CAR T-celleterapi i Kina
CAR T Celleterapi i Kina is progressing remarkably and has the potential to revolutionize cancer treatment. China is now a pioneer in this industry thanks to its strong regulatory framework and research infrastructure, which have fueled its development.
CAR T Cell therapy in China is available for 40,000 USD. Furthermore, China’s enormous patient population offers a special benefit for carrying out kliniske forsøg and compiling data.
China’s efforts are influencing the future of præcisionsmedicin og giver nyt håb for kræftpatienter over hele verden, efterhånden som CAR T-cellebehandling skrider frem.
Hvad gør CAR T-celleterapi i Kina så speciel?
CAR T-cell therapy in China is a significant advancement in cancer treatment and has given patients who previously had few options new hope. This innovativ terapi has gained prominence in China, where over 700 ongoing kliniske forsøg undersøger måder, hvorpå dets effektivitet og sikkerhed kan forbedres.
China has emerged as a pioneer in this field, showcasing a strong dedication to medical research and advanced patient care. The science behind CAR T Celleterapi for cancer in China involves modifying a patient’s own immunceller to recognize and attack cancer cells. This is achieved through genetic engineering, where the patient’s T cells are equipped with a chimeric antigen receptor (CAR) that targets cancer-specific proteiner. T cells are removed from the patient, genetically modified in a laboratory, and then infused back into the patient’s body to attack kræft.
CAR T-cellebehandling for cancer in china has been effective in treating a variety of cancers, and continuing research continues to refine and broaden its applicability. With commercial applications such as Yescarta and Relma-cel, the future of CAR T-cell treatment in China is bright, with major market growth projected and domestic players making substantial breakthroughs. The journey from clinical trials to commercial applications reflects the dedication to advancing medical science for the benefit of cancer patients in China.
CAR T-celleterapi i Kina overgår USA i kræftløsninger!
Hvordan dominerer Kina de kliniske forsøg?
Fra januar 2024 er der i øjeblikket mere end 700 kliniske forsøg i gang på forskellige hospitaler i Kina, som er fokuseret på udviklingen af CAR T-celleterapi. Siden 2017 har den kinesiske regering investeret massivt i det bioteknologiske rum, og resultaterne er overvældende. Kina er opstået som et kraftcenter for kræftforskning, især inden for det banebrydende område af CAR-T-celleterapi til kræft i Kina. Disse kliniske undersøgelser, udført af prestigefyldte institutter, gør betydelige fremskridt i behandlingen af forskellige typer kræft. CAR T-celleterapi for leukæmi i Kina, CAR T-celleterapi til lymfom , BCMA-baseret CAR T-celleterapi for myelomatose i Kina er nogle hovedtyper, der får positive svar i forsøgene.
For eksempel har Peking University Cancer Hospital i Beijing, Kina vist fremragende resultater i behandling af recidiverende eller resistent akut lymfatisk leukæmi (ALL) med CAR-T-celler, hvilket giver en livline til patienter med begrænsede muligheder.
Fokus er ikke kun på blodkræft; Kina ser også på CAR-T-celleterapi til solide tumorer, som tidligere har været svære at behandle. For at overvinde de vanskelige immunundertrykte tilstande, der er til stede i tumorer, anvendes smarte strategier for at forbedre CAR-T-celleeffektiviteten.
Internationale samarbejder spiller en afgørende rolle i Kinas succes, hvor kinesiske forskere samarbejder globalt for at udveksle ekspertise. Dette træk kan revolutionere CAR T i Kina og tilbyde et praktisk og omkostningseffektivt alternativ.
Hvad er omfanget af CAR-T-terapi i Kina?
Brugen af kimæriske antigenreceptorer (CAR) T-cellebehandlinger i behandlingen af hæmatologiske maligniteter har været utrolig effektiv. Anvendelsen af CAR T-cellebehandlinger er vokset i Kina i løbet af de sidste ni år.
De første CAR T-celle kliniske undersøgelser startede i 2013, og i 2017 var der flere CAR T-celle kliniske forsøg end nogensinde før. Kort efter meddelte Kina, at det ville yde i alt 237 milliarder USD i finansiering til celleterapivirksomheder i 2021, hvilket repræsenterede en enorm stigning i antallet af kliniske forsøg og grundlæggende forskningsprojekter, der involverer CAR T-celler.
Stærk statsstøtte, pengetilstrømning, høj patientefterspørgsel, et særpræget sundhedssystem og indsatsen fra kinesiske læger og videnskabsmænd bidrog alle til denne betydelige stigning i aktiviteten i Kina.
CAR T-Cell terapi proces
CAR T-celleterapi for myelomatose i Kina, såvel som andre typer blodkræft, er en type avanceret immunterapi, der omfatter omprogrammering af en patients egne immunceller til at målrette og eliminere kræftceller. CAR T-celleprocessen involverer typisk flere nøgletrin:
Cellesamling (aferese):
Praksis med at indsamle en patients T-celler, en type immuncelle, er kendt som aferese. Under aferese opsamles blod fra patienten, og en maskine adskiller T-cellerne. Det resterende blod føres derefter tilbage til patientens krop. T-celler opsamles fra blodet ved hjælp af et rør indsat i en armvene. Dette tager et par timer.
Genetisk modifikation:
T-celler modificeres genetisk i laboratoriet til at udtrykke en kimærisk antigenreceptor (CAR) på deres overflade. CAR er programmeret til at genkende specifikke proteiner eller antigener, der findes på overfladen af kræftceller.
Udvidelse af celler:
De genetisk modificerede T-celler dyrkes derefter og formeres, hvilket resulterer i en stor population af CAR T-celler. Denne procedure sikrer, at der er nok modificerede T-celler tilgængelige til en effektiv behandling.
Konditionering (lymfodepletion):
Patienter udsættes almindeligvis for en konditioneringsbehandling før CAR T-celle-infusion, som kan omfatte lavdosis kemoterapi eller stråling. Denne konditionering hjælper med at skabe et miljø, hvor de friskinfunderede CAR T-celler kan formere sig og fungere i patientens krop.
