Август 2023: Пралсетиниб (Гаврето, Генентецх, Инц.) је добио редовно одобрење од стране Управе за храну и лекове за одрасле пацијенте са метастатским РЕТ фузионим позитивним карциномом немалих ћелија плућа (НСЦЛЦ), како је утврдила ФДА.
Јул 2023: Управа за храну и лекове дала је убрзано одобрење за глофитамаб-гкбм (Цолумви, Генентецх, Инц.) за релапс или рефракторни дифузни лимфом великих Б-ћелија, који није другачије назначен (ДЛБЦЛ, НОС) или велики Б-ћелијски лимфом.
Јануар 2023: Мосунетузумаб-акгб (Лунсумио, Генентецх, Инц.), биспецифични ЦД20 усмерен ЦД3 Т-ћелија за ангажовање одраслих пацијената са релапсом или рефракторним фоликуларним лимфомом (ФЛ) након два или више кругова системске терапије, реце.
Децембар 2022: Атезолизумаб (Тецентрик, Генентецх, Инц.) је одобрила Управа за храну и лекове (ФДА) за одрасле и педијатријске пацијенте са нересектабилним или метастатским алвеоларним саркомом меких делова који имају 2 године а.
Март 2022: Управа за храну и лекове је одобрила ритуксимаб (Ритукан, Генентецх, Инц.) у комбинацији са хемотерапијом за ЦД20-позитивни дифузни велики Б-ћелијски лимфом (ДЛБЦЛ), Буркитов лимфом (БЛ), Буркитов лимфом.
Новембар 2021: Управа за храну и лекове је одобрила атезолизумаб (Тецентрик, Генентецх, Инц.) за помоћно лечење пацијената са стадијумом ИИ до ИИИА карцинома немалих ћелија плућа (НСЦЛЦ) чији тумори садрже експресију ПД-Л1 о.