Terapia de células T CAR dirigida por CD19, CD22 CARRO T, Linfoma de células B grandes, Mateus J. Frank, NCT04088890).
As altas taxas de RC são superadas pela terapia de células T CAR dirigidas por CD22 contra a recidiva de CD19 em LBCL
Em fevereiro de 2023, um estudo de fase 1 em uma única instituição descobriu que era seguro e possível para pessoas com linfoma de grandes células B (LBCL) fortemente pré-tratado usar terapia de células T com receptor de antígeno quimérico (CAR) direcionado a CD22 após.
ASTCT, CIBMTR, Linfoma de células B grandes, Mateus Frank, Miltenyi Biotec, Universidade de Stanford
Novo alvo de tratamento para pacientes com linfoma que recidivam após a terapia CAR-T
Fevereiro de 2023: Os resultados do ensaio demonstraram que uma nova terapia com células T receptoras de antígenos quiméricos provocou uma resposta em adultos com linfoma avançado de grandes células B que tiveram recaída após CAR-T anterior. De acordo com estatísticas..
Breyanzi, Juno Terapêutica, Linfoma de células B grandes, LBCL, TRANSFORMAR
Lisocabtagene maraleucel é aprovado pelo FDA para tratamento de segunda linha de linfoma de grandes células B
Julho de 2022: Lisocabtagene maraleucel (Breyanzi, Juno Therapeutics, Inc.) foi aprovado pela Food and Drug Administration para pacientes adultos com linfoma de grandes células B (LBCL) que têm doença refratária à quimioterapia de primeira linha.
Carteiva, JW Terapêutica, Linfoma de células B grandes, linfoma, NMPA, relmacabtagene autoleucel
O IND da JW Therapeutics é liberado pelo NMPA da China para terapia com células T CAR no linfoma de células B grandes
A Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) aprovou o pedido de novo medicamento experimental (IND) da JW Therapeutics para um ensaio clínico importante de Carteyva (relmacabtagene autoleucel) em pessoas com Bc grande de segunda linha.
ADC Terapêutica SA, conjugado de agente alquilante, Anticorpo dirigido a CD19, linfoma difuso de células B amplas, DLBCL, linfoma de células B de alto grau, Linfoma de células B grandes, Loncastuximab tesirina-lpyl, Zynlonta
O FDA concedeu a aprovação acelerada de tesirina-lpyl de loncastuximabe para linfoma de células B grandes
Agosto de 2021: O FDA concedeu o loncastuximabe tesirina-lpyl (Zynlonta, ADC Therapeutics SA), um anticorpo dirigido a CD19 e conjugado de agente alquilante, aprovação acelerada para pacientes adultos com recidiva ou refratária de células B grandes.