Infusion af CAR T-celler:
Når de er klargjort, sprøjtes CAR T-cellerne tilbage i patientens blodbane gennem et drop. De infunderede CAR T-celler cirkulerer derefter i hele kroppen, opsøger og binder sig til cancerceller, der udtrykker det målrettede antigen.
Målretning og dræbning af kræftceller:
Når en CAR T-celle kommer i kontakt med en kræftcelle, der indeholder det passende antigen, binder den sig til kræftcellen. Denne interaktion aktiverer CAR T-cellen, hvilket får den til at frigive molekyler, der dræber kræftcellen.
Responsovervågning:
Patienterne overvåges nøje for tegn på respons, herunder en reduktion i størrelsen af tumorer. Succesen med CAR T-cellebehandling evalueres ved hjælp af en række billed- og laboratorietests.
Håndtering af bivirkninger:
Nogle patienter kan have cytokinfrigivelsessyndrom (CRS) eller neurotoksicitet, som overvåges nøje af sundhedsspecialister.
Hvordan søger man om CAR T-Cell terapi i Kina?
Send dine rapporter
Send følgende rapporter, som inkluderer medicinsk resumé, seneste blodrapporter, biopsi, seneste PET-scanning, knoglemarvsbiopsi (hvis tilgængelig) til info@cancerfax.com eller WhatsApp dem på +1-213 789-56-55
Evaluering & Udtalelse
Når vores team modtager dine medicinske rapporter, analyserer vi dem og sender dem til hospitaler, der udfører CAR T-Cell-terapi med den type cancer og markør. Vi sender rapporter til den pågældende specialist og får hans mening. Vi får også vurderinger fra hospitalet på fuldstændig behandling.
Medicinsk visum og rejse
Når du beslutter dig for at besøge for behandlingen, sørger vi for et medicinsk visumbrev og andre nødvendige dokumenter fra hospitalet. Når visummet er klar, hjælper og guider vi dig med at forberede rejse og flybilletter.
Behandling og opfølgning
Vores repræsentant sørger for en lægebesøg og gennemfører de nødvendige registreringsformaliteter for dig. Han vil også hjælpe dig med din hospitalsindlæggelse og anden lokal hjælp og støtte, der er påkrævet. Efter endt behandling aftaler vi din opfølgende konsultation med den behandlende læge.
Hvorfor er Kina den bedste løsning?
Kliniske forsøg og avanceret forskning
Med mere end 700 igangværende kliniske forsøg med CAR T-celleterapi for kræft i Kina er der opnået store fremskridt. Innovative CAR T-celleterapier er blevet aktivt udviklet og testet af kinesiske forskere og medicinske institutter med fokus på både solide tumorer og hæmatologiske maligniteter. Med hensyn til udviklingen af CAR T-celleterapi har Kina været i front, og der foregår adskillige banebrydende kliniske forsøg der. På grund af dette kan patienter, der ønsker at få adgang til den seneste udvikling inden for CAR T-celleterapi, finde Kina som et tiltalende alternativ.
Omkostninger og tilgængelighed
CAR T-Cell terapi omkostninger i Kina er betydeligt lavere end i lande som USA, Storbritannien, Australien, Japan, Korea og Singapore. CAR T-Cell-terapi i Kina koster måske kun 60,000 USD. Kina har en forholdsvis høj tilgængelighed af CAR T-celleterapi til kræft i Kina. Der kan være kortere venteperioder for behandling nu, hvor flere medicinske faciliteter i Kina har modtaget myndighedsgodkendelse til at give CAR T-celleterapi. Derudover er CAR T-celleterapi ofte billigere i Kina, end det er andre steder, såsom USA. Dette element kan være særligt vigtigt for folk, der leder efter overkommelige behandlingsvalg.
Ekspertise og erfaring
På grund af sin deltagelse i flere kliniske forsøg og terapier har Kina udviklet en betydelig mængde viden og erfaring med at levere CAR T-celleterapi til leukæmi i Kina Kinesiske medicinske eksperter har forbedret deres viden om CAR T-celleterapi-relaterede problemer og deres evne til at administrere dem for at forbedre patientresultaterne. Kina tilbyder sundhedspleje af høj kvalitet takket være dets store patientpopulation, understøttende infrastruktur og indsamlede viden om CAR T-celleterapi for kræft i Kina.
Virksomheder i USA, der samarbejder med kinesiske virksomheder
I de senere år er amerikanske virksomheder begyndt at samarbejde med deres kinesiske kolleger om at udvikle CAR T-cellemedicin. F.eks. I 2015 indgik WuXi AppTec, en kinesisk kontraktforskningsorganisation (CRO), og Juno Therapeutics, en USA-baseret biofarmaceutisk virksomhed, strategisk partnerskab. Det kinesiske biofarmaceutiske selskab Cellular Biomedicine Group arbejdede sammen med det amerikanske biofarmaceutiske selskab Celgene, som nu er en afdeling af Bristol-Myers Squibb. Der blev indgået et globalt partnerskab og licensaftale mellem Janssen Biotech, et medicinalfirma ejet af Johnson & Johnson, og Legend Biotech, en virksomhed med aktiviteter i både Kina og USA.
Toplæger til CAR-T-terapi i Kina
Tag en ekspert second opinion om CAR T-Cell terapi infusion fra de bedste forskere i Kina.
Prof. Peihua Peggy Lu, (MD)
Medicinsk administrerende direktør for Lu Daopei Hospital, Beijing, Kina, Erfaring: 27 år
Dr. Zhao Defeng, (MD)
Direktør, hæmatologisk afdeling, Beijing Gobroad Hospital, Erfaring: 24 år
Dr. Zhao Defeng er direktør for hæmatologisk afdeling ved Gaobo Medical (hæmatologi) Beijing Research Center, Beijing Gaobo Boren Hospital, med speciale i generel hæmatologi i afdeling 1000. Han har stillingen som Associate Chief Physician og har en kandidatgrad fra Second Military Medical University. Dr. Defeng har erfaring med over 23 patienter, der administrerer CAR T-celleterapi og har mere end XNUMX igangværende kliniske forsøg på det. Han betragtes som en af de bedste læger til CAR T-celleterapi i Kina.
