КЕИНОТЕ-671, КЕИТРУДА, Мерцк, НСЦЛЦ, Пембролизумаб
Неоадјувантни/адјувантни пембролизумаб је одобрен од стране ФДА за ресектабилни рак плућа немалих ћелија
Nov 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) was granted approval by the Food and Drug Administration (FDA) as a neoadjuvant treatment in combination with platinum-containing chemotherapy and as a post-surgical adjuvant treatment f..
Арраи БиоПхарма Инц, биниметиниб, Брафтови, енцорафениб, Мектови, Пфизер
Енкорафениб са биниметинибом је одобрен од стране ФДА за лечење метастатског карцинома плућа немалих ћелија са мутацијом БРАФ В600Е
Управа за храну и лекове (ФДА) је у новембру 2023. одобрила Енцорафениб (Брафтови, Арраи БиоПхарма Инц., подружница Пфизера у потпуном власништву) и биниметиниб (Мектови, Арраи БиоПхарма Инц.) као лекове који се могу користити за т.
АРРОВ суђење, Генентецх, НСЦЛЦ, пралсетиниб
Пралсетиниб је одобрен од стране ФДА за рак плућа не-малих ћелија са фузијом РЕТ гена
Август 2023: Пралсетиниб (Гаврето, Генентецх, Инц.) је добио редовно одобрење од стране Управе за храну и лекове за одрасле пацијенте са метастатским РЕТ фузионим позитивним карциномом немалих ћелија плућа (НСЦЛЦ), како је утврдила ФДА.
ФДУ, За храну и лекове, КЕИТРУДА, Мерцк, Пембролизумаб, хемотерапија на бази платине
Пембролизумаб је одобрен од стране ФДА као помоћни третман за карцином плућа не-малих ћелија
Фебруар 2023: За стадијум ИБ (Т2а 4 цм), стадијум ИИ или стадијум ИИИА не-малих ћелија карцинома плућа, Управа за храну и лекове (ФДА) је одобрила пембролизумаб (Кеитруда, Мерцк) као помоћну терапију након ресекције и хемотерапије на бази платине ..
АстраЗенеца Пхармацеутицалс, дурвалумаб, Имјудо, НСЦЛЦ, ПОСЕИДОН, тремелимумаб
Тремелимумаб је одобрен од стране ФДА у комбинацији са дурвалумабом и хемотерапијом на бази платине за метастатски карцином плућа немалих ћелија
Новембар 2022: Комбинација тремелимумаба (Имјудо, АстраЗенеца Пхармацеутицалс), дурвалумаба (Имфинзи, АстраЗенеца Пхармацеутицалс) и хемотерапије на бази платине одобрена је од стране Управе за храну и лекове за одрасле пацијенте.
Либтаио, НЦТКСНУМКС, НСЦЛЦ, хемотерапију на бази платине, Регенерон Пхармацеутицалс
Цемиплимаб-рвлц је одобрила ФДА у комбинацији са хемотерапијом заснованом на платини за рак плућа не-малих ћелија
Новембар 2022: Комбинација цемиплимаб-рвлц (Либтаио, Регенерон Пхармацеутицалс, Инц.) и хемотерапије засноване на платини за одрасле пацијенте са узнапредовалим карциномом плућа не-малих ћелија (НСЦЛЦ) без абнормалности ЕГФР, АЛК или РОС1.
ам-трастузумаб деруктецан-нкки, Даиицхи Санкио, Енхерту
ФДА је дала убрзано одобрење за фам-трастузумаб деруктецан-нкки за ХЕР2-мутантни рак плућа без малих ћелија
Август 2022: За одрасле пацијенте са метастатским карциномом не-малих ћелија плућа (НСЦЛЦ) чији тумори имају мутацију која доводи до прескакања ексона 14 мезенхимско-епителне транзиције (МЕТ), што је откривено тестом који је одобрила ФДА, Фоод..
Капматиниб, НЦТКСНУМКС, Новартис Пхармацеутицалс Цорп, НСЦЛЦ, Табрецта
Капматиниб је одобрен за метастатски карцином плућа не-малих ћелија
Август 2022: За одрасле пацијенте са метастатским карциномом не-малих ћелија плућа (НСЦЛЦ) чији тумори имају мутацију која доводи до прескакања ексона 14 мезенхимско-епителне транзиције (МЕТ), што је откривено тестом који је одобрила ФДА, Фоод..
БМС, ЦХЕЦКМАТЕ-816, ниволумаб, НСЦЛЦ, Опдиво
Неоадјувантна ниволумаб и платина-дублет хемотерапија су одобрени за рану фазу рака плућа немалих ћелија
Март 2022: У неоадјувантном окружењу, ФДА је одобрила ниволумаб (Опдиво, Бристол-Миерс Скуибб Цомпани) у комбинацији са платинастом дуплом хемотерапијом за одрасле пацијенте са ресектабилним карциномом плућа немалих ћелија (НСЦЛЦ).
Атезолизумаб, Генентецх, НСЦЛЦ, Тецентрик, Вентана Медицал Системс, ВЕНТАНА ПД-Л1
Атезолизумаб је одобрен од стране ФДА као помоћни третман за карцином плућа не-малих ћелија
Новембар 2021: Управа за храну и лекове је одобрила атезолизумаб (Тецентрик, Генентецх, Инц.) за помоћно лечење пацијената са стадијумом ИИ до ИИИА карцинома немалих ћелија плућа (НСЦЛЦ) чији тумори садрже експресију ПД-Л1 о.