Победити рак са ЦАР Т ћелијском терапијом у Индији
Пронађите наду и исцељење уз ЦАР Т ћелијску терапију у Индији.
Контактирајте нас и ми ћемо вас повезати са врхунским болницама у Индији за терапију ЦАР Т-Целл.
Компаније као што су Иммуноацт, Целлоген и Иммунеел производе ЦАР Т ћелијска терапија у Индији. Индија је посветила велику пажњу третману ЦАР Т-ћелија, што је нова врста имунотерапије. У овом новом третману, пацијентове сопствене имунолошке ћелије се репрограмирају да пронађу и убију ћелије рака. У протеклих неколико година, индијске болнице и студијски центри су прешли дуг пут ка коришћењу ЦАР Т-ћелијске терапије. Терапија ЦАР Т-ћелијама могла би да промени начин на који се рак лечи, тако да пацијентима који немају много других избора даје нову наду. Постоје планови за стварање и израду ЦАР Т-ћелијска терапија у Индији, што би их олакшало набавку и појефтинило.
ЦАР Т-ћелијска терапија у Индији – тренутно стање
Фебруар, КСНУМКС: У октобру 2023, Централна организација за стандардну контролу лекова ЦДСЦО), која је индијски еквивалент америчкој Управи за храну и лекове, одобрила је НекЦАР19, што га чини првом ЦАР-Т ћелијском терапијом која је лиценцирана у Индији. ЦАР Т ћелијска терапија у Индији је званично покренут у 6 болница широм Делхија, Мумбаија и Пуне.
Лиценца је додељена на основу налаза из два клиничка испитивања ограниченог обима спроведена у Индији која су укључивала укупно 64 особе са дијагнозом узнапредовалог лимфома или леукемије. На основу налаза испитивања датих на састанку Америчког друштва за хематологију у децембру 2023. године, уочено је да је 67% пацијената (36 од 53) који су учествовали у две студије доживело значајно смањење величине рака (објективни одговор ). Приближно половина ових пацијената је постигла потпуни нестанак малигнитета (потпун одговор).
ИммуноАЦТ, подружница ИИТ Бомбаја, обезбедила је средства за експеримент и биће одговорна за производњу и комерцијализацију акталикабтагенског аутолеуцела.
Неки центри за рак у Индији започели су ЦАР Т-ћелијску терапију за ДЛБЦЛ, БАЛЛ, мултипли мијелом, глиоме, карциноме јетре, панкреаса, дебелог црева, плућа, грлића материце и гастроинтестиналног тракта уз помоћ малезијске компаније, осим текућих клиничких испитивања у АЦТРЕЦ и Нарајана, Бенгалуру. Ови центри обезбеђују инфузију ЦАР Т-ћелија у сарадњи са Малезијским центром за геномске ресурсе. МГРЦ је сарађивао са биотехнолошком компанијом ЦАР Целл са седиштем у Кини ЦАР Т-Целл терапија у Индији. У овој терапији, бела крвна зрнца пацијената се екстрахују, а затим се рецептор химерног агенса (ЦАР) преноси у Т-ћелије. За овај процес, ћелије пацијента се транспортују у биотехнолошки објекат у Малезији. Ове ЦАР-Т ћелије се затим инфундирају назад у пацијента. Ове обрађене ћелије се везују за ћелије рака и убијају их.
Домаћа ЦАР Т-ћелијска терапија се развија веома брзим темпом у Индији. После одобрења верује се да ЦАР Т-Целл терапија у Индији коштаће само 20,000 УСД. Болнице у Индији, односно Тата Мемориал, Нараиана, Бенгалуру, & ЦМЦ, Веллоре, већ су започеле испитивања. Ово ће спасити животе стотина пацијената који се боре са неком врстом рака крви. Тренутно је ова терапија која спашава живот доступна у САД, Великој Британији, Канади, Израелу, Сингапуру, Кини, Малезији и Аустралији. Ускоро ће бити доступан и у Индији, Јужној Кореји и Јапану. Цена ове терапије је око КСНУМКС-КСНУМКС УСД у САД, док у Кини кошта негде између 70,000 и 80,000 долара.
Клиничка испитивања за ЦАР Т- ћелијска терапија за лечење неких врста рака крви започели су у Напредном центру за лечење, истраживање и образовање рака, истраживачко-развојно крило Тата Меморијалног центра. „Више детаља о суђењу биће откривено ускоро“, рекао је др Нарула у изјави за штампу. Ово клиничко испитивање се одвија уз помоћ истраживача из ИИТ-а из Бомбаја који је развио ову терапију спасавања живота.