Tophospitaler til CAR T-behandling i Kina
Peking Universitets Kræfthospital
Den innovative immunterapimetode kendt som CAR T-celleterapi har vist sig exceptionelt lovende i behandlingen af en række maligne sygdomme. Beijing, Kinas Peking University Cancer Hospital er blevet en global leder inden for udvikling af CAR T-cellebehandling. Med hjælp fra deres tværfaglige team, som består af onkologer, immunologer og genetikere, er personlig kræftbehandling kommet markant frem. Peking University Cancer Hospital har opnået fremragende resultater hos patienter med hæmatologiske maligniteter ved at ændre patienters T-celler til at udtrykke kimære antigenreceptorer (CAR'er). Denne banebrydende behandling giver kræftpatienter nyt håb, mens den revolutionerer onkologiområdet og øger overlevelsesraten.
Beijing Gobroad Boren Hospital
Den anerkendte specialist besidder tre årtiers omfattende intern klinisk og laboratorieerfaring med særligt fokus på hæmatologiens domæne. Afdelingen yder en række diagnostiske og terapeutiske ydelser til sygdomme, der påvirker det hæmatologiske system, såsom myelomatose, leukæmi, lymfom, thalassæmi, koagulationsforstyrrelser og hæmatologiske tumorer. Det er specialiseret i individualiserede behandlingsplaner og integreret diagnose for hæmatologiske sygdomme. Behandlingsmuligheder for hæmatologiske tumorer omfatter kemoterapi, immunterapi, målrettet terapi, demethylering og strålebehandling. For at sikre sikkerheden og effektiviteten af medicinbrug ændrer vores medicinske personale ligeledes doseringerne i overensstemmelse med lægemiddelmetabolismens genotypekarakteristika og overvågning af lægemiddelkoncentrationen.
Lu-Daopei Hospital
Beijing, Kinas Lu Daopei Hospital, har gjort markant fremskridt inden for CAR T-cellebehandling. Lu Daopei Hospital, som prioriterer kræftbehandling og forskning højt, har været på forkant med at anvende CAR T-celleterapi til behandling af hæmatologiske maligniteter. Onkologer, immunologer og genetikere på deres hold har været forpligtet til at gennemføre kliniske forsøg og skabe patientspecifik CAR T-celleterapi. Lu Daopei Hospital har set opmuntrende forbedringer i patientresultater og overlevelsesrater på grund af dets viden og banebrydende faciliteter. Deres arbejde fortsætter med at påvirke, hvordan kræft behandles, og åbner nye muligheder for patienter, der har brug for håb. Til dato hævder de at have foretaget mere end 1000 CAR T-Cell-terapiinfusioner.
Det første tilknyttede hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou
Det første tilknyttede hospital, Zhejiang University School of Medicine, blev grundlagt i 1947. Det er det tidligste tilknyttede hospital ved Zhejiang University, den første gruppe institutioner til at bygge "top-niveau" nationale medicinske centre, National Medical Center for Infectious Diseases, Leading Institution for Constructing National-Level Co
The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine hjemmeside
Første tilknyttede hospital ved Zhengzhou University
Inden for CAR T-cellebehandling er det første tilknyttede hospital ved Zhengzhou University, beliggende i Zhengzhou, Kina, blevet en velkendt organisation. Hospitalet har gjort enorme fremskridt med at maksimere potentialet for CAR T-celleterapi for patienter ved at lægge stor vægt på banebrydende kræftbehandlinger. Onkologer, immunologer, genetikere og andre medlemmer af deres tværfaglige medicinske personale har alle deltaget aktivt i undersøgelser og kliniske forsøg. Faciliteten har behandlet hæmatologiske maligniteter med imponerende succes takket være brugen af CAR T-celleterapi. Efterhånden som personlig kræftbehandling udvikler sig, er The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University i front, hvilket giver patienterne nyt håb og en bedre livskvalitet.
CAR T-Cell terapi koster i Kina
Lad os se nærmere på omkostninger ved CAR-T celleterapi i Kina. Det spænder typisk fra $45,000 til $80,000. Omkostningerne ved FUCASO (BCMA-baseret CAR T-Cell-terapi for myelomatose) koster omkring $ 200,000 USD. Men husk på, at disse kun er grove skøn, og de nøjagtige omkostninger afhænger af et par faktorer. Typen af CAR-T-terapi, kompleksiteten af behandlingen, hospitalsudgifter, ekstra pleje og diagnostik kan alle påvirke de endelige omkostninger. Husk, at disse tal kan ændre sig baseret på din helbredstilstand. For at hjælpe med at håndtere disse omkostninger skal du kontakte dit sundhedsteam. De kan give dig mere personlig information. Du bør også tjekke, om din forsikring dækker det, eller om der findes økonomiske hjælpeprogrammer. Dette giver dig mulighed for at træffe de bedste beslutninger for både din terapi og dit budget.
Hvad er CAR T-celleterapi?
Kimærisk antigenreceptor T-celleterapi, ofte kendt som CAR T-celleterapi, er en banebrydende immunterapi, der fuldstændig har ændret den måde, kræft behandles på. Det giver patienter med visse kræftformer håb, der tidligere blev set som uhelbredelige eller med få terapeutiske alternativer.
Behandlingen går ud på at bruge en patients egne immunceller - mere specifikt T-celler - og laboratoriemodificere dem for at forbedre deres kapacitet til at opdage og ødelægge kræftceller. For at gøre dette får T-cellerne en kimærisk antigenreceptor (CAR), som giver dem mulighed for at målrette bestemte proteiner eller antigener på overfladen af kræftceller.
