Управа за храну и лекове (ФДА) је у новембру 2023. одобрила Енцорафениб (Брафтови, Арраи БиоПхарма Инц., подружница Пфизера у потпуном власништву) и биниметиниб (Мектови, Арраи БиоПхарма Инц.) као лекове који се могу користити за т.
Новембар 2023: За педијатријске пацијенте узраста од годину дана и више са хроничном фазом (ЦП) Пх+ хроничном мијелогеном леукемијом (ЦМЛ), било новодијагностикованом (НД) или резистентном или нетолерантном (Р/И) на претходну терапију, Админи за храну и лекове. .
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
Јул 2022: Кризотиниб (Ксалкори, Пфизер Инц.) је добио одобрење од стране Управе за храну и лекове (ФДА) за лечење одраслих и педијатријских пацијената од 1 године и више којима је дијагностикован нересектабилни, рецидив.
Август 2021: Лорлатиниб (Лорбрена, Пфизер Инц.) је добио редовно одобрење ФДА за пацијенте са метастатским карциномом плућа немалих ћелија (НСЦЛЦ) чији су тумори позитивни на анапластичну лимфом киназу (АЛК), како је утврђено апликацијом ФДА.
Август 2021: Лорлатиниб (Лорбрена, Пфизер Инц.) је добио редовно одобрење ФДА за пацијенте са метастатским карциномом плућа немалих ћелија (НСЦЛЦ) чији су тумори позитивни на анапластичну лимфом киназу (АЛК), како је утврђено апликацијом ФДА.
Др Џули Гралоу одговара на питања о вакцини против ЦОВИД-19. Како можемо бити сигурни да су вакцине безбедне ако су произведене и одобрене у тако кратком временском периоду? Медицинска заједница ради на томе да вакцине против ЦОВИД-19 буду доступне.