Лабораторија Др Редис такође је обезбедила договор са компанијом Схензен Биопхарма Прегене из Кине у месецу 21. мају да ову терапију за спасавање живота донесе у Индију. Постоји неколико других компанија које такође раде на томе да ову технологију доведу у Индију. Онколог из Индије, рођен у САД, др Сидарт Мукерџи недавно је био у Индији и имао састанак са Кираном Мазумдаром Шоом из Биоцон-а и господином Кушом Пармаром из предузећа 5 АМ. Сви су се сложили да осмисле постројење за узгој ћелија химерног антигенског рецептора (ЦАР) за борбу против рака. Према извештајима, ова терапија може бити доступна у Индији за око годину дана. Ову терапију је недавно одобрио ФДУ (За храну и лекове). Ова ћелијска терапија је корисна за лечење одређене деце и младих одраслих који пате од не-Ходгкиновог лимфома. Третман са Иескарта & Кимриахом је први ЦАР Т-Целл терапија да прими ФДУ одобрење.
Упркос чињеници да у Сједињеним Државама, Европској унији и Кини постоје активна клиничка испитивања са више ћелијских терапија, ниједно није доступно у Индији.
Нова установа Иммунеел у граду здравља Нараиана у Бенгалуру посвећена је увођењу висококвалитетних и приступачних ћелијских терапија у Индију. Стратешка локација установе у болници терцијарне неге у близини јединице за трансплантацију коштане сржи великог обима омогућава даљу координацију између истраживачких тимова и клиничара, што је важно за фокусирани клинички развој иновативних персонализованих терапија као што је ЦАР-Т.
Иммунеел напорно ради на унапређењу свог цевовода. Очекује се да ће стратегија компаније да лиценцира ЦАР-Т имовину која је већ клинички тестирана резултирати првим клиничким испитивањем ћелијске терапије компаније 2021. У погледу лабораторијских и производних објеката, укључујући опрему и инструменте, Иммунеел-ов интегрисани објекат је међу најбољи на свету. Ово помаже лекарима и научницима да беспрекорно раде заједно како интерно тако и са истраживачким институтима широм света на креирању и дистрибуцији производа. Да би подржала овај циљ, организација је привукла изузетне глобалне таленте са претходним искуством у ћелијској терапији, као и угледни Научни саветодавни одбор који се састоји од најцењенијих научних и интелектуалних гиганата у овој области.
Ове терапије су радно интензивне, пажљиво се воде, захтевају скупе реагенсе / потрошни материјал и тешко их је аутоматизовати. Логистика очувања и транспорта крио конзервираних ћелија и даље представља глобални проблем. Због свих ових фактора, ћелијске терапије је изузетно тешко произвести и испоручити, а самим тим су изузетно скупе. Тешко је клинички прописати ћелијске терапије, а пацијенти се морају пажљиво пратити у болници одмах након инфузије.
Резултат ИИ фазе клиничких испитивања ЦАР Т-ћелијске терапије у Индији
На конференцији АСЦО, 22. децембра, Иммунеел, стартуп за ћелијску и генску терапију, објавио је да су прелиминарни налази из прве фазе 2 клиничких испитивања Индије показали 77% укупне стопе одговора на 90 дана код пацијената са раком крви као што су леукемија и лимфом. Иммунеел развија ЦАР-Т ћелијску терапију Варнимцабтагене.
Почетни налази испитивања ИМАГИНЕ засновани су на упису првих 10 особа од укупно 24 пацијента.
На дан 28, преко 80% пацијената је имало потпуни клинички опоравак. Дана 90, ИМАГИНЕ подаци су открили укупну стопу одговора од 77%, при чему су потпуни одговори приказани код 6 од 9 пацијената који се могу проценити.
Очитавања пацијената са акутном лимфобластном леукемијом 28. и 90. дана показују 100% и 83% потпуне ремисије, респективно, што указује на брзе, снажне и дуготрајне одговоре.
Варнимцабтагене је требало у просеку 12 дана да се произведе и пусти, са стопом успешности производње од 100%.
Киран Мазумдар-Схав, председница Биоцон-а, Сиддхартха Мукхерјее, познати онколог и аутор, и Кусх Пармар, извршни партнер 5АМ Вентуре, суоснивали су Имунеел. Имунеел развија сопствени цевовод терапија Т-ћелија химерних антигенских рецептора (ЦАР-Т) и других ћелијских имунотерапија за лечење рака.
Који је обим Цар-Т ћелијске терапије у Индији?
Увод: ЦАР Т-ћелијска терапија је нова врста лечења која мења начин на који се рак лечи широм света. У последњих неколико година, Индија је много напредовала у усвајању овог најсавременијег лечења, дајући пацијентима са различитим врстама рака нове разлоге за наду. ЦАР-Т ћелијска терапија ће вероватно имати огроман утицај на индијску здравствену заштиту јер би могла да промени начин на који се лечи рак.
