2024. је променила игру за ЦАР Т-Целл терапију у Кини! Будите сведоци изузетних успешних прича из клиничких испитивања, истражите напредак и сазнајте о преосталим изазовима. Дођите да откријете будућност овог револуционарног лечења рака који милионима људи поново даје наду!
Наука је направила изузетан раст у области медицине. У последњих неколико година видели смо многе иновативне терапије и лекове који делују као благодат за пацијенте који пате од озбиљних болести попут рака. Рак остаје значајна глобална здравствена претња, која утиче на милионе живота сваке године.
Америчко удружење за рак (АЦС) проценило је 1,958,310 нових случајева рака у 2023. години, искључујући немеланомски рак коже. Нажалост, више од 609,820 смртних случајева од рака је избројано у истој години.
CAR-T cell therapy is an advanced имунотерапија that trains your immune system to identify and destroy cancer cells with pinpoint accuracy.
Ово није научна фантастика; то је крајња реалност третмана ЦАР Т ћелијама, револуционарни приступ заснован на имунитету који ствара огромно узбуђење у борби против рака.
While still in its early stages, ЦАР Т ћелијска терапија has shown remarkable promise in treating specific blood cancers, with ongoing research looking into its potential to cure various tumor types.
In this article, we’ll explore ground-breaking CAR T Cell therapy Клиничка испитивања in China, major areas of focus, and discuss the challenges and exciting opportunities shaping the future of this revolutionary therapy.
Прочитај ово : Кључ успеха ЦАР-Т лежи у избору пацијената – да ли сте ви идеални?
Прекретнице у историји ЦАР Т ћелијске терапије у Кини
Путовање ЦАР Т ћелијска терапија у Кини подсећа на трку из стартних блокова, са изузетним напретком и амбицијом.
Пионирска достигнућа (2013): China reported the first ЦАР Т-ћелијска терапија for B-ALL targeting CD19 in 2013, marking the initial breakthrough in the country’s adoption of CAR T-cell technology.
Рапид Еволутион (2017-2019): До краја 2017. године, Кина се појавила као земља са највећим бројем клиничких испитивања ЦАР-Т ћелија, показујући брзу еволуцију и значајна улагања у ову терапијску методу.
Континуирани напредак (2022): У последњих неколико година, ЦАР Т ћелијска терапија за рак у Кини показао је изузетну ефикасност у лечењу хематолошких карцинома, показујући континуирани напредак.
Мораш прочитати: Улога имунотерапије у лечењу лимфома – ЦанцерФак
Бесплатна клиничка испитивања ЦАР Т ћелијске терапије у Кини: нада за све
У револуционарној иницијативи, Кина тренутно нуди бесплатно лечење рака у Кини, пружајући нову наду пацијентима који се боре са одређеним врстама рака. Реномиране болнице као што су Универзитетска болница за рак у Пекингу, Универзитетски центар за рак Сун Јат-сен, болница Западне Кине, Прва придружена болница Универзитета Џенгџоу, болница Горбоад Борен у Пекингу и многе друге активно учествују у овим испитивањима.
The clinical studies are aimed at treating мултипли мијелом, B-cell acute lymphoblastic leukaemia (ALL), and B-cell diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Patients with these specific cancer types can now explore advanced CAR T cell therapy without the financial burden. This initiative not only broadens access to new therapies but also positions China as a global leader in cancer research and treatment.
Најновији резултати истраживања о клиничким испитивањима ЦАР Т ћелијске терапије у Кини
Истраживања о терапији ЦАР Т ћелијама брзо напредују у Кини, где вишеструка клиничка испитивања истражују потенцијал лечења за различите врсте рака. Једна узбудљива област је двоструко циљање ЦАР Т ћелија, комбинујући нападе на више антигена рака за потенцијално повећану ефикасност.
Early trials with CD19/20 targeting лимфом demonstrated outstanding response rates, paving the path for further exploration.
Phase-2 research of anti-CD19 and anti-CD22 CAR T cells against B-cell акутна лимфобластна леукемија (АЛЛ) found an excellent 88% overall response rate in bone marrow and 85% in the central nervous system.
Осим типичне ЦД19 мете, истраживачи истражују неистражена подручја. Испитивања укључујући БЦМА, ЦД20 и ГПЦ3 дају обећавајуће резултате код различитих врста карцинома, показујући прилагодљивост овог приступа лечењу.
However, safety is still a big concern. Синдром ослобађања цитокина (CRS) can be a major difficulty, pushing researchers to propose solutions such as optimized CAR design and combination therapy to improve management.
Док Кина предњачи у погледу текућих испитивања, одобрена су само два ЦАР Т третмана: аксикабтагене цилолеуцел и релмакабтагене аутолеуцел, што указује на изазове приступачности због регулаторних и економских ограничења.
Кина предњачи у иновацијама ЦАР Т-ћелијске терапије, бавећи се сигурносним проблемима и истражујући нове мете и двоструко циљање. Иако још увек постоје препреке на путу ширег приступа пацијентима, будућност овог третмана који мења игру је светла.
Добити увид: Дубоко уроњење у ЦАР Т ћелијску терапију: како то функционише?
Кључна подручја напретка у Т-ћелијској терапији химерним антигенским рецепторима у Кини
Циљање на солидне туморе
Изазов: Traditionally, CAR T therapies have shown greater success in карциноми крви than solid tumors due to complex tumor microenvironments and antigen heterogeneity.
napredak: Неколико кинеских студија тражи нове начине циљања чврстих тумора.