T-celler fra patienten fjernes først, og de bliver derefter genetisk modificeret til at udtrykke CAR. I laboratoriet multipliceres disse ændrede celler for at producere en betydelig population af CAR T-celler, som derefter sættes tilbage i patientens blodbane.
Så snart de er inde i kroppen, finder CAR T-celler kræftceller, der udtrykker det ønskede antigen, binder sig til dem og udløser et potent immunrespons. CAR T-cellerne, der er blevet aktiveret, formerer sig og udfører et fokuseret angreb på kræftcellerne og dræber dem.
Hvordan virker CAR T-celleterapi?
Når det bruges til at behandle nogle maligne blodsygdomme som akut lymfatisk leukæmi (ALL) og specifikke former for lymfom, har CAR T-celleterapi for lymfom i Kina vist exceptionelle resultater. Det har givet bemærkelsesværdige responsrater og hos nogle patienter endda langvarige remissioner.
CAR T-celleterapi er imidlertid en sofistikeret og unik terapeutisk metode, der kan have risici og bivirkninger. Cytokinfrigivelsessyndrom (CRS), en udbredt immunologisk reaktion, der kan resultere i influenzalignende symptomer og i ekstreme situationer organsvigt, kan opleves af visse mennesker. Der har også været rapporter om neurologiske bivirkninger, men de kan ofte helbredes.
På trods af disse vanskeligheder er CAR T-celleterapi et væsentligt fremskridt i kampen mod kræft og viser et stort potentiale for fremtiden. Nuværende undersøgelser er fokuseret på at forbedre dets effektivitet og sikkerhedsprofil samt udvide dets anvendelser til forskellige kræfttyper. CAR T-celleterapi kan ændre kræftbehandlingens ansigt og give patienter overalt nyt håb med yderligere fremskridt.
Denne type terapi involverer at modificere patientens T-celler, en immuncelletype, i laboratoriet, så de binder sig til og dræber kræftceller. Et rør transporterer blod fra en vene i patientens arm til en afereseanordning (ikke vist), som udvinder hvide blodlegemer, herunder T-celler, og returnerer det resterende blod til patienten.
T-cellerne modificeres derefter genetisk i laboratoriet til at indeholde genet for en unik receptor kendt som en kimær antigenreceptor (CAR). CAR T-cellerne formeres i et laboratorium, før de infunderes i patienten i stort antal. Antigenet på kræftcellerne kan genkendes af CAR T-celler, som så dræber kræftcellerne.
Hvilken type kræft kan behandles med CAR-T celleterapi?
Kun patienter med voksen B-celle non-lymfom Hodgkins eller pædiatrisk akut lymfatisk leukæmi, som allerede har prøvet to mislykkede konventionelle terapier, kan i øjeblikket bruge CAR T-celle terapiprodukter, der har modtaget FDA-godkendelse. CAR T-celleterapi bliver dog nu testet i kliniske studier som en første- eller andenlinjebehandling for voksne lymfomer og pædiatrisk akut lymfatisk leukæmi. For nylig har nogle af undersøgelserne vist bemærkelsesværdige succeser i tilfælde af solide tumorer også som glioblastom, gliomer, leverkræft, lungekræft, GI-kræft, bugspytkirtelkræft og oral cancer.
Dette repræsenterer et betydeligt fremskridt i behandlingen af leukæmi og B-cellelymfom. Derudover giver det håb til dem, hvis liv tidligere var blevet forudsagt til kun at vare seks måneder. Nu hvor vi har identificeret resistensmekanismer og skabt flere teknikker til at bekæmpe dem, ser fremtiden ud til at være meget mere lovende.
Kom i kontakt med vores meget erfarne sundhedsudbydere her på CancerFax for en gratis konsultation for at udarbejde en passende plejeplan til dine sundhedsbehov. Send venligst dine medicinske rapporter til info@cancerfax.com eller WhatsApp på + 1 213 789 56 55.
Hvad er fordelene ved CAR-T-celleterapi?
Den største fordel er, at CAR T-cellebehandling kun kræver en enkelt infusion og ofte kun kræver to ugers indlæggelse. Patienter med non-Hodgkin lymfom og pædiatrisk leukæmi, som netop er blevet diagnosticeret, har på den anden side typisk brug for kemoterapi i mindst seks måneder eller mere.
Fordelene ved CAR T-celleterapi, som er en levende medicin, kan vare ved i mange år. Hvis og når et tilbagefald opstår, vil cellerne stadig være i stand til at identificere og målrette kræftceller, fordi de kan overleve i kroppen i en længere periode.
Selvom informationen stadig er under udvikling, var 42 % af voksne lymfompatienter, der gennemgik CD19 CAR T-cellebehandling, stadig i remission efter 15 måneder. Og efter seks måneder var to tredjedele af patienter med pædiatrisk akut lymfatisk leukæmi stadig i remission. Desværre havde disse patienter ekstremt aggressive tumorer, som ikke blev behandlet med succes ved hjælp af traditionelle plejestandarder.
Hvilken type patienter ville være gode modtagere af CAR-T-celleterapien?
Patienter i alderen 3 år til 70 år har prøvet CAR T-Cell terapi for forskellige typer blodkræft og har vist sig at være meget effektiv. Mange centre har hævdet succesrater på mere end 80 %. Den optimale kandidat til CAR T-celleterapi på nuværende tidspunkt er en ungdom med akut lymfatisk leukæmi eller en voksen med svær B-celle lymfom, som allerede har haft to linjer med ineffektiv behandling.
Før udgangen af 2017 var der ingen accepteret standard for pleje for patienter, der allerede havde gennemgået to behandlingslinjer uden at opleve remission. Den eneste FDA-godkendte behandling, der hidtil har vist sig at være væsentlig gavnlig for disse patienter, er CAR T-cellebehandling.
Hvor effektiv er CAR-T-celleterapi?