Проширене опције лечења: Долазак ЦАР-Т ћелијске терапије у Индију дао је пацијентима више начина да се лече, посебно онима са раком крви као што су леукемија и лимфом. Ова терапија укључује вађење Т ћелија пацијента, њихову генетску промену тако да производе химеричне антиген рецепторе (ЦАР) који циљају ћелије рака, а затим их враћају у тело пацијента. ЦАР-Т ћелијска терапија је персонализована метода која олакшава имунолошком систему да пронађе и убије ћелије рака.
Истраживање и развој: Истраживање и развој су прешли дуг пут. Индија има снажну инфраструктуру за истраживање и развој, а врхунске институције и болнице активно истражују потенцијал ЦАР-Т ћелијске терапије. Ова посвећеност проучавању довела је до узбудљивих нових развоја, као што је стварање ЦАР-Т ћелијских терапија које су прилагођене јединственој генетској и етничкој разноликости индијског народа. Оваква побољшања помажу да се прошири домет терапије и омогући њено коришћење на више врста рака.
Приступачност и приступачност: Једна од најбољих ствари у вези са третманом ЦАР-Т ћелијама у Индији је то што је, у поређењу са неким западним земљама, приступачнији. Већа је вероватноћа да ће то себи приуштити пацијенти из свих сфера живота јер су цене ниске и постоји много избора лечења. Такође, бројне индијске болнице и медицински центри су сарађивали са међународним компанијама за лекове како би у Индију донели третман ЦАР-Т ћелијама, што олакшава људима којима је то потребно да га добију.
Изазови и будући изгледи: Третман ЦАР-Т ћелијама има много потенцијала, али такође има и неке проблеме. Неки од проблема које треба решити су висока цена лечења, тешкоћа прављења лека и потреба за специјализованом опремом. Али индијска влада, радећи са заинтересованим странама у здравству, напорно ради на решавању ових проблема и успостављању регулаторног система за терапију која ће се користити на безбедан и ефикасан начин.
Употреба ЦАР-Т ћелијске терапије у Индији брзо расте, дајући пацијентима са раком нову наду и боље начине за лечење њихове болести. Индија је добро место за ову револуционарну терапију јер је посвећена учењу, цене су ниске, а приступ је све бољи. Како индијски здравствени систем наставља да се мења, додавање терапије ћелијама ЦАР-Т ће вероватно променити начин на који се рак лечи, што ће побољшати стање пацијената и променити животе.
Преглед могућности ЦАР Т ћелијске терапије у Индији
Последњих година Индија се појавила као звезда водиља наде за пацијенте са раком који траже напредне третмане као што је ЦАР Т ћелијска терапија у Индији. ЦАР Т ћелијска терапија је револуционарни приступ лечењу рака. Он циља и елиминише ћелије рака користећи имуни систем тела.
Ово га чини обећавајућом опцијом за многе пацијенте са раком, јер има мање нежељених ефеката у поређењу са традиционалним третманима. Ову иновативну терапију можете пронаћи у неколико истакнутих индијских медицинских здравствених центара, као што су Тата Меморијални центар, Аполо Цанцер Хоспитал, БЛК, Артемис, Асиан Онцологи, Америцан Онцологи и ХЦГ.
Доступност ЦАР Т ћелијске терапије у овим престижним здравственим установама је огроман корак у индијској борби против рака. Сазнајте 5 најбољих болница познатих по томе што пружају најбоље Третман аутомобила Т у Индији.
Тата Мемориал Цанцер Хоспитал у Мумбају
Међу водећим провајдерима ЦАР Т третман у Индији, прво долази назив Тата Мемориал Хоспитал, који је пружалац лечења рака светске класе. У овој болници тим искусних лекара и истраживача напорно ради на борби против рака користећи напредне третмане. Болница је позната по својој изврсности у нези рака и има много искуства у коришћењу терапије ЦАР Т ћелијама како би помогла пацијентима да се опораве. Људи долазе овамо са свих страна јер верују да ће им Тата Меморијал пружити најбољу шансу да победе рак. Дакле, ако је вама или некоме кога познајете потребна одлична нега за рак, Тата Мемориал Цанцер Хоспитал је одличан избор.
Институт за рак Аполо у Ченају
Институт за рак Аполо у Ченају је познати здравствени центар познат по одличним услугама лечења рака. Они пружају свеобухватну негу пацијентима са раком кроз напредну технологију и високо искусан тим онколога. Њихов посвећен тим онколога, хирурга и особља за подршку неуморно ради на креирању персонализованих планова лечења који дају приоритет и ефикасности и квалитету живота пацијената. Њихова посвећеност изврсности стекла им је угледну репутацију у области неге рака.
