ЦАР Т-ћелијска терапија у Кореји
Желите да се упишете на терапију ЦАР Т-Целл у Кореји?
Повежите се са нама за услуге консијержа.
South Korea is paying a lot of attention to CAR T-cell therapy, which is a new kind of immunotherapy that has made a lot of progress. It involves changing the genes of a patient’s own T cells so they can make chimeric antigen receptors (CARs), which can find cancer cells and kill them. South Korea has done a lot of research and development on CAR T cell therapy, with a number of clinical trials and treatment centres devoted to this new method. ЦАР Т ћелијска терапија has been successful in South Korea because of the country’s healthcare system and technological knowledge. This has given patients with карциноми крви hope and paved the way for more personalized cancer treatments in the region.
ЦАР Т-ћелијска терапија у Кореји – недавни напредак
2023. јуна: ЦАР Т-ћелијска терапија је постала нови начин лечења рака. То је променило начин на који се боримо против различитих врста рака. Последњих година, Јужна Кореја је доста напредовала у овој области, што показује колико је посвећена проучавању и новим идејама. Овај чланак ће говорити о неким од нових дешавања у ЦАР Т-ћелијска терапија у Кореји. Фокусираће се на револуционарне промене које су Јужну Кореју поставиле на врх ове области.
Клиничка испитивања и регулаторно одобрење: Јужна Кореја је активно спроводила клиничка испитивања за терапију ћелијама ЦАР Т, стварајући атмосферу која подстиче иновације и негу која се фокусира на пацијента. Земља је била на челу тестирања третмана за хематолошке болести и солидне туморе, између осталих врста рака. Значајно је да су клиничка испитивања показала позитивне резултате, што је довело до тога да је влада одобрила терапије ЦАР Т ћелијама за неке употребе.
Развој нових конструкција аутомобила: Истраживачи и научници у Јужној Кореји су напорно радили да направе нове ЦАР конструкције које чине третман ЦАР Т ћелија ефикаснијим и сигурнијим. Ово укључује побољшање начина на који се праве химерни антиген рецептори тако да ЦАР Т ћелије могу боље да пронађу, активирају и остану у туморима. Ове промене су довеле до бољих резултата лечења и мање нежељених ефеката.
Комбиноване терапије: Јужнокорејски истраживачи су такође истражили могућност мешања терапије ЦАР Т ћелијама са другим врстама лечења, као што су инхибитори имунолошких контролних тачака и циљане терапије. Истраживачи желе да побољшају стопе одговора и заобиђу проблеме узроковане различитим врстама тумора и начином на који се скривају од имуног система.
Производња и комерцијализација: Јужна Кореја је много напредовала у стварању процеса за прављење третмана ЦАР Т ћелијама који су јаки и могу се повећати. Ово је омогућило да ови третмани буду стављени на тржиште и да их користи више људи, што их чини лакшим за људе којима су потребни.
Јужна Кореја је сада светски лидер у терапији ЦАР Т ћелијама. То је урадио користећи своје истраживачке вештине, клиничко знање и регулаторни оквир како би направио невероватан напредак у овој области. Посвећеност ове земље иновацијама и њено окружење за колаборативно истраживање довели су до стварања нових ЦАР конструкција, успешних клиничких испитивања и комерцијализације ових терапија. Ови нови развоји имају много потенцијала да промене начин лечења рака и побољшају резултате пацијената, не само у Јужној Кореји већ и широм света. Јужна Кореја ће вероватно имати велики утицај на будућност третмана ЦАР Т ћелијама јер се поље наставља да се мења.
CAR T-cell therapy, developed by Novartis and marketed under the brand name Kymriah, is currently being provided by the CAR T-cell Therapy Center to patients under the age of 25 who suffer from B-cell acute lymphoblastic leukaemia or diffuse large B-cell лимфом. In addition, patients who have refractory diffuse large B-cell lymphoma are the focus of clinical trials being conducted for CRCO1, which was developed by a company based in Korea called Curocell. In addition, because Korea is widely recognised as the CAR T-cell Therapy hub in the world, clinical trials for the CAR T-cell therapy developed by Janssen are also currently being conducted for patients who have relapsed or refractory мултипли мијелом.
Пре почетка лечења, пацијенти који су подвргнути терапији ЦАР Т-ћелијама морају да координирају своје напоре са бројним различитим болничким одељењима. Да будемо прецизнији, велики број специјалиста из области које су уско повезане са заразним болестима, неурологијом, кардиологијом и интензивном негом укључен је у свеобухватан третман који се одвија након лечења.
