KEYNOTE-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, Pembrolizumab
Neoadjuvans/adjuverende pembrolizumab er godkendt af FDA til resektabel ikke-småcellet lungekræft
Nov 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) blev godkendt af Food and Drug Administration (FDA) som en neoadjuverende behandling i kombination med platinholdig kemoterapi og som en post-kirurgisk adjuverende behandling f.
Pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv med pembrolizumab er godkendt af USFDA til lokalt avanceret eller metastatisk urothelial carcinom
Feb 2024: Food and Drug Administration har fremskyndet godkendelsesprocessen for to lægemidler, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) og pembrolizumab (Keytruda, Merck). Disse lægemidler er beregnet til at behandle mennesker med lokalt ..
FDA, Food and Drug Administration, KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, platinbaseret kemoterapi
Pembrolizumab er godkendt af FDA som adjuverende behandling for ikke-småcellet lungekræft
Feb 2023: Til stadium IB (T2a 4 cm), stadium II eller stadium IIIA ikke-småcellet lungecancer godkendte Food and Drug Administration (FDA) pembrolizumab (Keytruda, Merck) som adjuverende behandling efter resektion og platinbaseret kemot ..
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, Roche vævsdiagnostik, Ventana medicinske systemer
Pembrolizumab er godkendt til avanceret endometriekarcinom
April 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) blev godkendt af Food and Drug Administration som et enkelt middel til patienter med fremskreden endometriecarcinom, der er mikrosatellit-instabilitet-høj (MSI-H) eller mismatch reparation de..
NCT03142334, Pembrolizumab, nyrecellekarcinom
Pembrolizumab er godkendt til adjuverende behandling af nyrecellekarcinom
Jan 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) er blevet godkendt af Food and Drug Administration til adjuverende behandling af patienter med nyrecellekarcinom (RCC), som har mellemhøj eller høj risiko for tilbagefald efter ..
Bevacizumab, KEYTRUDA, Merck, PD-L1, Pembrolizumab
Pembrolizumab-kombinationen er godkendt af FDA til førstelinjebehandling af livmoderhalskræft
Nov 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) i forbindelse med kemoterapi, med eller uden bevacizumab, er blevet godkendt af Food and Drug Administration til patienter med vedvarende, tilbagevendende eller metastatisk livmoderhalskræft.
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, TNBC udvidelse
Pembrolizumab er godkendt af FDA til højrisiko tidligt stadium tredobbelt negativ brystkræft
August 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) blev godkendt af FDA for højrisiko, tidligt stadium tredobbelt negativ brystkræft (TNBC) som en neoadjuvant behandling i kombination med kemoterapi og senere som et enkelt middel som adjuv ..
Eisai, KEYTRUDA, Lenvatinib, Lenvima, Merck, NCT03517449, Pembrolizumab
Pembrolizumab og lenvatinib er godkendt af FDA til fremskreden endometriecancer
August 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) i kombination med lenvatinib (Lenvima, Eisai) er blevet godkendt af Food and Drug Administration til patienter med avanceret endometriekarcinom, der ikke er mikrosatellit instabi.
fluoropyrimidin, gastroøsofagealt kryds (GEJ) adenocarcinom, KEYTRUDA, Merck & Co., Pembrolizumab, trastuzumab
Pembrolizumab modtager accelereret godkendelse fra FDA for HER2-positiv mavekræft
August 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.) i kombination med trastuzumab, fluoropyrimidin- og platinholdig kemoterapi er blevet godkendt af Food and Drug Administration af granen fremskyndet godkendelse.
cisplatin, spiserørskarcinom, fluorouracil, GEJ, KEYNOTE-590, NCT03189719, Pembrolizumab
Pembrolizumab er godkendt af FDA til behandling af esophageal eller gastroøsophageal junction cancer
August 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck Sharp & Dohme Corp.) i kombination med platin- og fluoropyrimidin-baseret kemoterapi er blevet godkendt af Food and Drug Administration til patienter med metastaserende eller lokale.