Национални институт за рак (АИИМС) у Делхију
Национални институт за рак (АИИМС) у Делхију је још једна водећа институција за ЦАР-Т ћелијску терапију. Овде можете добити приступ ЦАР-Т терапији по најповољнијој цени. Овај медицински институт је познат по својим напредним истраживањима о имуноадоптивној ћелијској терапији, врхунским установама и висококвалификованим лекарима. Центар има тимски приступ, окупљајући искусне онкологе, хирурге, радиологе и помоћно особље како би креирали персонализоване планове лечења рака крви, као и свих других врста рака. Они чак користе напредну технологију попут вештачке интелигенције и генетске анализе како би пацијентима пружили најбољу негу рака.
БЛК Мак Цанцер Центер, Делхи
БЛК Мак Цанцер Центер у Делхију је једна од водећих индијских болница за рак, посвећена пружању т ћелијске терапије химеричних антигенских рецептора (ЦАР Т). Њихов институт има напредну технологију за негу рака која укључује роботску хирургију, томотерапију и имунотерапију. Њихово топло и подржавајуће окружење може вам помоћи да останете јаки и да се борите против болести.
Институт за рак Рајив Гандхи и истраживачки центар у Делхију
Институт за рак Рајив Гандхи и истраживачки центар у Делхију један је од водећих центара за рак у Азији. Њихова иновативна технологија и талентовано особље нуде бригу о раку светске класе за пацијенте у Индији, као и у земљама СААРЦ-а. Институт је имао част да позитивно утиче на животе приближно 2.75 милиона пацијената са раком од свог оснивања 1996. године. Њихов специјалиста нуди најбољу могућу негу пацијентима са раком кроз економичну терапију ЦАР Т ћелијама у Индији.
Упознајте најбоље онкологе за ЦАР Т ћелијску терапију у Индији
Сазнајте више о врхунским онколозима за ЦАР Т третман у Индији. Ови искусни лекари су посвећени пружању најбоље ћелијске терапије за рак, уз персонализовану негу и подршку. Верујте њиховој стручности за светлију будућност у вашој борби против рака!
Др Т Раја (МД, ДМ)
Др Т Раја је познати медицински онколог са преко 25 година искуства у лечењу рака. Он је познат по свом изванредном знању и сматра се једним од најбољих индијских онколога. Др Раја такође има истакнуту академску позицију, водећи ДНБ програм медицинске онкологије у специјалној болници Аполо у Ченају. Он је тражен говорник на домаћим и међународним конференцијама, где дели своје драгоцене увиде.
Др Срикант М (МД, ДМ)
Др Срикант М. је високо искусан хематолог у Ченају, познат по својој стручности у лечењу различитих стања везаних за крв. Специјализован је за краткорочне и дугорочне здравствене проблеме као што су анемија, мијелом, б-ћелијски лимфоми и леукемија. Др Срикантх М. такође пружа напредне тестове за проверу вашег укупног здравља, као што су аспирација коштане сржи и терапија хелацијама за ретке случајеве као што је вишак минерала у крви. Др Срикант М. је добио награде за свој допринос истраживању мијелома, што га чини специјалистом хематологије од поверења, спремним да пружи специјализовану негу пацијентима којима је потребна.
Др Ревати Рај (МД, ДЦХ)
Др Ревати Рај је веома цењен специјалиста познат по својој стручности у педијатријској трансплантацији коштане сржи. Успешно је спровела преко 2000 ових трансплантација, што је чини водећим стручњаком у Индији. Др Рај има велико искуство у лечењу деце са абнормалностима крви као што су таласемија, хемофилија, анемија српастих ћелија, апластична анемија и леукемија. Веома је посвећена добробити деце, води специјализовану службу за педијатријску леукемију и лимфом са стопом излечења од 80%.
Цена Т-ћелијске терапије аутомобила у Индији
Компанија под називом Иммуноадоптиве Целл Тхерапи Привате Лимитед (ИммуноАЦТ) у Мумбају је 13. октобра 2023. добила дозволу од Централне организације за стандардну контролу лекова (ЦДСЦО) за први специјални третман рака у Индији под називом НекЦАР19.
Овај третман је посебно дизајниран да помогне људима са одређеним врстама леукемије и лимфома који нису реаговали на друге третмане. Клиничко испитивање овог процеса спроведено је на 60 пацијената са лимфомима и леукемијом. Укупна стопа одговора на ово кључно клиничко испитивање била је 70%, што га је означило као успешну терапију за ефикасније уништавање ћелија рака.