CAR T-celleterapi har været meget effektiv til behandling af nogle typer blodkræft, såsom akut lymfatisk leukæmi (ALL) og non-Hodgkin lymfom. I kliniske forsøg har responsraterne været meget gode, og mange patienter er gået i fuld remission. I nogle tilfælde havde folk, der havde prøvet enhver anden medicin, langvarige remissioner eller endda mulige helbredelser.
En af de bedste ting ved CAR T-cellebehandling er, at den retter sig mod de rigtige celler. De CAR-receptorer, der er blevet tilføjet til T-cellerne, kan finde specifikke mærker på kræftceller. Dette gør det muligt at give målrettet behandling. Denne målrettede metode skader raske celler så lidt som muligt og sænker risikoen for bivirkninger, der følger med traditionelle behandlinger som kemoterapi.
Men det er vigtigt at huske på, at CAR T-celleterapi stadig er et nyt område, der stadig er under forandring. Forskere og læger arbejder hårdt på at løse problemer som de høje omkostninger, muligheden for alvorlige bivirkninger og det faktum, at det kun virker for nogle typer kræft.
I sidste ende har CAR T-celleterapi for myelomatose i Kina vist sig at være en meget vellykket måde at behandle denne cancer på. Selvom det er en lovende og kraftfuld metode, er der behov for flere studier og kliniske forsøg for at forbedre den og finde nye måder at bruge den på. CAR T-celleterapi kan ændre, hvordan kræft behandles og gøre tingene bedre for mennesker over hele verden, hvis det bliver ved med at blive bedre.
Inklusionskriterier for CAR T-celleterapi:
- Patienter med CD19+ B-celle lymfom (mindst 2 tidligere kombinationskemoterapiregimer)
- Skal være i alderen 3 til 75 år
- ECOG-score ≤2
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have en urin graviditettest taget og vist negativ før behandlingen. Alle patienter er enige om at bruge pålidelige præventionsmetoder i forsøgsperioden og indtil opfølgning for sidste gang.
Eksklusionskriterier for CAR T-celleterapi:
- Intrakraniel hypertension eller bevidstløshed
- Åndedrætssvigt
- Dissemineret intravaskulær koagulation
- Hæmatosepsis eller ukontrolleret aktiv infektion
- Ukontrolleret diabetes.
CAR T-celleterapier godkendt af USFDA
KYMRIAH
B-celleprækursor akut lymfatisk leukæmi, recidiverende eller refraktær diffus storcellet B-celle lymfom
Komplet svarprocent (CR): >90 %
Mål: CD19
Pris: $ 475,000
Godkendelsestidspunkt: 30. august 2017
YESCARTA
Relapserende eller refraktært diffust storcellet B-celle lymfom, recidiverende eller refraktært follikulært celle lymfom
Non-Hodgkins lymfom Komplet responsrate (CR): 51 %
Mål: CD19
Pris: $ 373,000
Godkendelsestidspunkt: 2017. oktober 18
TECARTUS
Relapserende eller refraktær diffust storcellet B-celle lymfom
Mantelcellelymfom Komplet responsrate (CR): 67 %
Mål: CD19
Pris: $ 373,000
Godkendt tidspunkt: 18. oktober 2017
BREYANZI
Relapserende eller refraktær diffust storcellet B-celle lymfom
Komplet svarprocent (CR): 54 %
Mål: CD19
Pris: $ 410,300
Godkendt tidspunkt: 18. oktober 2017
ABECMA
Recidiverende eller refraktært myelomatose
Komplet svarprocent: 28 %
Mål: CD19
Pris: $ 419,500
Godkendt: 18. oktober 2017
Hvad er bivirkningerne af CAR-T-celleterapi?
Nedenfor er nogle af bivirkningerne ved CAR T-Cell-terapi.
- Cytokinfrigivelsessyndrom (CRS): Den mest udbredte og muligvis signifikante bivirkning ved CAR T-cellebehandling er cytokinfrigivelsessyndrom (CRS). De influenzalignende symptomer, herunder feber, udmattelse, hovedpine og muskelsmerter, skyldes de modificerede T-cellers produktion af cytokiner. Under ekstreme omstændigheder kan CRS resultere i høj temperatur, hypotension, organsvigt og endda potentielt fatale konsekvenser.
- Neurologisk toksicitet: Nogle patienter kan udvikle neurologiske bivirkninger, som kan variere i sværhedsgrad fra mindre alvorlige tegn som mild forvirring og desorientering til mere alvorlige som kramper, delirium og encefalopati. Efter CAR T-celle-infusion opstår der ofte neurologisk toksicitet i løbet af den første uge.
- Cytopenier: CAR T-cellebehandling kan resultere i lavt antal blodlegemer, såsom anæmi (lavt antal røde blodlegemer), neutropeni (lavt antal hvide blodlegemer) og trombocytopeni (lavt blodpladetal). Infektioner, blødninger og udmattelse er blandt de risici, der kan forværres af disse cytopenier.
- Infektioner: CAR T-celleterapiens undertrykkelse af sunde immunceller øger risikoen for bakterielle, virale og svampeinfektioner. For at forhindre infektioner skal patienterne muligvis overvåges nøje og gives forebyggende medicin.
- Tumor Lysis Syndrome (TLS): Efter CAR T-celleterapi er det under nogle omstændigheder muligt, at betydelige mængder celleindhold frigives til blodbanen på grund af det hurtige drab af tumorceller. Dette kan resultere i metaboliske abnormiteter, såsom for høje niveauer af kalium, urinsyre og fosfat, som kan beskadige nyrerne og forårsage andre problemer.
- Hypogammaglobulinæmi: CAR T-cellebehandling har potentiale til at reducere antistofsyntese, hvilket kan resultere i hypogammaglobulinæmi. Dette kan gøre tilbagevendende infektioner mere sandsynlige og kræve fortsat antistoferstatningsmedicin.