ЦАР Т-ћелијски терапијски центар тренутно учествује у „Истраживачко-оријентисаном болничком Р&Д пројекту” Министарства здравља и социјалне заштите, а очекује се да ће постати центар за ћелијску терапију који води ћелијску терапију високог нивоа и третман специфичан за пацијенте. за хематолошке онколошке пацијенте. Пројекат је покренуло Министарство здравља и социјалне заштите.
Које компаније су укључене у производњу ЦАР Т-ћелија у Јужној Кореји?
КСНУМКС новембра КСНУМКС, ВироМед, корејска фирма, објавила је план за развој лека ЦАР-Т. Технологија оптимизације ЦАР гена, технологија производње вектора и ек виво технологија за трансфер гена и пролиферацију ћелија су све доступне бизнису за развој ЦАР-Т лекова. Након продаје „ВМ801“, ВироМедове сопствене ЦАР-Т технологије, компанији Блуебирд Био за 56.8 милијарди вона у децембру 2015. године, компанија планира да произведе три ЦАР-Т производа.
Поред тога, АбЦлон развија лек за рак крви заснован на технологији коју је развио истраживачки тим на челу са професором Јунг Јун-хо са Националног универзитета у Сеулу у фебруару, а који је безбеднији од тренутних ЦАР-Т лекова. Познато је да се технологија тима разликује од тренутних лекова по томе што у великој мери смањује синдром ослобађања цитокина (ЦРС), штетан нежељени ефекат ЦАР-Т лекова који може изазвати хипотензију, грозницу, па чак и смрт код пацијената.
Поврх свега, Греен Цросс Целл, подружница Греен Цросс-а, врши скрининг и валидацију кандидата за лекове ЦАР-Т за солидно лечење рака. Компанија намерава да спроведе истраживање како би следеће године започела претклиничко испитивање. Откако је у фебруару именовао Сон Ји-воонга за шефа пословног одељења за науку о животу, ЛГ Цхем је, како се наводи, размишљао о примени технологије у вези са ЦАР-Т лековима, при чему је производња лекова за дијабетес и имунолошких лекова против рака кључна мисија компаније за истраживање и развој.
Цуроцелл, јужнокорејски биотехнолошки стартуп који је пионир ЦАР-Т ћелијске терапије, планира да покрене клиничко испитивање нове ЦАР-Т ћелијске терапије која циља и на рак крви и на солидне туморе.
Цуроцелл је недавно поднео ИНД апликацију за клиничко испитивање своје ЦАР-Т ћелијске терапије у Кореји, а извршни директор компаније Ким Гун-соо је рекао за Маеил Бусинесс Невспапер да се очекује да ће Министарство за заштиту хране и лекова то одобрити овог месеца.
Цуроцелл је већ формирао стратешки савез са Самсунг медицинским центром како би покренуо испитивање чим буде одобрено, каже Ким, који се нада да ће револуционарну терапију рака добити корејским пацијентима што је пре могуће.
CAR-T is an имунотерапија that is programmed to identify and destroy cancer cells. T cells from a single patient are genetically engineered in a lab to produce cancer-specific chimeric antigen receptors in order to create this treatment. After that, the cancer-fighting cells are re-infused into the patient’s body.
Показало се да је терапија ћелијама ЦАР-Т успешнија од било ког другог третмана рака који је тренутно доступан. Према Кимовим речима, упркос неуспешним другим терапијама, 82 одсто пацијената са акутном леукемијом и 32-36 процената пацијената са лимфомом постало је без рака са једном инфузијом ЦАР-Т ћелија.
Међутим, резултати високе ефикасности ЦАРТ-а ограничени су на лечење ћелија рака крви и не могу се реплицирати за чврсте туморе због рецептора имуне контролне тачке (ПД-1) који се налази у имуним ћелијама пацијената са чврстим карциномом, који инхибира активност имуних ћелија.
Рецептор имунолошке контролне тачке служи као кочница способности имуних ћелија да функционишу. Када су рецептори имунолошке контролне тачке као што је ПД-1 прекомерно изражени, способност имуних ћелија да уклоне ћелије рака се смањује, што отежава уклањање тумора.
Цуроцелл-ова ОВИС (превладај супресију имунитета) технологија превазилази ово ограничење, омогућавајући да се терапија ћелијама ЦАР-Т користи за лечење солидних тумора. ОВИС је технологија генетског инжењеринга која користи генетску модификацију имуних ћелија за сузбијање РНК рецептора контролне тачке имуног система (рибонуклеинска киселина). Нова ЦАР-Т ћелијска терапија примењена овом технологијом била је успешнија од тренутног третмана ЦАР-Т на животињском моделу, каже Ким.