цена терапије ЦАР Т ћелијама у Индији износи око 57,000 УСД. Ова цена је много нижа у поређењу са земљама попут Кине. Међутим, кључно је напоменути да ове цене могу варирати у зависности од низа фактора. Трошкови терапије ћелијама ЦАР-Т могу се разликовати од болнице до болнице у зависности од њихове технологије, стручности и других објеката.
Штавише, врста потребне терапије ЦАР Т-ћелијама и стање пацијента такође могу утицати на укупне трошкове. Индијске компаније као што су Иммуноацт, Иммунеел и Целлоген ускоро ће покренути сопствене ЦАР Т-Целл третмане, који ће коштати између 30,000 и 40,000 долара. Као резултат тога, Индија ће се сврстати међу локације са најповољнијим ценама за лечење ЦАР Т-ћелија.
Шта је Т-ћелијска терапија аутомобила?
Терапија Т-ћелија са химерним антигенским рецептором, често позната као ЦАР Т-ћелијска терапија, је револуционарна имунотерапија која је потпуно променила начин лечења рака. Пацијентима са одређеним карциномима даје наду за које се раније сматрало да су неизлечиви или са мало терапијских алтернатива.
Третман подразумева коришћење сопствених имуних ћелија пацијента - тачније Т ћелија - и њихово лабораторијско модификовање како би се побољшао њихов капацитет за откривање и уништавање ћелија рака. Да би то урадили, Т ћелијама се даје химерни антиген рецептор (ЦАР), који им даје способност да циљају одређене протеине, или антигене, на површини ћелија рака.
Т ћелије из пацијента се прво уклањају, а затим се генетски модификују да експримирају ЦАР. У лабораторији, ове измењене ћелије се умножавају да би произвеле значајну популацију ЦАР Т ћелија, које се затим враћају у крвоток пацијента.
Чим се нађу у телу, ЦАР Т ћелије проналазе ћелије рака које изражавају жељени антиген, везују се за њих и изазивају снажан имуни одговор. ЦАР Т ћелије које су активиране пролиферирају и врше фокусирани напад на ћелије рака, убијајући их.
Када се користи за лечење неких малигнитета у крви као што су акутна лимфобластна леукемија (АЛЛ) и специфични облици лимфома, терапија ЦАР Т ћелијама показала је изузетне резултате. Довео је до значајних стопа одговора, а код неких пацијената чак и до дуготрајних ремисија.
ЦАР Т-ћелијска терапија је, међутим, софистицирана и јединствена терапијска метода која може имати ризике и нежељене ефекте. Одређени људи могу искусити синдром ослобађања цитокина (ЦРС), широко распрострањену имунолошку реакцију која може довести до симптома сличних грипу и, у екстремним ситуацијама, отказивања органа. Било је и извештаја о неуролошким нежељеним ефектима, међутим они су често излечиви.
Упркос овим потешкоћама, ЦАР Т-ћелијска терапија је значајан напредак у борби против рака и показује велики потенцијал за будућност. Тренутне студије су фокусиране на побољшање његовог профила ефикасности и безбедности, као и на проширење његове употребе на различите типове рака. ЦАР Т-ћелијска терапија има способност да промени лице лечења рака и пружи пацијентима свуда нову наду уз даљи напредак.
Поступак
Процедура ЦАР-Т терапије, која траје неколико недеља, укључује више корака:
Т ћелије се екстрахују из ваше крви помоћу цеви која се ставља у вену руке. Ово траје пар сати.
Т ћелије се транспортују у објекат где пролазе кроз генетску модификацију да би постале ЦАР-Т ћелије. Кроз ово прођу две до три недеље.
ЦАР-Т ћелије се поново уносе у ваш крвоток кроз кап по кап. Ово захтева неколико сати.
ЦАР-Т ћелије циљају и елиминишу ћелије рака у целом телу. Након што примите терапију ЦАР-Т, бићете пажљиво праћени.
Која врста ћелија рака се може лечити Цар-Т ћелијском терапијом?
Само пацијенти са Ходгкиновим нелимфомом Б-ћелија код одраслих или са акутном лимфобластном леукемијом код деце који су већ пробали две неуспешне конвенционалне терапије могу тренутно да користе ЦАР Т-ћелијске производе који су добили одобрење ФДА. Међутим, терапија ЦАР Т-ћелијама се сада тестира у клиничким студијама као третман прве или друге линије за лимфом одраслих и педијатријску акутну лимфобластну леукемију. Недавно су неке од студија показале изузетне успехе иу случајевима солидних тумора као што су глиобластом, глиоми, рак јетре, рак плућа, рак ГИ, рак панкреаса и орални карцином.
