Zanubrutinib je schválen USFDA pro relabující nebo refrakterní folikulární lymfom

March 2024: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) in combination with obinutuzumab has been granted accelerated approval by the Food and Drug Administration for the treatment of relapsed or refractory follicular lymphoma (FL)..

Role imunoterapie v léčbě lymfomu

If you're reading this, you or maybe one of your loved ones is on a journey that no one ever plans to take—the path of facing cancer. We understand that this road is filled with uncertainties, fears, and moments when it feel..

CAR - T buněčná terapie, CAR T terapie, CAR T-Cell, chimérické činidlo

Hluboký ponor do CAR T buněčné terapie: Jak to funguje?

Objevte vědu za léčbou CAR T buněčnou terapií v Indii! Prozkoumejte, jak tato revoluční léčba promění vaše imunitní buňky v bojovníky proti rakovině. Přečtěte si náš blog, kde se dozvíte více o této zázračné terapii a jak ..

CAR T-Cell, CAR terapie, imunoterapie, Terapie T buněk

Je terapie CAR T-buňkami dostupná v Indii?

Have you ever wondered if there is a powerful way to fight cancer? Now just imagine if one day you found a ray of hope in your fight against cancer, a treatment that uses the power of your body's own immune system to target an..

B-buněčný lymfom, DLBCL, POLARIX, polatuzumab, polatuzumab vedotin

Polatuzumab vedotin-piiq je schválen USFDA pro dříve neléčený difuzní velkobuněčný B-lymfom, jinak nespecifikovaný, a B-buněčný lymfom vysokého stupně

Květen 2023: Pro dospělé pacienty s B-buněčným lymfomem vysokého stupně (HGBL), jinak blíže neurčený (NOS), nebo difuzním velkobuněčným B-lymfomem (DLBCL), kteří dosud nebyli léčeni a kteří mají mezinárodní prognostický index.

Carteyva, JW Therapeutics, lymfom, refrakterní folikulární lymfom, studie RELIANCE, relmacabtagene autoleucel

JW Therapeutics oznamuje schválení NMPA pro injekci Relmacabtagene Autoleucel u pacientů s relapsem nebo refrakterním folikulárním lymfomem

ŠANGHAJ, ČÍNA, 10. října 2022 – JW Therapeutics (HKEX: 2126), nezávislá a inovativní biotechnologická společnost zaměřující se na vývoj, výrobu a komercializaci produktů buněčné imunoterapie, oznámila, že Na..

ASTCT, CIBMTR, Velký B-buněčný lymfom, Matthew frank, Miltenyi Biotec, Stanford University

Nový cíl léčby pro pacienty s lymfomem, u kterých dojde po terapii CAR-T k relapsu

Únor 2023: Výsledky studie prokázaly, že nová terapie T-buňkami chimérického antigenního receptoru vyvolala odpověď u dospělých s pokročilým velkobuněčným B-lymfomem, u kterých došlo k relapsu po předchozí CAR-T. Podle stati..

Eli Lilly and Company, FDA, Food and Drug Administration, Jaypirca, Lymfom plášťových buněk, MCL, pirtobrutinib

Urychlené schválení uděluje FDA pirtobrutinibu pro relabující nebo refrakterní lymfom z plášťových buněk

Feb 2023: Accelerated approval is granted by FDA to pirtobrutinib (Jaypirca, Eli Lilly and Company) for relapsed or refractory mantle cell lymphoma. In BRUIN (NCT03740529), an open-label, multicenter, single-arm trial of pirtobr..

BeiGene USA, BROOKE, chronická lymfocytární leukémie, SEKVOJE, malý lymfocytární lymfom

Zanubrutinib je schválen FDA pro chronickou lymfocytární leukémii nebo malý lymfocytární lymfom

Feb 2023: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) is approved by FDA for chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL). SEQUOIA was used to assess effectiveness in CLL/SLL patients who had not recei..

Ty to doženeš, brentuximab vedotin, klasický Hodgkinův lymfom, Seagen Inc.

Brentuximab vedotin je schválen FDA v kombinaci s chemoterapií pro pediatrické pacienty s klasickým Hodgkinovým lymfomem

Listopad 2022: Kombinace doxorubicinu, vinkristinu, etoposidu, prednisonu a cyklofosfamidu s brentuximab vedotinem (Adcetris, Seagen, Inc.) byla schválena Food and Drug Administration pro použití u dětí a...