Осим Цуроцелл-ове терапије, ниједна терапија ЦАР-Т ћелијама која је тренутно доступна или у клиничким испитивањима неће циљати и рак крви и солидне туморе, према Цуроцелл-у.
Како се пријавити за ЦАР Т-Целл терапију у Кореји?
Пошаљите своје медицинске извештаје на инфо@цанцерфак.цом или их на ВхатсАпп +1-213 789-56-55. Пошаљите следеће извештаје на мишљење и процену:
1) Медицински сажетак
2) Најновији извештаји о крви
3) Биопсија
4) Најновије скенирање кућних љубимаца
5) Биопсија коштане сржи (ако је доступна)
6) Сви други релевантни извештаји и скенирања
Once our team receives your medical reports, we analyze them and send it to hospitals that are performing CAR T-Cell therapy with that type of cancer and marker. We send reports to the concerned specialist and get his opinion. Report analysis is followed by an online video consultation with the specialist. We also get estimate from the hospital on complete treatment. This helps you in planning for the entire treatment duration.
Када се одлучите да посетите ради лечења, ми организујемо писмо медицинске визе и другу неопходну документацију из болнице. Такође вам помажемо и водимо вас у подношењу захтева за медицинску визу у корејској амбасади. Када је виза спремна, помажемо и водимо вас у припреми за путовање и авионске карте. Такође организујемо ваш хотел и пансион, ако је потребно у Јужној Кореји. По доласку у град лечења наш представник ће Вас дочекати на аеродрому.
Наш представник ће организовати заказивање лекара и обавити неопходне формалности за регистрацију за вас. Он ће вам такође помоћи око вашег пријема у болницу и друге локалне помоћи и подршке која вам је потребна. Након завршетка третмана, договорићемо се за ваше консултације са лекаром који лечи.
Најбоље болнице за ЦАР Т-ћелијску терапију у Кореји
Медицински центар Асан
Јужнокорејски медицински центар Асан је предводник у коришћењу нових технологија за лечење рака крви, са циљем побољшања резултата пацијената и квалитета живота. Центар је инвестирао у најсавременије технологије као што је секвенцирање следеће генерације (НГС) за прецизно генетско мапирање тумора, што омогућава индивидуално лечење сваког пацијента. Медицински центар Асан је такође додао нове третмане, као што је терапија ЦАР Т ћелијама, која користи имуни систем пацијента за напад на ћелије рака. Ови алати су променили начин на који се рак крви проналази, прати и лечи, дајући пацијентима нову наду и чинећи Асан Медицал Центер лидером у борби против рака крви.
Колика је цена ЦАР Т-ћелијске терапије у Кореји?
Цена ЦАР Т-Целл терапије у Јужној Кореји почиње од 450,000 УСД и може достићи до 500,000 УСД зависно од врсте и обима болести и њеног оптерећења на организам. Кључно је имати на уму да је ова процена само општа апроксимација и да се специфичне околности могу променити. Прецизан тип ЦАР-Т терапије, сложеност процедуре, болнички трошкови, помоћна нега и додатна дијагностичка испитивања су све варијабле које могу утицати на цену. Да би контролисали трошкове везане за терапију ћелијама ЦАР-Т, препоручује се пацијентима да разговарају са здравственим радницима и погледају осигурање или програме финансијске помоћи.
Шта је ЦАР Т-Целл терапија?
Терапија Т-ћелија са химерним антигенским рецептором, често позната као ЦАР Т-ћелијска терапија, је револуционарна имунотерапија која је потпуно променила начин лечења рака. Пацијентима са одређеним карциномима даје наду за које се раније сматрало да су неизлечиви или са мало терапијских алтернатива.
Третман подразумева коришћење сопствених имуних ћелија пацијента - тачније Т ћелија - и њихово лабораторијско модификовање како би се побољшао њихов капацитет за откривање и уништавање ћелија рака. Да би то урадили, Т ћелијама се даје химерни антиген рецептор (ЦАР), који им даје способност да циљају одређене протеине, или антигене, на површини ћелија рака.
Т ћелије из пацијента се прво уклањају, а затим се генетски модификују да експримирају ЦАР. У лабораторији, ове измењене ћелије се умножавају да би произвеле значајну популацију ЦАР Т ћелија, које се затим враћају у крвоток пацијента.
