Tag: Pembrolizumab

Почетна / Основана година

Неоадјувантни/адјувантни пембролизумаб је одобрен од стране ФДА за ресектабилни рак плућа немалих ћелија
, , , ,

Неоадјувантни/адјувантни пембролизумаб је одобрен од стране ФДА за ресектабилни рак плућа немалих ћелија

Новембар 2023: Пембролизумаб (Кеитруда, Мерцк) је одобрила Управа за храну и лекове (ФДА) као неоадјувантни третман у комбинацији са хемотерапијом која садржи платину и као пост-хируршки адјувантни третман.

Падцев за лечење карцинома уротела
,

Енфортумаб ведотин-ејфв са пембролизумабом је одобрен од стране УСФДА за локално узнапредовали или метастатски уротелни карцином

Фебруар 2024: Управа за храну и лекове је убрзала процес одобрења за два лека, енфортумаб ведотин-ејфв (Падцев, Астеллас Пхарма) и пембролизумаб (Кеитруда, Мерцк). Ови лекови су намењени за лечење људи са локално ..

Кеитруда за НСЦЛЦ
, , , , ,

Пембролизумаб је одобрен од стране ФДА као помоћни третман за карцином плућа не-малих ћелија

Фебруар 2023: За стадијум ИБ (Т2а 4 цм), стадијум ИИ или стадијум ИИИА не-малих ћелија карцинома плућа, Управа за храну и лекове (ФДА) је одобрила пембролизумаб (Кеитруда, Мерцк) као помоћну терапију након ресекције и хемотерапије на бази платине ..

, , , ,

Пембролизумаб је одобрен за узнапредовали карцином ендометријума

Април 2022: Пембролизумаб (Кеитруда, Мерцк) је одобрила Управа за храну и лекове као јединствено средство за пацијенте са узнапредовалим карциномом ендометријума који има високу нестабилност микросателита (МСИ-Х) или поправку неусклађености.

, ,

Пембролизумаб је одобрен за помоћно лечење карцинома бубрежних ћелија

Јануар 2022: Пембролизумаб (Кеитруда, Мерцк) је одобрила Управа за храну и лекове за адјувантно лечење пацијената са карциномом бубрежних ћелија (РЦЦ) који су у средњем високом или високом ризику од рецидива након ..

, , , ,

Комбинација пембролизумаба је одобрена од стране ФДА за прву линију лечења рака грлића материце

Новембар 2021: Пембролизумаб (Кеитруда, Мерцк) у комбинацији са хемотерапијом, са или без бевацизумаба, одобрила је Управа за храну и лекове за пацијенте са перзистентним, рекурентним или метастатским карциномом грлића материце.

, , ,

ФДА је одобрила пембролизумаб за високоризични троструко негативни карцином дојке у раној фази

Август 2021: ФДА је одобрила Пембролизумаб (Кеитруда, Мерцк) за високоризични троструко негативни карцином дојке у раној фази (ТНБЦ) као неоадјувантни третман у комбинацији са хемотерапијом, а касније и као појединачно средство као помоћно средство.

, , , , , ,

ФДА је одобрила пембролизумаб и ленватиниб за узнапредовали карцином ендометријума

Август 2021: Пембролизумаб (Кеитруда, Мерцк) у комбинацији са ленватинибом (Ленвима, Еисаи) одобрила је Управа за храну и лекове за пацијенте са узнапредовалим карциномом ендометријума који није микросателитски инстаби ..

, , , , ,

Пембролизумаб добија убрзано одобрење од ФДА за ХЕР2-позитиван рак желуца

Август 2021: Пембролизумаб (Кеитруда, Мерцк & Цо.) у комбинацији са трастузумабом, хемотерапијом која садржи флуоропиримидин и платину је добила убрзано одобрење од стране Управе за храну и лекове за прве.

, , , , , ,

ФДА је одобрила пембролизумаб за лечење рака једњака или гастроезофагеалног споја

August 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck Sharp & Dohme Corp.) in combination with platinum and fluoropyrimidine-based chemotherapy has been approved by the Food and Drug Administration for patients with metastatic or locall..

Новије
Започните ћаскање
Ве Аре Онлине! Разговарајте са нама!
Скенирајте код
Здраво,

Добродошли у ЦанцерФак!

ЦанцерФак је пионирска платформа посвећена повезивању појединаца који се суочавају са раком у узнапредовалом стадијуму са револуционарним ћелијским терапијама као што су ЦАР Т-ћелијска терапија, ТИЛ терапија и клиничка испитивања широм света.

Реците нам шта можемо да урадимо за вас.

1) Лечење рака у иностранству?
2) ЦАР Т-ћелијска терапија
3) Вакцина против рака
4) Онлине видео консултације
5) Протонска терапија