Ablynx, ADAMTS13, CABLIVI, caplacizumab-yhdp, FDA, thérapie immunosuppressive, USFDA
Caplacizumab-yhdp approuvé par la FDA
Le 6 février 2019, en association avec un échange plasmatique et un traitement immunosuppresseur, la Food and Drug Administration a approuvé le caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) pour les patients adultes atteints de thrombocytopénie thrombotique acquise.