Чим се нађу у телу, ЦАР Т ћелије проналазе ћелије рака које изражавају жељени антиген, везују се за њих и изазивају снажан имуни одговор. ЦАР Т ћелије које су активиране пролиферирају и врше фокусирани напад на ћелије рака, убијајући их.
Како функционише ЦАР Т-Целл терапија?
Када се користи за лечење неких малигнитета у крви као што су акутна лимфобластна леукемија (АЛЛ) и специфични облици лимфома, терапија ЦАР Т ћелијама показала је изузетне резултате. Довео је до значајних стопа одговора, а код неких пацијената чак и до дуготрајних ремисија.
ЦАР Т-ћелијска терапија је, међутим, софистицирана и јединствена терапијска метода која може имати ризике и нежељене ефекте. Одређени људи могу искусити синдром ослобађања цитокина (ЦРС), широко распрострањену имунолошку реакцију која може довести до симптома сличних грипу и, у екстремним ситуацијама, отказивања органа. Било је и извештаја о неуролошким нежељеним ефектима, међутим они су често излечиви.
Despite these difficulties, CAR T-cell therapy is a significant advancement in the fight against cancer and shows great potential for the future. Current studies are focused on enhancing its efficacy and safety profile as well as extending its uses to different cancer types. ЦАР Т-ћелијска терапија has the ability to change the face of cancer treatment and give patients everywhere new hope with further advancements.
Поступак
Процедура ЦАР-Т терапије, која траје неколико недеља, укључује више корака:
Т ћелије се екстрахују из ваше крви помоћу цеви која се ставља у вену руке. Ово траје пар сати.
Т ћелије се транспортују у објекат где пролазе кроз генетску модификацију да би постале ЦАР-Т ћелије. Кроз ово прођу две до три недеље.
ЦАР-Т ћелије се поново уносе у ваш крвоток кроз кап по кап. Ово захтева неколико сати.
ЦАР-Т ћелије циљају и елиминишу ћелије рака у целом телу. Након што примите терапију ЦАР-Т, бићете пажљиво праћени.
Која врста ћелија рака се може лечити ЦАР-Т ћелијском терапијом?
Само пацијенти са Б-ћелијским нелимфомом код одраслих Ходгкин или педијатрије акутна лимфобластична леукемија који су већ испробали две неуспешне конвенционалне терапије тренутно могу да користе ЦАР производе за терапију Т-ћелија који су добили одобрење ФДА. Међутим, терапија ЦАР Т-ћелијама се сада тестира у клиничким студијама као третман прве или друге линије за лимфом одраслих и педијатријску акутну лимфобластну леукемију. Недавно су неке од студија показале изузетне успехе иу случајевима солидних тумора као што су глиобластом, глиоми, рак јетре, рак плућа, гастроинтестинални канцер, рак панкреаса и орално карцинома.
Закључити
Ово представља значајан напредак у лечењу леукемије и Б-ћелијског лимфома. Поред тога, даје наду онима за које се раније предвиђало да ће животи трајати само шест месеци. Сада када смо идентификовали механизме отпора и створили више техника за борбу против њих, чини се да будућност много више обећава.
Ступите у контакт са нашим искусним здравственим радницима овде на ЦанцерФак за бесплатне консултације за израду одговарајућег плана неге за ваше здравствене потребе. Пошаљите своје медицинске извештаје на инфо@цанцерфак.цом или ВхатсАпп на + КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС.
Које су предности ЦАР-Т ћелијске терапије?
Главна предност је што терапија ЦАР Т-ћелијама захтева само једну инфузију и често захтева само две недеље болничке неге. Пацијенти са не-Ходгкинов лимфом и педијатријска леукемија којима је тек дијагностикована, с друге стране, обично је потребна хемотерапија најмање шест месеци или више.
Предности ЦАР Т-ћелијске терапије, која је заправо живи лек, могу постојати дуги низ година. Ако и када дође до рецидива, ћелије ће и даље моћи да идентификују и циљају ћелије рака јер могу да преживе у телу дужи временски период.
Иако се информације још увек развијају, 42% одраслих пацијената са лимфомом који су били подвргнути третману ЦД19 ЦАР Т-ћелијама су и даље били у ремисији након 15 месеци. И након шест месеци, две трећине пацијената са педијатријском акутном лимфобластном леукемијом и даље је било у ремисији. Нажалост, ови пацијенти су имали изузетно агресивне туморе који нису били успешно лечени коришћењем традиционалних стандарда неге.
