Brystkræft tegner sig for 31% af alle kræftformer diagnosticeret hos indiske kvinder, hvilket gør det til den førende kræfttype. Denne alvorlige sygdom skal behandles på et tidligt stadium for de bedste resultater. Vores blog nedbryder brystkræft t..
Marts 2023: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) og endokrin terapi (tamoxifen eller en aromatasehæmmer) er blevet godkendt af Food and Drug Administration (FDA) til adjuverende behandling af voksne patienter med ..
Feb 2023: Enhertu (trastuzumab deruxtecan) fra AstraZeneca og Daiichi Sankyo er blevet godkendt som monoterapi til behandling af voksne patienter med inoperabel eller metastatisk HER2-positiv brystkræft, som har modtaget ..
Feb 2023: Hamsa Nandini, som blev diagnosticeret med grad III invasivt karcinom (brystkræft) i 2021, har opdateret sine Instagram-følgere om hendes helbredsstatus. Skuespillerinden, der har optrådt i telugu-film som Mirchi og Lege..
Feb 2023: Food and Drug Administration (FDA) har godkendt sacituzumab govitecan-hziy (Trodelvy, Gilead Sciences, Inc.) til personer med hormonreceptor (HR)-positiv, HER2-negativ (IHC 0, IHC 1+ eller IHC) 2+/ISH-) brystcancer..
In February 2023, the Food and Drug Administration (FDA) approved elacestrant (Orserdu, Stemline Therapeutics, Inc.) for women or men over 50 who have advanced or metastatic breast cancer and are ER-positive, HER2-negative, and h..
April 2022: Voksne patienter med inoperabel eller metastaserende HER2-positiv brystkræft, som har modtaget et tidligere anti-HER2-baseret regime enten i metastaserende omgivelser eller i neoadjuverende eller adjuverende omgivelser og har udviklet.
Marts 2022: Food and Drug Administration har godkendt olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) til adjuverende behandling af voksne patienter med skadelig eller mistænkt skadelig germline BRCA-muteret (gBRCAm) h..
Oktober 2021: Food and Drug Administration har godkendt abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) i kombination med endokrin terapi (tamoxifen eller en aromatasehæmmer) til adjuverende behandling af voksne patienter med ho..
August 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) blev godkendt af FDA for højrisiko, tidligt stadium tredobbelt negativ brystkræft (TNBC) som en neoadjuvant behandling i kombination med kemoterapi og senere som et enkelt middel som adjuv ..