Абемацицлиб, инхибитор ароматазе, Ели Лилли анд Цомпани, ендокрина терапија, Тамоксифен, Верзенио
Абемациклиб са ендокрином терапијом је одобрен од стране ФДА за ХЕР 2 позитиван рак дојке
Март 2023: Абемацицлиб (Верзенио, Ели Лилли анд Цомпани) и ендокрину терапију (тамоксифен или инхибитор ароматазе) одобрила је Управа за храну и лекове (ФДА) за помоћно лечење одраслих пацијената са ..
Испитивања ЦАР Т ћелијске терапије, Глиобластом, испитивања глиобластома, глиоми
Студија безбедности и ефикасности анти-Б7-Х3 ЦАР-Т ћелијске терапије за рекурентни глиобластом
Март 2023: Тип студије: Интервентно (клиничко испитивање) Процењени упис: 30 учесника Додељивање: Н/А модел интервенције: Секуентиал Ассигнмент Интервенцијски модел Опис: дизајн „3+3“ се користи за одређивање максималног..
Америчко друштво за хематологију, Цартеива, Кина, ЈВ Тхерапеутицс, релмацабтагене аутолеуцел
ЈВ Тхерапеутицс представља најновије клиничке податке о Цартеиви® у фоликуларном лимфому и лимфому ћелија плашта на 64. годишњем састанку АСХ
ШАНГАЈ, КИНА, 12. децембар 2022. Независна и креативна биотехнолошка компанија под називом ЈВ Тхерапеутицс (ХКЕКС: 2126) фокусира се на развој, производњу и продају производа за ћелијску имунотерапију. На 64. Америчком друштву ..
дММР, Достарлимаб-гкли, ГлакоСмитхКлине, Јемперли
Достарлимаб-гкли је одобрила ФДА за дММР рак ендометријума
Фебруар 2023: Достарлимаб-гкли (Јемперли, ГлакоСмитхКлине ЛЛЦ) је добио одобрење ФДА за лечење одраслих пацијената са рекурентним или узнапредовалим карциномом ендометријума који је напредовао током или након претходног ..
Даиицхи Санкио, ДЕСТИНИ-Бреаст04, Енхерту, фам-трастузумаб деруктецан-нкки
Фам-трастузумаб деруктецан-нкки је одобрила ФДА за рак дојке са ниским ХЕР2
Август 2022: За одрасле пацијенте са нересектабилним или метастатским ХЕР2-ниским (ИХЦ 1+ или ИХЦ 2+/ИСХ) карциномом дојке који су претходно примали хемотерапију у метастатском окружењу или су доживели рецидив болести током или у року од шест.
АстраЗенеца Пхармацеутицалс, БРЦА, гБРЦАм, Линпарза, олапариб, ОлимпиА
Олапариб је одобрен за помоћно лечење раног рака дојке високог ризика
Март 2022: Управа за храну и лекове је одобрила олапариб (Линпарза, АстраЗенеца Пхармацеутицалс, ЛП) за адјувантно лечење одраслих пацијената са штетним или сумњивим штетним БРЦА мутираним клицама (гБРЦАм) х..
Атезолизумаб, Бевацизумаб, ниволумаб, Регорафениб, Стиварга, Тецентрик
Лекови одобрени за лечење рака јетре
Децембар 2021: Следећи лекови су до данас одобрени за лечење рака јетре:. Молимо вас да проверите информације о преписивању пре узимања лека. Атезолизумаб Авастин (Бевацизумаб) Бевацизумаб Цабометик (Цабозантиниб-СМ..
ФДУ, КРАС Г12Ц, Лумакрас, НСЦЛЦ, соторасиб
ФДА је одобрила прву циљану терапију за мутацију рака плућа за коју се раније сматрало да је отпорна на лекове
20. августа 2021: Недавно, у мају 2021. године, Лумакрас (соторасиб) је одобрила америчка Управа за храну и лекове као први третман за одрасле пацијенте са недробноћелијским карциномом плућа који су прошли најмање један претходни систем.
КЕИТРУДА, Мерцк, НЦТКСНУМКС, Пембролизумаб, РЕЦИСТ, УСФДА
ФДА је одобрила Пембролизумаб за помоћно лечење меланома
Управа за храну и лекове је 15. фебруара 2019. године одобрила пембролизумаб (КЕИТРУДА, Мерцк) за адјувантно лечење пацијената са меланомом са захваћеношћу лимфних чворова након пуне ресекције. Одобрење ..
Аблинк, АДАМТС13, ЦАБЛИВИ, цаплацизумаб-ихдп, ФДУ, имуносупресивна терапија, УСФДА
Каплацизумаб-ихдп одобрила ФДА
Дана 6. фебруара 2019. године, у вези са разменом плазме и имуносупресивним третманом, Управа за храну и лекове је одобрила каплацизумаб-ихдп (ЦАБЛИВИ, Аблинк НВ) за одрасле пацијенте са стеченим тромботичним тромбоцитопенијем.