Trials evaluating CAR T cells that express two different receptors and target several tumor antigens for increased efficacy (e.g., BCMA/CD19 for multiple myeloma, GD2/NGFR for неуробластома).
Studies are looking into personalized TIL-based CAR T cells tailored to each patient’s tumor, with encouraging early results in lung cancer and меланома.
Комбиновање ЦАР Т ћелија са додатним третманима као што су инхибитори контролних тачака или зрачење има потенцијал да побољша одговор и превазиђе резистенцију солидних тумора.
На пример: Испитивање фазе И (НЦТ05424241) коришћењем двоструких ЦАР Т ћелија које циљају БЦМА и ЦД19 код релапсираног/рефракторног мултиплог мијелома показало је охрабрујуће налазе о безбедности и ефикасности, укључујући потпуне одговоре код одређених пацијената.
Превазилажење изазова токсичности
Изазов: Синдром ослобађања цитокина (ЦРС) и неуротоксичност су озбиљне нуспојаве терапије ЦАР Т које изазивају забринутост за безбедност.
Напредак: Кинески истраживачи проналазе технике за лечење и смањење ових токсичности:
Испитивања се спроводе на ЦАР Т ћелијама са променама као што су „гени самоубиства“ како би се омогућило лако уклањање ако се појаве значајни нежељени ефекти.
Лекови који циљају на специфичне путеве укључене у ЦРС или неуротоксичност се тестирају у комбинацији са ЦАР Т терапијом да би се смањиле тешке реакције.
Да би се смањио ризик од токсичности, дозе ЦАР Т ћелија и планови лечења се прилагођавају специфичним карактеристикама пацијента.
На пример, испитивање фазе И/ИИ (НЦТ04552054) коришћењем БЦМА циљане ЦАР Т ћелије са „геном самоубиства“ код пацијената са мултиплим мијеломом показало је обећавајућу безбедност и ЦРС који се може контролисати, као и охрабрујуће резултате.
Постизање трајних одговора
Изазов: Терапија ЦАР Т ћелијама наставља да се суочава са изазовима у одржавању дугорочне контроле тумора и спречавању релапса.
napredak: Напори су у току да се побољша постојаност и животни век ЦАР Т ћелија:
Спроводе се испитивања на ЦАР Т ћелијама модификованим за успостављање меморијске функције, што би могло да доведе до дуготрајнијег антитуморског деловања.
Истражују се методе за стимулисање експанзије ЦАР Т ћелија у телу пацијента након инфузије како би се побољшала њихова постојаност и ефикасност.
Истраживачи траже комбиновање ЦАР Т ћелија са другим имуностимулишућим лековима како би се обезбедио дуготрајнији антитуморски одговор.
На пример, испитивање фазе И/ИИ (НЦТ04418739) које је процењивало ЦД19 циљану ЦАР Т ћелију са меморијским могућностима код леукемије Б-ћелија открило је упорне потпуне одговоре код великог броја пацијената после 12 месеци, што указује на бољу дугорочну ефикасност.
ЦАРсген унапређује негу рака циљајући протеине у различитим чврстим туморима
ЦАРсген Тхерапеутицс Холдингс Лимитед недавно је открио велики напредак у својој револуционарној ЦАР Т-ћелијској терапији, ЦТ041, на Симпозијуму Америчког друштва за клиничку онкологију о карциному гастроинтестиналног карцинома 2024.
Компанија је открила добре резултате из истраживања Фазе 1б ЕЛИМИН18.2, које се фокусирало на сатрикабтагене аутолеуцел (сатри-цел), аутологни кандидат за ЦАР-Т производ који је циљао да нападне Цлаудин18.2, протеин откривен у неким чврстим туморима.
CARsgen emphasized the safety and efficacy of satri-cel, indicating a promising profile. The Recommended Phase 2 Dose (RP2D) was determined and it is currently in Phase 1b/2 clinical trials to treat advanced gastric/gastroesophageal junction (GC/GEJ) and канцер панкреаса.
Ова клиничка студија се фокусирала на позитиван безбедносни профил, недостатак озбиљних нежељених ефеката и охрабрујућу ефикасност, са значајним резултатима код пацијената са ГЦ/ГЕЈ и ПЦ.
Потенцијал Сатри-цела као револуционарног третмана за ове изазовне карциноме постаје све очигледнији, означавајући значајан корак напред у области третмана ЦАР Т-ћелија.
Будућност клиничких испитивања ЦАР Т ћелијске терапије у Кини
The future of CAR T cell therapy in China seems bright, driven by a surge in trials and a commitment to innovation. While there are presently over 100 clinical studies targeting lymphoma alone, researchers are expanding beyond blood cancers, with 2024 trials treating solid tumors using varied methodologies like dual CAR designs and personalized ТИЛ терапија.
Кинески истраживачи су пионири генски модификованих „гена самоубиства“ и циљаних фармаколошких интервенција, са раним налазима који указују на добре безбедносне профиле. Цена остаје препрека, али локално генерисане ЦАР Т ћелије и нове производне методе пружају наду за већу доступност.
Сарадња са другим нацијама, а кинеска влада покреће овај напредак, а Кина планира да допринесе 10% свих нових ЦАР Т лекова на глобалном нивоу до 2030.
Овај холистички приступ, заједно са брзим напретком, представља светлу будућност за пацијенте са раком не само у Кини већ и широм света.