- Organtoksicitet: CAR T-celleterapi har potentiale til at skade flere organer, herunder hjerte, lunger, lever og nyrer. Dette kan føre til unormale nyrefunktionstests, luftvejsproblemer, hjerteproblemer og unormale leverfunktionstests.
- Hæmofagocytisk lymfohistiocytose (HLH): En sjælden, men muligvis dødelig immunologisk sygdom kaldet hæmofagocytisk lymfohistiocytose (HLH) kan udvikle sig som følge af CAR T-cellebehandling. Det involverer overaktivering af immunceller, hvilket forårsager alvorlig organskade og betændelse.
- Hypotension og væskeophobning: Som følge af de cytokiner, som CAR T-celler frigiver, kan nogle patienter udvikle lavt blodtryk (hypotension) og væskeretention. For at imødegå disse symptomer kan understøttende foranstaltninger inklusive intravenøse væsker og lægemidler være påkrævet.
- Sekundære maligniteter: Rapporter om sekundære maligniteter, der dukker op efter CAR T-celleterapi, findes på trods af deres sjældenhed. Der forskes i øjeblikket i potentialet for sekundære maligniteter og langsigtede farer.
Det er vigtigt at huske, at ikke alle patienter vil have disse bivirkninger, og at hver persons følsomhedsniveau vil variere. For at minimere og minimere disse potentielle bivirkninger undersøger det medicinske team patienterne nøje før, under og efter CAR T-cellebehandling.
Tidsramme
Tjek nedenfor den samlede tidsramme, der kræves for at fuldføre CAR T-Cell terapiprocessen. Tidsrammen afhænger dog meget af laboratoriets afstand fra det hospital, der forberedte CAR'erne.
- Eksamen og prøve: en uge
- Forbehandling & T-Cell Collection: en uge
- T-celleforberedelse og returnering: to til tre uger
- 1. Effektivitetsanalyse: tre uger
- 2. Effektivitetsanalyse: tre uger.
Samlet tidsramme: 10-12 uger
Hvordan CancerFax kan hjælpe dig med at få CAR T-celleterapi?
Når det kommer til at vælge den ideelle partner til din kræftbehandlingsrejse, skiller CancerFax sig ud som et lys af støtte og ekspertise. Med stor erfaring med at tilbyde CAR T-celleterapi anerkender vi vigtigheden af dit helbred og nødvendigheden af at opnå fremragende pleje. Det, der adskiller CancerFax, er vores team af dedikerede og medfølende sundhedspersonale, som prioriterer dit velbefindende gennem hele behandlingsprocessen.
Vi tror på personlig behandling, fordi vi anerkender, at hver patient er unik og kræver individuel pleje. Vores dedikation til ekspertise viser sig i det grundige udvalg af meget erfarne specialister og samarbejder med adskillige hospitaler, der sikrer, at du får de bedst egnede muligheder til dine behov uden at gå på kompromis med kvaliteten. I løbet af det sidste årti har CancerFax været en pålidelig guide for patienter fra over 8 lande, og vi er dedikerede til at udvide det samme niveau af pleje og støtte til dig. Kontakt i dag for at modtage bedste CAR T-celleterapi i Kina.
CancerFax har indgået et samarbejde med top kræft- og hæmatologiske hospitaler i Kina som er de godkendte centre for administration af CAR T-celleterapi. Baseret på patientens medicinske og økonomiske tilstand og nærhed til sin destination, foreslår vi det bedst egnede hospital.
Ofte stillede spørgsmål
Hvilke kræfttyper er berettiget til CAR T-Cell-terapi i Kina?
I Kina er CAR T-celleterapi primært godkendt og brugt til behandling af hæmatologiske maligniteter, såsom lymfom, leukæmi og myelom.
Mens der er nogle kliniske forsøg og forskningsindsats, der udforsker CAR T-celleterapi for solide tumorer, har fremskridt på dette område været langsommere sammenlignet med hæmatologiske maligniteter.
Ifølge de tilgængelige oplysninger tegner CAR T-celleterapier til solide tumorer sig kun for 9% af de samlede CAR T-celleterapier, der udvikles i Kina.
Hvordan er effektiviteten af CAR T-celleterapi i Kina sammenlignet med alternative behandlinger?
Effektiviteten af kimærisk antigenreceptor T-celle (CAR-T) terapi i Kina er blevet sammenlignet med alternative behandlinger gennem omfattende kliniske forsøg og forskning. Fra 2022 har Kina et større antal CAR-T kliniske undersøgelser end USA, især i hæmatologiske maligniteter. To CAR-T-terapier, axicabtagene ciloleucel (Yescarta) og relmacabtagene autoleucel (Carteyva), er blevet godkendt i Kina af National Medical Products Administration (NMPA).
CAR-T-terapi i Kina har vist effektivitet ved forskellige hæmatologiske maligniteter, herunder B-celle akut lymfatisk leukæmi (ALL), lymfom og myelomatose (MM). Der er dog stadig udfordringer, såsom de høje omkostninger, tidskrævende produktionsproces og immunrelaterede bivirkninger. For at løse disse problemer udvikler kinesiske forskere strategier til at optimere CAR-T-terapi, herunder udvikling af allogene CAR-T-produkter og brug af alternative costimulerende domæner.
Sammenfattende har CAR-T-terapi i Kina vist lovende resultater i hæmatologiske maligniteter med et større antal kliniske forsøg sammenlignet med USA. Der er dog stadig udfordringer, og yderligere forskning er nødvendig for at optimere terapien og udvide dens anvendelse til solide tumorer.
Hvilke bivirkninger er blevet observeret fra CAR T-celleterapi i Kina?
I Kina omfatter bivirkningerne observeret fra CAR T-celleterapi:
- Cytokinfrigivelsessyndrom (CRS)
– Neurotoksicitet eller neurologiske hændelser
– Infektioner, især virusinfektioner
- B-celleudtømning (aplasi)
- Hypogammaglobulinæmi
– Cytopeni
Disse bivirkninger er ikke unikke for Kina, men er almindelige på tværs af CAR T-celleterapi på verdensplan. Håndtering og forebyggelse af disse bivirkninger er afgørende for at sikre patientsikkerhed og optimere behandlingsresultater.
