CD19-řízená terapie CAR T-buňkami, CD22 CAR T, Velký B-buněčný lymfom, Matthew J. Frank, NCT04088890
Vysoké míry CR jsou překonány terapií CAR T-buňkami zaměřenými na CD22 proti relapsu CD19 u LBCL
V únoru 2023 studie fáze 1 v jedné instituci zjistila, že je bezpečné a možné, aby lidé se silně předléčeným velkobuněčným B-lymfomem (LBCL) používali terapii T-buněk chimérického antigenního receptoru (CAR) řízenou CD22.
ASTCT, CIBMTR, Velký B-buněčný lymfom, Matthew frank, Miltenyi Biotec, Stanford University
Nový cíl léčby pro pacienty s lymfomem, u kterých dojde po terapii CAR-T k relapsu
Únor 2023: Výsledky studie prokázaly, že nová terapie T-buňkami chimérického antigenního receptoru vyvolala odpověď u dospělých s pokročilým velkobuněčným B-lymfomem, u kterých došlo k relapsu po předchozí CAR-T. Podle stati..
Breyanzi, Juno Therapeutics, Velký B-buněčný lymfom, LBCL, PŘEMĚNIT
Lisocabtagene maraleucel je schválen FDA pro léčbu druhé linie velkobuněčného B-lymfomu
Červenec 2022: Lisocabtagene maraleucel (Breyanzi, Juno Therapeutics, Inc.) byl schválen Food and Drug Administration pro dospělé pacienty s velkobuněčným B-lymfomem (LBCL), kteří mají onemocnění rezistentní na chemoterapii první linie.
Carteyva, JW Therapeutics, Velký B-buněčný lymfom, lymfom, NMPA, relmacabtagene autoleucel
IND JW Therapeutics je schválen čínským NMPA pro terapii CAR T-buněk u velkého B-buněčného lymfomu
Čínský národní úřad pro lékařské produkty (NMPA) schválil aplikaci výzkumného nového léku (IND) společnosti JW Therapeutics pro klíčovou klinickou studii Carteyvy (relmacabtagene autoleucel) u lidí s druhořadým velkým Bc.
ADC Therapeutics SA, konjugát alkylačního činidla, Protilátka směrovaná na CD19, difúzní velký B-buněčný lymfom, DLBCL, vysoce kvalitní B-buněčný lymfom, Velký B-buněčný lymfom, Loncastuximab tesirin-lpyl, Zynlonta
FDA udělil loncastuximab tesirine-lpyl akcelerované schválení pro velký B-buněčný lymfom
Srpen 2021: FDA udělila loncastuximab tesirin-lpyl (Zynlonta, ADC Therapeutics SA), konjugát protilátek a alkylačních činidel směrovaných na CD19, zrychlené schválení pro dospělé pacienty s relabujícími nebo refrakterními velkými B-buňkami.