V únoru 2023 Food and Drug Administration (FDA) urychlil schválení tucatinibu (Tukysa, Seagen Inc.) a trastuzumabu pro léčbu RAS divokého typu HER2-pozitivního kolorektálního karcinomu, který se rozšířil nebo nemůže být odstraněn.
Listopad 2022: Kombinace doxorubicinu, vinkristinu, etoposidu, prednisonu a cyklofosfamidu s brentuximab vedotinem (Adcetris, Seagen, Inc.) byla schválena Food and Drug Administration pro použití u dětí a...