Pembrolizumab, USFDA
L'enfortumab vedotin-ejfv avec pembrolizumab est approuvé par l'USFDA pour le carcinome urothélial localement avancé ou métastatique
Février 2024 : La Food and Drug Administration a accéléré le processus d'approbation de deux médicaments, l'enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) et le pembrolizumab (Keytruda, Merck). Ces médicaments sont destinés à traiter les personnes atteintes localement.
BMS, Bristol Myers Squibb, immunothérapie, mélanome métastatique, nivolumab et relatlimab, nivolumab et relatlimab-rmbw, Opdualag, USFDA
La première combinaison d'anticorps LAG-3-Blocking, Opdualag™ (nivolumab et relatlimab-rmbw), est approuvée par la FDA pour les patients atteints de mélanome non résécable ou métastatique
Avril 2022 : La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Opdualag (nivolumab et relatlimab-rmbw), une nouvelle combinaison à dose fixe de nivolumab et de relatlimab administrée en une seule perfusion intraveineuse..
BMS, Breyanzi, CAR - Thérapie cellulaire T, Cellule T CAR, Thérapie CART, USFDA
Breyanzi – Nouvelle thérapie CAR T-Cell de BMS
Juillet 2021 : Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel ; liso-cel), un nouveau traitement par les cellules T du récepteur de l'antigène chimérique (CAR) dirigé par CD19 développé par Bristol Myers Squibb (BMS), a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis (États-Unis).
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, Pembrolizumab, RECISTER, USFDA
Le pembrolizumab est approuvé par la FDA pour le traitement adjuvant du mélanome
Le 15 février 2019, le pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) a été approuvé par la Food and Drug Administration pour le traitement adjuvant des patients atteints de mélanome avec atteinte de ganglions lymphatiques après résection complète. L'approbation ..
Ablynx, ADAMTS13, CABLIVI, caplacizumab-yhdp, FDA, thérapie immunosuppressive, USFDA
Caplacizumab-yhdp approuvé par la FDA
Le 6 février 2019, en association avec un échange plasmatique et un traitement immunosuppresseur, la Food and Drug Administration a approuvé le caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) pour les patients adultes atteints de thrombocytopénie thrombotique acquise.
CABOMETYX, Cabozantinib, Exelixis, FDA, HCC, carcinome hépatocellulaire, Sorafenib, USFDA
Le cabozantinib est approuvé par la FDA pour le carcinome hépatocellulaire
Le 14 janvier 2019, le cabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) a été approuvé par la Food and Drug Administration pour les patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) qui ont déjà été traités par sorafénib. L'app..
Acalabrutunib, Avelumab, Thérapie CART, Dabrafanib, Kymria, Derniers médicaments, Midostaurine, Niraparib, Pembrolizumab, Técartus, Tisagenlecleucel, Tramétinib, USFDA
Les derniers médicaments dans le traitement du cancer
Juillet 2021 : découvrez les derniers médicaments dans le traitement du cancer. Chaque année, après avoir examiné les essais et d'autres facteurs importants, l'USFDA approuve des médicaments, et ainsi les patients atteints de cancer peuvent désormais croire qu'un remède est très proche. ..