Закључити
Ово представља значајан напредак у лечењу леукемије и Б-ћелијског лимфома. Поред тога, даје наду онима за које се раније предвиђало да ће животи трајати само шест месеци. Сада када смо идентификовали механизме отпора и створили више техника за борбу против њих, чини се да будућност много више обећава.
Ступите у контакт са нашим искусним здравственим радницима овде на ЦанцерФак за бесплатне консултације за израду одговарајућег плана неге за ваше здравствене потребе. Молимо пошаљите своје медицинске извештаје на инфо@цанцерфак.цом или ВхатсАпп на + КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС.
Које су предности Цар-Т ћелијске терапије?
Главна предност је што терапија ЦАР Т-ћелијама захтева само једну инфузију и често захтева само две недеље болничке неге. С друге стране, пацијентима са не-Ходгкиновим лимфомом и педијатријском леукемијом који су управо дијагностиковани, обично је потребна хемотерапија најмање шест месеци или више.
Предности ЦАР Т-ћелијске терапије, која је заправо живи лек, могу постојати дуги низ година. Ако и када дође до рецидива, ћелије ће и даље моћи да идентификују и циљају ћелије рака јер могу да преживе у телу дужи временски период.
Иако се информације још увек развијају, 42% одраслих пацијената са лимфомом који су били подвргнути третману ЦД19 ЦАР Т-ћелијама су и даље били у ремисији након 15 месеци. И након шест месеци, две трећине пацијената са педијатријском акутном лимфобластном леукемијом и даље је било у ремисији. Нажалост, ови пацијенти су имали изузетно агресивне туморе који нису били успешно лечени коришћењем традиционалних стандарда неге.
Који тип пацијената би били добри примаоци ЦАР-Т ћелијске терапије?
Пацијенти старости од 3 до 70 година су испробани са ЦАР Т-ћелијском терапијом за различите врсте рака крви и показало се да је веома ефикасна. Многи центри тврде да је успех већи од 80%. Оптимални кандидат за терапију ЦАР Т-ћелија у овом тренутку је малолетник са акутном лимфобластном леукемијом или одрасла особа са тешким Б-ћелијским лимфомом која је већ имала две линије неефикасне терапије.
Пре краја 2017. није постојао прихваћен стандард неге за пацијенте који су већ прошли кроз две линије терапије без ремисије. Једини третман који је одобрила ФДА и који се до сада показао значајно корисним за ове пацијенте је терапија ЦАР Т-ћелијама.
Колико је ефикасна Цар-Т ћелијска терапија?
ЦАР Т-ћелијска терапија је била веома ефикасна у лечењу неких врста рака крви, попут акутне лимфобластне леукемије (АЛЛ) и не-Ходгкиновог лимфома. У клиничким испитивањима, стопе одговора су биле веома добре, а многи пацијенти су отишли у потпуну ремисију. У неким случајевима, људи који су пробали сваки други лек имали су дуготрајне ремисије или чак могуће излечење.
Једна од најбољих ствари код третмана ЦАР Т-ћелијама је то што циља на праве ћелије. ЦАР рецептори који су додати Т ћелијама могу пронаћи специфичне ознаке на ћелијама рака. Ово омогућава циљани третман. Ова циљана метода штети здравим ћелијама што је мање могуће и смањује ризик од нежељених ефеката који долазе са традиционалним третманима као што је хемотерапија.
Али важно је имати на уму да је терапија ЦАР Т-ћелијама и даље нова област која се још увек мења. Истраживачи и лекари напорно раде на решавању проблема као што су висока цена, могућност озбиљних нежељених ефеката и чињеница да делује само за неке врсте рака.
На крају, ЦАР Т-ћелијска терапија се показала као веома успешан начин лечења неких врста рака крви. Иако је то обећавајући и моћан метод, потребно је више студија и клиничких испитивања да би се побољшао и пронашли нови начини за његово коришћење. Терапија ЦАР Т-ћелијама могла би да промени начин на који се рак лечи и да побољша ствари за људе широм света ако настави да се побољшава.
Критеријуми за укључивање и искључивање
Критеријуми за укључивање ЦАР Т-ћелијске терапије:
1. Пацијенти са ЦД19+ лимфомом Б-ћелија (најмање 2 претходна комбинована режима хемотерапије)
2. Да има старост од 3 до 75 година
3. ЕЦОГ оцена ≤2
4. Жене у репродуктивној доби морају имати урин трудноћа тест направљен и доказан негативан пре лечења. Сви пацијенти се слажу да користе поуздане методе контрацепције током периода испитивања и до последњег праћења.