Који тип пацијената би били добри примаоци ЦАР-Т ћелијске терапије?
Пацијенти старости од 3 до 70 година су испробани са ЦАР Т-ћелијском терапијом за различите врсте рака крви и показало се да је веома ефикасна. Многи центри тврде да је успех већи од 80%. Оптимални кандидат за терапију ЦАР Т-ћелија у овом тренутку је малолетник са акутном лимфобластном леукемијом или одрасла особа са тешким Б-ћелијским лимфомом која је већ имала две линије неефикасне терапије.
Пре краја 2017. није постојао прихваћен стандард неге за пацијенте који су већ прошли кроз две линије терапије без ремисије. Једини третман који је одобрила ФДА и који се до сада показао значајно корисним за ове пацијенте је терапија ЦАР Т-ћелијама.
Колико је ефикасна терапија ЦАР-Т ћелијама?
ЦАР Т-ћелијска терапија је била веома ефикасна у лечењу неких врста рака крви, попут акутне лимфобластне леукемије (АЛЛ) и не-Ходгкиновог лимфома. У клиничким испитивањима, стопе одговора су биле веома добре, а многи пацијенти су отишли у потпуну ремисију. У неким случајевима, људи који су пробали сваки други лек имали су дуготрајне ремисије или чак могуће излечење.
Једна од најбољих ствари код третмана ЦАР Т-ћелијама је то што циља на праве ћелије. ЦАР рецептори који су додати Т ћелијама могу пронаћи специфичне ознаке на ћелијама рака. Ово омогућава циљани третман. Ова циљана метода штети здравим ћелијама што је мање могуће и смањује ризик од нежељених ефеката који долазе са традиционалним третманима као што је хемотерапија.
Али важно је имати на уму да је терапија ЦАР Т-ћелијама и даље нова област која се још увек мења. Истраживачи и лекари напорно раде на решавању проблема као што су висока цена, могућност озбиљних нежељених ефеката и чињеница да делује само за неке врсте рака.
На крају, ЦАР Т-ћелијска терапија се показала као веома успешан начин лечења неких врста рака крви. Иако је то обећавајући и моћан метод, потребно је више студија и клиничких испитивања да би се побољшао и пронашли нови начини за његово коришћење. Терапија ЦАР Т-ћелијама могла би да промени начин на који се рак лечи и да побољша ствари за људе широм света ако настави да се побољшава.
Критеријуми за укључивање и искључивање
Критеријуми за укључивање ЦАР терапије Т-ћелијама:
1. Пацијенти са ЦД19+ лимфомом Б-ћелија (најмање 2 претходна комбинована режима хемотерапије)
2. Да има старост од 3 до 75 година
3. ЕЦОГ оцена ≤2
4. Женама у репродуктивном периоду мора се урадити тест на трудноћу у урину који је негативан пре третмана. Сви пацијенти су сагласни да користе поуздане методе контрацепције током пробног периода и до последњег праћења.
Критеријуми искључења за терапију ЦАР Т-ћелијама:
1. Интракранијална хипертензија или несвестица
2. Отказивање дисања
3. Дисеминована интраваскуларна коагулација
4. Хематосепса или неконтролисана активна инфекција
5. Неконтролисано дијабетес
ЦАР Т-ћелијске терапије које је одобрила УСФДА
Прекурсор Б-ћелија акутна лимфобластна леукемија, релапсни или рефракторни дифузни лимфом великих Б-ћелија
Стопа комплетног одговора (ЦР): >90%
Циљ: ЦД19
Цена: $ КСНУМКС
Време одобрења: 30. август 2017. године
Релапсни или рефракторни дифузни лимфом великих Б ћелија, релапсни или рефракторни лимфом фоликуларне ћелије
Не-Ходгкинов лимфом Стопа потпуног одговора (ЦР): 51%
Циљ: ЦД19
Цена: $ КСНУМКС
Време одобрења: 2017. октобар 18
Релапсни или рефракторни дифузни лимфом великих Б-ћелија
Лимфом ћелијског плашта Стопа комплетног одговора (ЦР): 67%
Циљ: ЦД19
Цена: $ КСНУМКС
Одобрено време: 18
Релапсни или рефракторни дифузни лимфом великих Б-ћелија
Стопа комплетног одговора (ЦР): 54%
Циљ: ЦД19
Цена: $ КСНУМКС
Одобрено време: 18
Релапсни или рефракторни мултипли мијелом
Потпуна стопа одговора: 28%
Циљ: ЦД19
Цена: $ КСНУМКС
Одобрено: 18
Који су нежељени ефекти терапије ЦАР-Т ћелијама?