Hvor dyrt er CAR T-terapi i Kina?
Engrosopkøb af CAR-T-celleterapier i Kina er generelt omkring 1,200,000 kinesiske yuan (CNY), hvilket svarer til cirka 170,000 USD. Omkostningseffektiviteten af CAR-T-celleterapier i Kina varierer afhængigt af den specifikke terapi og patientens tilstand. For eksempel var det inkrementelle omkostningseffektivitetsforhold (ICER) for Axicabtagene ciloleucel (Axi-cel) versus standardbehandling (SOC) for patienter med diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL) i andenlinjeindstillingen (2L) ca. CNY 363,977 pr. kvalitetsjusteret leveår (QALY). Disse behandlinger anses dog ikke for at være omkostningseffektive i nogen linjeindstillinger for DLBCL-patienter ved Verdenssundhedsorganisationens (WHO) anbefalede betalingsvillighedstærskel. Prisreduktion af CAR-T-terapier er en hovedtilgang til at sænke ICER'er og sikre, at lægemiddelomkostningerne er proportionale med patientens sundhedsmæssige fordele.
Er der igangværende kliniske forsøg med CAR-T-behandling i Kina?
Ja, der er igangværende kliniske forsøg med CAR-T-celleterapi i Kina. Fra januar 2024 er der mere end 700 igangværende kliniske forsøg med CAR T-celleterapi i Kina. Kina blev det land med flest registrerede CAR-T-forsøg, og denne tendens er fortsat siden da. Den kinesiske regering har investeret massivt i CAR-T-forskning, og landet har en lang række kliniske forsøg og grundforskning på dette område. Disse forsøg udvider behandlingsomfanget fra hæmatologiske maligniteter til sloid-tumorer og nogle andre lidelser.
Hvordan finder jeg det bedste hospital eller den bedste læge, der giver CAR T-celleterapi i Kina?
CancerFax forstår vigtigheden af at vælge den bedste facilitet og specialist til CAR T-celleterapi i Kina. Vores dedikerede service fokuserer på at forbinde mennesker med den bedste kræftbehandling til overkommelige omkostninger. Vi arbejder især med de bedst bedømte hæmatologi- og cancerhospitaler i Kina, der har modtaget godkendelse til at administrere CAR T-celleterapi. Vi hjælper patienter med at vælge den bedste løsning efter deres behov og krav.
Hvad er kravene for at blive betragtet som berettiget til CAR T-CELL-behandling i Kina?
Berettigelseskravene til CAR T-celleterapibehandling i Kina varierer afhængigt af den specifikke terapi og patientens tilstand. Generelt er patienter med hæmatologiske maligniteter, såsom lymfom, leukæmi og myelom, de vigtigste kandidater til CAR T-celleterapi i Kina.
Patienter skal have en bekræftet diagnose af den specifikke kræfttype og have undladt at reagere på standardbehandlinger, såsom kemoterapi eller strålebehandling.
Derudover skal patienter opfylde visse sundhedskriterier, såsom at have tilstrækkelig organfunktion og ikke have aktive infektioner eller andre alvorlige medicinske tilstande, der kan forstyrre behandlingen. Berettigelseskriterierne for hvert klinisk forsøg kan variere, og patienterne skal opfylde de specifikke krav i forsøget for at deltage.
For at blive betragtet som berettiget til behandling med CAR T-celleterapi i Kina skal patienter opfylde visse kriterier. Disse kriterier inkluderer CD19+ B-celle lymfom med mindst to tidligere kombinationskemoterapisessioner, en aldersgruppe på 3 til 75 år og en ECOG-score på ≤2. For kvindelige patienter med reproduktionsevne skal der desuden udføres en uringraviditetstest og verificeres negativ, før behandlingen påbegyndes. Desuden skal alle patienter acceptere at anvende en pålidelig præventionsmetode under forsøget og indtil den endelige opfølgning.
Er der nogen regler eller begrænsninger for udenlandske patienter, der rejser til Kina for at modtage behandling med CAR T-celleterapi?
Der er ingen sådanne begrænsninger for udenlandske patienter. Men at modtage den bedste behandling i Kina kræver godkendelse fra lægelige myndigheder og et medicinsk visum.
Hvor hurtigt kan vi forvente at se resultater fra Car T-Cell terapibehandling i Kina?
Tidsrammen for patienter til at se resultater fra CAR T-celleterapi i Kina kan variere. Normalt foretages scanningerne efter 2-3 uger for at kontrollere effekten af CAR T-celleterapi. CAR T-celleterapi har opnået betydelig succes i behandlingen af hæmatologiske maligniteter, og Kina er blevet et førende land i kliniske forsøg med CAR T-terapi. Det er dog vigtigt at bemærke, at resultaterne af CAR T-celleterapi kan variere for hver patient, og den specifikke tidslinje for at se resultater kan afhænge af faktorer såsom patientens tilstand, den type kræft, der behandles, og den specifikke CAR T celleterapi anvendes. Mens terapien har udvist bemærkelsesværdige kliniske effekter, herunder høje overordnede responsrater, er den nøjagtige timing af, hvornår en patient kan forvente at se resultater, muligvis ikke universelt defineret og kan variere fra individ til individ. Derfor anbefales det, at patienter rådfører sig med deres sundhedsudbydere og efterforskere i kliniske forsøg for at få specifik information om den forventede tidslinje for at se resultater fra CAR T-celleterapi.
Er langvarig opfølgningsbehandling eller monitorering påkrævet for patienter, der har gennemgået CAR T-Cell-terapi i Kina?
Ja, langvarig opfølgende behandling eller monitorering er påkrævet for patienter, der har gennemgået CAR T-cellebehandling i Kina. CAR T-celleterapi har udvist bemærkelsesværdige kliniske effekter i behandlingen af hæmatologiske maligniteter, men den kan også have potentielle bivirkninger, såsom cytokinfrigivelsessyndrom (CRS) og neurotoksicitet.
