Zanubrutinibe é aprovado pela USFDA para linfoma folicular recidivante ou refratário
Março de 2024: Zanubrutinibe (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) em combinação com obinutuzumabe recebeu aprovação acelerada da Food and Drug Administration para o tratamento de linfoma folicular (FL) recidivante ou refratário.
O papel da imunoterapia no tratamento do linfoma
Se você está lendo isso, você ou talvez um de seus entes queridos está em uma jornada que ninguém planeja seguir: o caminho de enfrentar o câncer. Entendemos que esse caminho é repleto de incertezas, medos e momentos em que parece.
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Um mergulho profundo na terapia com células T CAR: como funciona?
Descubra a ciência por trás do tratamento de terapia com células CAR T na Índia! Explore como este tratamento revolucionário transforma suas células imunológicas em combatentes do câncer. Leia nosso blog agora para saber mais sobre essa terapia milagrosa e como.
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A terapia com células T CAR está disponível na Índia?
Você já se perguntou se existe uma maneira poderosa de combater o câncer? Agora imagine se um dia você encontrasse um raio de esperança em sua luta contra o câncer, um tratamento que usa o poder do próprio sistema imunológico do seu corpo para atingir um...
Linfoma de células B, DLBCL, POLARIX, Polatuzumabe, polatuzumabe vedotina
Polatuzumab vedotin-piiq é aprovado pelo USFDA para linfoma difuso de grandes células B não tratado anteriormente, sem outra especificação, e linfoma de células B de alto grau
Maio de 2023: Para pacientes adultos com linfoma de células B de alto grau (HGBL), não especificado de outra forma (NOS) ou linfoma difuso de grandes células B (DLBCL) que não receberam tratamento anteriormente e que possuem um Índice Prognóstico Internacional.
Carteiva, JW Terapêutica, linfoma, linfoma folicular refratário, estudo RELIANCE, relmacabtagene autoleucel
JW Therapeutics Anuncia Aprovação da NMPA para Injeção de Relmacabtagene Autoleucel em Pacientes com Linfoma Folicular Recidivante ou Refratário
XANGAI, CHINA, 10 de outubro de 2022 - JW Therapeutics (HKEX: 2126), uma empresa de biotecnologia independente e inovadora com foco no desenvolvimento, fabricação e comercialização de produtos de imunoterapia celular, anunciou que o Na..
ASTCT, CIBMTR, Linfoma de células B grandes, Mateus Frank, Miltenyi Biotec, Universidade de Stanford
Novo alvo de tratamento para pacientes com linfoma que recidivam após a terapia CAR-T
Fevereiro de 2023: Os resultados do ensaio demonstraram que uma nova terapia com células T receptoras de antígenos quiméricos provocou uma resposta em adultos com linfoma avançado de grandes células B que tiveram recaída após CAR-T anterior. De acordo com estatísticas..
Eli Lilly and Company, Certificação, Food and Drug Administration, Jaypirca, Linfoma de células do manto, MCL, pirtobrutinibe
A aprovação acelerada é concedida pelo FDA ao pirtobrutinibe para linfoma de células do manto recidivante ou refratário
Fevereiro de 2023: A aprovação acelerada é concedida pelo FDA ao pirtobrutinibe (Jaypirca, Eli Lilly and Company) para linfoma de células do manto recidivante ou refratário. No BRUIN (NCT03740529), um ensaio aberto, multicêntrico e de braço único de pirtobr..
BeiGene EUA, BRUKINSA, Leucemia linfocítica crônica, SEQUOIA, linfoma linfocítico pequeno
Zanubrutinibe é aprovado pela FDA para leucemia linfocítica crônica ou linfoma linfocítico pequeno
Fevereiro de 2023: Zanubrutinibe (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) é aprovado pelo FDA para leucemia linfocítica crônica (LLC) ou linfoma linfocítico pequeno (SLL). SEQUOIA foi usado para avaliar a eficácia em pacientes com LLC/SLL que não receberam.
Adcetris, brentuximabe vedotin, linfoma de Hodgkin clássico, Seagen Inc.
Brentuximab vedotin é aprovado pela FDA em combinação com quimioterapia para pacientes pediátricos com linfoma de Hodgkin clássico
Novembro de 2022: A combinação de doxorrubicina, vincristina, etoposido, prednisona e ciclofosfamida com brentuximabe vedotina (Adcetris, Seagen, Inc.) foi aprovada pela Food and Drug Administration para uso em crianças e adolescentes.