Критеријуми искључења за ЦАР Т-ћелијску терапију:
1. Интракранијална хипертензија или несвестица
2. Отказивање дисања
3. Дисеминована интраваскуларна коагулација
4. Хематосепса или неконтролисана активна инфекција
5. Неконтролисано дијабетес
Који су нежељени ефекти Цар-Т ћелијске терапије?
У наставку су наведени неки од нежељених ефеката терапије ЦАР Т-ћелијама.
- Синдром ослобађања цитокина (ЦРС): Најчешћи и вероватно најзначајнији нежељени ефекат лечења ЦАР Т ћелијама је синдром ослобађања цитокина (ЦРС). Симптоми слични грипу, укључујући грозницу, исцрпљеност, главобоље и болове у мишићима, настају услед производње цитокина модификованих Т ћелија. У екстремним околностима, ЦРС може довести до високе температуре, хипотензије, отказивања органа, па чак и потенцијално фаталних последица.
- Неуролошка токсичност: Неки пацијенти могу развити неуролошке нуспојаве, које се могу кретати по тежини од мање озбиљних знакова као што су блага конфузија и дезоријентација до озбиљнијих као што су напади, делиријум и енцефалопатија. Након инфузије ЦАР Т-ћелија, неуролошка токсичност се често дешава током прве недеље.
- Цитопеније: Третман ЦАР Т-ћелијама може довести до ниског броја крвних зрнаца, као што су анемија (низак број црвених крвних зрнаца), неутропенија (низак број белих крвних зрнаца) и тромбоцитопенија (низак број тромбоцита). Инфекције, крварење и исцрпљеност су међу ризицима који могу бити погоршани овим цитопенијама.
- Инфекције: Супресија здравих имуних ћелија ЦАР Т-ћелијском терапијом повећава ризик од бактеријских, вирусних и гљивичних инфекција. Да би се спречиле инфекције, пацијенте ће можда морати пажљиво пратити и дати им превентивне лекове.
- Синдром лизе тумора (ТЛС): Након терапије ЦАР Т-ћелијама, у неким околностима је могуће да се значајне количине ћелијског садржаја отпусте у крвоток због брзог убијања туморских ћелија. Ово може довести до метаболичких абнормалности, као што су прекомерни нивои калијума, мокраћне киселине и фосфата, што може оштетити бубреге и изазвати друге проблеме.
- Хипогамаглобулинемија: Третман ЦАР Т ћелијама има потенцијал да смањи синтезу антитела, што може довести до хипогамаглобулинемије. Ово би могло повећати вероватноћу понављања инфекција и захтевати наставак терапије заменом антитела.
- Токсичност органа: Терапија ЦАР Т-ћелијама има потенцијал да оштети бројне органе, укључујући срце, плућа, јетру и бубреге. Ово може довести до абнормалних тестова функције бубрега, респираторних проблема, срчаних проблема и абнормалних тестова функције јетре.
- Хемофагоцитна лимфохистиоцитоза (ХЛХ): Ретка, али вероватно фатална имунолошка болест која се зове хемофагоцитна лимфохистиоцитоза (ХЛХ) може се развити као резултат терапије ЦАР Т-ћелијама. Укључује прекомерну активацију имуних ћелија, што изазива озбиљна оштећења органа и упале.
- Хипотензија и задржавање течности: Као резултат цитокина које ослобађају ЦАР Т ћелије, неки пацијенти могу развити низак крвни притисак (хипотензију) и задржавање течности. За решавање ових симптома могу бити потребне мере подршке укључујући интравенске течности и лекове.
- Секундарне малигне болести: Извештаји о секундарним малигнитетима који се појављују након терапије ЦАР Т-ћелијама постоје, без обзира на њихову реткост. Тренутно се истражују потенцијали за секундарне малигне болести и дугорочне опасности.
Важно је запамтити да неће сваки пацијент имати ове нежељене ефекте и да ће се ниво осетљивости сваке особе разликовати. Да би се минимизирали и минимизирали ови потенцијални нежељени ефекти, медицински тим пажљиво прегледа пацијенте пре, током и после терапије ЦАР Т-ћелијама.
Временски оквир
У наставку погледајте укупан временски оквир потребан за завршетак процеса терапије ЦАР Т-ћелијама. Иако временски оквир доста зависи од удаљености лабораторије од болнице која је припремила ЦАР.
- Преглед и тест: недељу дана
- Предтретман и сакупљање Т-ћелија: једна недеља
- Припрема и повратак Т-ћелија: две-три недеље
- 1. анализа ефикасности: три недеље
- 2. анализа ефикасности: три недеље.
Укупан временски оквир: 10-12 недеља
Како вам можемо помоћи да пронађете најбољи третман за рак у Индији?