У наставку су наведени неки од нежељених ефеката терапије ЦАР Т-ћелијама.
- Синдром ослобађања цитокина (ЦРС): Најчешћи и вероватно значајан нежељени ефекат третмана ЦАР Т-ћелијама је синдром ослобађања цитокина (ЦРС). Симптоми слични грипу, укључујући грозницу, исцрпљеност, главобоље и болове у мишићима, настају услед производње цитокина модификованих Т ћелија. У екстремним околностима, ЦРС може довести до високе температуре, хипотензије, отказивања органа, па чак и потенцијално фаталних последица.
- Неуролошка токсичност: Неки пацијенти могу развити неуролошке нуспојаве, које се могу кретати по тежини од мање озбиљних знакова као што су блага конфузија и дезоријентација до озбиљнијих као што су напади, делиријум и енцефалопатија. Након инфузије ЦАР Т-ћелија, неуролошка токсичност се често дешава током прве недеље.
- Цитопеније: Третман ЦАР Т-ћелијама може довести до ниског броја крвних зрнаца, као што су анемија (низак број црвених крвних зрнаца), неутропенија (низак број белих крвних зрнаца) и тромбоцитопенија (низак број тромбоцита). Инфекције, крварење и исцрпљеност су међу ризицима који могу бити погоршани овим цитопенијама.
- Инфекције: Супресија здравих имуних ћелија ЦАР Т-ћелијском терапијом повећава ризик од бактеријских, вирусних и гљивичних инфекција. Да би се спречиле инфекције, пацијенте ће можда морати пажљиво пратити и дати им превентивне лекове.
- Синдром лизе тумора (ТЛС): Након терапије ЦАР Т-ћелијама, у неким околностима је могуће да се значајне количине ћелијског садржаја отпусте у крвоток због брзог убијања туморских ћелија. Ово може довести до метаболичких абнормалности, као што су прекомерни нивои калијума, мокраћне киселине и фосфата, што може оштетити бубреге и изазвати друге проблеме.
- Хипогамаглобулинемија: Третман ЦАР Т ћелијама има потенцијал да смањи синтезу антитела, што може довести до хипогамаглобулинемије. Ово би могло повећати вероватноћу понављања инфекција и захтевати наставак терапије заменом антитела.
- Токсичност органа: Терапија ЦАР Т-ћелијама има потенцијал да оштети бројне органе, укључујући срце, плућа, јетру и бубреге. Ово може довести до абнормалних тестова функције бубрега, респираторних проблема, срчаних проблема и абнормалних тестова функције јетре.
- Хемофагоцитна лимфохистиоцитоза (ХЛХ): Ретка, али вероватно фатална имунолошка болест која се зове хемофагоцитна лимфохистиоцитоза (ХЛХ) може се развити као резултат терапије ЦАР Т-ћелијама. Укључује прекомерну активацију имуних ћелија, што изазива озбиљна оштећења органа и упале.
- Хипотензија и задржавање течности: Као резултат цитокина које ослобађају ЦАР Т ћелије, неки пацијенти могу развити низак крвни притисак (хипотензију) и задржавање течности. За решавање ових симптома могу бити потребне мере подршке укључујући интравенске течности и лекове.
- Секундарне малигне болести: Извештаји о секундарним малигнитетима који се појављују након терапије ЦАР Т-ћелијама постоје, без обзира на њихову реткост. Тренутно се истражују потенцијали за секундарне малигне болести и дугорочне опасности.
Важно је запамтити да неће сваки пацијент имати ове нежељене ефекте и да ће се ниво осетљивости сваке особе разликовати. Да би се минимизирали и минимизирали ови потенцијални нежељени ефекти, медицински тим пажљиво прегледа пацијенте пре, током и после терапије ЦАР Т-ћелијама.
Временски оквир
У наставку погледајте укупан временски оквир потребан за завршетак процеса терапије ЦАР Т-ћелијама. Иако временски оквир доста зависи од удаљености лабораторије од болнице која је припремила ЦАР.
- Преглед и тест: недељу дана
- Предтретман и сакупљање Т-ћелија: једна недеља
- Припрема и повратак Т-ћелија: две-три недеље
- 1. анализа ефикасности: три недеље
- 2. анализа ефикасности: три недеље.
Укупан временски оквир: 10-12 недеља