Derfor kræver patienter, der har gennemgået CAR T-cellebehandling, tæt monitorering for potentielle bivirkninger og langtidsopfølgning for at vurdere holdbarheden af responsen og potentielt tilbagefald af kræften. Varigheden af opfølgningen kan variere afhængigt af den specifikke behandling og patientens tilstand, men det involverer typisk regelmæssige kontroller og billeddiagnostiske tests for at overvåge patientens helbred og opdage et potentielt gentagelse af kræften.
Derudover kan patienter kræve støttende behandling, såsom medicin til at håndtere bivirkninger eller yderligere behandlinger, hvis kræften opstår igen.
Er det muligt at kombinere CAR T-celleterapi med andre behandlinger såsom kemoterapi, stråling eller en knoglemarvstransplantation?
Ja, det er muligt at kombinere CAR T-celleterapi med andre behandlinger såsom kemoterapi, stråling eller knoglemarvstransplantation. Der er stigende interesse for at kombinere CAR T-celleterapi med andre anticancermidler for at optimere behandlingsresultater, især i forbindelse med hæmatologiske maligniteter. For eksempel ved myelom kan kombinationer omfatte en standard myelombehandling givet efter CAR T-celle-infusionen som en vedligeholdelsesstrategi.
Derudover har kombinationen af strålebehandling med CAR-T-celleterapi vist lovende effekter med hensyn til at øge specifik immunitet og skabe et mere gunstigt tumormikromiljø for CAR-T-celler i solide tumorer.
Desuden er kombinationen af kemoterapi med CAR-T-celleterapi blevet udforsket som en strategi til at overvinde barrierer i CAR-T-celleterapi og give synergistiske effekter, især i behandlingen af solide tumorer. Disse kombinationstilgange sigter mod at øge sikkerheden og effektiviteten af CAR-T-celleterapi ved at modificere tumormikromiljøet, optimere CAR-strukturen og muligvis målrette mod flere antigener.
Hvilke fremskridt eller udviklinger sker der inden for forskning i CAR T-celleterapi i Kina?
I Kina er forskningen i CAR T-celleterapi i hastig udvikling, hvor landet har haft flest kliniske forsøg med CAR T-celler siden 2017. Den kinesiske regering har investeret massivt i CAR T-celleterapi, og landet har et stort antal kliniske forsøg og grundlæggende forskning på dette område. CAR T-celleterapier er blevet godkendt til behandling af hæmatologiske maligniteter, såsom diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL).
Forskere i Kina udforsker forskellige strategier til at optimere CAR T-celleterapi, herunder udvikling af nye CAR-konstruktioner, kombinationsterapier med andre behandlinger og brug af CAR T-celler i solide tumorer. Der er dog stadig udfordringer, såsom kompleksiteten af fremstilling og administration, de høje omkostninger ved behandling og behovet for mere rationelle og originale kliniske forsøg.
På trods af afbrydelsen af kliniske forsøg på grund af COVID-19-pandemien, fortsætter forskningen i Kina, hvor landets tilsynsmyndighed, National Medical Products Administration (NMPA), kun har godkendt to CAR T-behandlinger fra de seneste tilgængelige oplysninger.
Hvad er de generelle trin involveret i at rejse til Kina for CAR-T-celleterapibehandling?
De generelle trin involveret i at rejse til Kina for CAR T-celleterapibehandling kan variere afhængigt af det specifikke hospital eller behandlingscenter. Nogle generelle trin kan dog omfatte:
1. Forsker i hospitaler eller behandlingscentre i Kina, der tilbyder CAR T-celleterapi og vælger en, der opfylder dine behov.
2. Kontakt hospitalet eller behandlingscentret for at forespørge om behandlingsprocessen, herunder omkostningerne, berettigelseskravene og al nødvendig dokumentation.
3. Indhentning af en henvisning fra din sundhedsplejerske og levering af lægejournaler til hospitalet eller behandlingscentret.
4. Ansøgning om medicinsk visum for at rejse til Kina for at få behandling.
5. Arrangering af rejser og overnatning for dig selv og eventuelle medfølgende familiemedlemmer.
6. Gennemgå en medicinsk evaluering og test ved ankomst til hospitalet eller behandlingscentret.
7. Modtagelse af CAR T-celleterapibehandlingen og gennemgår eventuel nødvendig opfølgning.
8. At vende hjem og fortsætte med langvarig opfølgning og overvågning.
Det er vigtigt at bemærke, at de specifikke trin involveret i at rejse til Kina for CAR T-celleterapibehandling kan variere afhængigt af hospitalet eller behandlingscentret og patientens individuelle forhold. Det anbefales, at patienter rådfører sig med deres sundhedsudbydere og hospitalet eller behandlingscentret for at få specifikke oplysninger om behandlingsprocessen og rejsekrav.
CancerFax tager sig af alle disse trin for dig, så du forbliver fokuseret på behandlingen, mens vi tager os af alle andre ting.
Hvad er succesraten for CAR T i Kina?
CAR T-celleterapi har vist lovende resultater i behandlingen af blodkræft i Kina. I januar 2024 havde Kina de mest igangværende kliniske forsøg i verden, der testede CAR T-celleterapi, med 337 fokuseret på blodkræft og 111 på solide tumorer. CAR T-celleterapi reducerede tumorer hos 75.9 % af lymfompatienter, hvis sygdom var vendt tilbage efter tidligere behandlinger mislykkedes. Mere end halvdelen (51.7%) af patienterne havde ingen påviselige tumorer efter behandling. Et år senere forblev 76.8% af lymfompatienterne i live. Kina har godkendt to CAR T-cellebehandlinger kaldet FKC876 og Carteyva til kræftbehandling. Kina er førende global forskning og udvikling inden for CAR T-celleterapi.