Проналажење најбољег лечења рака у Индији може бити прилично тешко, посебно ако сте забринути за трошак као и за квалитет. Ту вас ЦанцерФак може водити као прави пријатељ!
Свесни смо да је ваше здравље изузетно драгоцено и да компромис у погледу квалитета неге није опција. Зато смо пажљиво одабрали искусне лекаре и удружили се са неколико болница по различитим ценама како бисте могли да пронађете оно што најбоље одговара вашим потребама. На овај начин можете добити одличну негу, а да притом не нарушите банку. У последњих 10 година, наш приступ је већ помогао пацијентима из више од 8 великих земаља, а ми смо посвећени томе да учинимо исто за вас. Верујте нам да добијете најбољу терапију ЦАР Т ћелијама у Индији.
Најједноставнији процес добијања ЦАР Т ћелијске терапије у Индији
Пошаљите своје извештаје
Поделите своју медицинску историју, укључујући недавне извештаје о крви, резултате биопсије и ПЕТ скенирања, са нама на инфо@цанцерфак.цом. Овај кључни корак нам омогућава да проценимо ваше стање и водимо вас до најприкладнијег лечења.
Евалуација и мишљење
Наш тим стручњака ће пажљиво прегледати ваше извештаје како би пружио темељну процену и стручно мишљење. Ово нам помаже да одредимо најбољи начин деловања и препоручимо најприкладније болнице и специјалисте за вашу терапију ЦАР Т Целл у складу са вашим буџетом.
Медицинска виза и путовања
Помоћи ћемо вам у добијању медицинске визе и планирати ваше путовање. Наш циљ је да вам олакшамо путовање што је више могуће како бисте се могли фокусирати на лечење и опоравак.
Третман и праћење
Када стигнете у болницу по вашем избору, наш посвећени тим ће наставити да вам помаже током целог процеса лечења. Промовишемо беспрекорну комуникацију између вас и медицинског особља, осигуравајући да добијете најбољи могући третман. Ваша добробит остаје наш главни приоритет.
Најчешћа питања о терапији Т-ћелија аутомобила у Индији
Шта је ЦАР Т-ћелијска терапија?
- ЦАР Т-ћелијска терапија је врста имунотерапије која укључује модификацију сопствених Т ћелија пацијента да препознају и нападну ћелије рака. Овај персонализовани третман показао је обећавајуће резултате код одређених врста рака.
Да ли је ЦАР Т-ћелијска терапија доступна у Индији?
- Да, ЦАР Т-ћелијска терапија је доступна у Индији у неким специјализованим центрима за рак. Међутим, његова доступност може варирати и може бити ограничена на одређене врсте рака.
Који се карциноми могу лечити ЦАР Т-ћелијском терапијом у Индији?
- Од мог последњег ажурирања, ЦАР Т-ћелијска терапија се првенствено користила за лечење одређених врста рака крви, као што су леукемија и лимфом. Специфични карциноми који испуњавају услове за лечење могу зависити од протокола које се придржавају појединачне здравствене установе.
Колика је цена терапије ЦАР Т-ћелијама у Индији?
- Цена терапије ЦАР Т-ћелијама може бити висока. То може укључивати трошкове прикупљања и модификације Т ћелија пацијента, лабораторијске процедуре и администрацију терапије. Цена може да варира у зависности од врсте рака који се лечи и здравствене установе.
Да ли постоје нежељени ефекти терапије ЦАР Т-ћелијама?
- Да, као и сваки медицински третман, ЦАР Т-ћелијска терапија може имати нежељене ефекте. Уобичајени нежељени ефекти укључују синдром ослобађања цитокина (ЦРС) и неуролошке токсичности. Озбиљност нежељених ефеката може варирати међу појединцима.
Колико је ЦАР Т-ћелијска терапија успешна у лечењу рака?
- Терапија ЦАР Т-ћелијама показала је изузетан успех у лечењу одређених врста рака, посебно рака крви. Међутим, његова ефикасност може варирати у зависности од врсте и стадијума рака, као и индивидуалних фактора пацијента.
Да ли је терапија Т-ћелија ЦАР покривена осигурањем у Индији?
- Покриће осигурањем може варирати. Од суштинског је значаја да проверите код пружаоца осигурања и здравствене установе која нуди лечење да бисте разумели опције покрића.
Како могу да приступим ЦАР Т-ћелијској терапији у Индији?
- Пацијенти заинтересовани за терапију ЦАР Т ћелијама треба да се консултују са онколозима и здравственим радницима који су специјализовани за овај третман. Они могу водити пацијенте кроз процес евалуације и одредити подобност.